Cтраница 2
При добавлении А12О3 в обычные силикатные стекла, содержащие щелочи, вязкость всегда резко возрастает при всех температурах. Сильное возрастание вязкости наблюдается и при замене SiO2 на А12О3, как в весовых, так и в молярных процентах. Эффект повышения вязкости резко выражен в области температур пластического состояния и гораздо слабее при высоких температурах. Такие стекла содержат до 15 - 20 мол. Они относятся к числу особо коротких и непригодны для обработки на горелке, так как обладают высокой кристаллизационной способностью. [16]
При нагревании многих стекол наблюдается локальная рекристаллизация. Такой процесс называется расстекловыванием. Обычно этого явления стараются избежать, для чего составы стекол подбирают с таким расчетом, чтобы подавить процессы расстекловывания. Но в ряде случаев составы стекол выбирают специально с целью ускорить расстекловывание. Такие стекла содержат зародышеобразующие агенты, так что в процессе последующего контролируемого расстекловывания создаются кристаллические области в матрице. Размеры образующихся кристаллитов очень малы даже в случае полного расстекловывания. [17]
Сравнение инфракрасных спектров стекол и кристаллических титанатов показывает, что в стеклах ион Ti4 находится в октаэдрической координации, как и в кристаллических соединениях. Уайт [18] подверг критике эту интерпретацию инфракрасных спектров, указав, что многие полосы поглощения совпадают с полосами, характерными для карбонат-нона. Однако утверждение Уайта о том, что эти стекла относятся к карбонатным стеклам, едва ли приемлемо. Рао также получал стекла из нитратов, гидроокисей, перекисей, оксалатов и окислов. Хотя, возможно, все эти стекла содержат такие анионные примеси, какОН -, СОз - и МОз -, но едва ли эти примеси увеличивают устойчивость стекол. Поэтому нет оснований сомневаться в том, что ТЮ2 следует рассматривать как условный стеклообразователь. [18]