Литиевоалюмосиликатное стекло
Cтраница 1
Литиевоалюмосиликатные стекла с большим содержанием ZnO, основные составы которых приведены по [361] на стр. [1]
Литиевоалюмосиликатное стекло представляет собой пример инверсии специфичности, которая не может быть объяснена с позиций теории Эйзспмана либо вследствие упрощенности теории, либо из-за неучитываемого изменения энергии гидратации Li в зависимости от концентрации щелочных катионов в растворе. [2]
NiO в титансодержащие Литиевоалюмосиликатные стекла в качестве цветных индикаторов для изучения изменения структуры стекол при их кристаллизации, в ходе которой изменяется от 6 до 4 координационное число Ni и Со, что сопровождается изменением окраски от желтой для Ni-содержащего стекла до пурпурной - для ситалла. [3]
Ситаллы, полученные на основе литиевоалюмосиликатных стекол и имеющие в качестве основных кристаллических фаз р-споду-мен, р-эвкриптит и 3-кварц, обладают значительно более низкими а, чем исходные стекла. Однако при кристаллизации литиевоалюмосиликатных стекол, составы которых приведены в табл. 20 и на рис. 50, а получаемых фотоситаллов не уменьшается, а увеличивается с ( 70ч - 80) - 10 - 7 для исходного стекла до ( 100 - М20) - 10 - 7для фотоситалла. Это объясняется преобладанием в фотоситалла литиевоалюмосиликатной системы дисиликата Li над р-кварцем, метасиликатом Li, р-сподуменом или р-эвкриптитом. Однако повышение содержания А12О3 свыше 20 %, хотя и желательное для выделения максимального количества Р - сподумена и возможно большего снижения а, ведет к потере стеклом светочувствительности, ухудшению его технологических свойств и снижению механической прочности фотоситалла. [4]
Мэрбо [10] приводят несколько фактов, которые они рассматривают как свидетельство отличия структуры литиевоалюмосиликатных стекол от структуры натриевых и калиевых алюмосиликатных стекол. Они обращают внимание на необычную плотность стекла LiAlSi04, которая превышает плотность кристалла аналогичного состава, объясняя большую плотность стекла уплотнением его структуры в результате перехода иона алюминия в октаэдрическую координацию. [5]
Изучена зависимость плотности, показателя преломления и внутреннего трения от соотношения Al / Li в литиевоалюмосиликатных стеклах. Обнаружено подобие между соответствующими зависимостями в литиевых и натриевых алюмосиликатных стеклах, на основании чего сделано заключение о подобии структуры обоих типов стекол. Можно полагать, что ион алюминия находится в четверной координации в стеклах с соотношением Al / Li, равным или меньшим единицы, и одновременно в четверной и шестерной координации, когда указанное соотношение превышает единицу. [6]
Группа [ АЮ4 ] вносит, однако, в единицу структуры добавочный отрицательный заряд, так как А13, занимая место Si4, насыщает только три, а не четыре свободные валентности кислорода, вследствие чего остается один свободный отрицательный заряд. В литиевоалюмосиликатных стеклах один щелочной ион Li входит вместе с одним ионом алюминия А13 для нейтрализации полной структуры. [7]
Ситаллы, полученные на основе литиевоалюмосиликатных стекол и имеющие в качестве основных кристаллических фаз р-споду-мен, р-эвкриптит и 3-кварц, обладают значительно более низкими а, чем исходные стекла. Однако при кристаллизации литиевоалюмосиликатных стекол, составы которых приведены в табл. 20 и на рис. 50, а получаемых фотоситаллов не уменьшается, а увеличивается с ( 70ч - 80) - 10 - 7 для исходного стекла до ( 100 - М20) - 10 - 7для фотоситалла. Это объясняется преобладанием в фотоситалла литиевоалюмосиликатной системы дисиликата Li над р-кварцем, метасиликатом Li, р-сподуменом или р-эвкриптитом. Однако повышение содержания А12О3 свыше 20 %, хотя и желательное для выделения максимального количества Р - сподумена и возможно большего снижения а, ведет к потере стеклом светочувствительности, ухудшению его технологических свойств и снижению механической прочности фотоситалла. [8]
Одним из главных достоинств электронномикроскопического исследования является чрезвычайно высокая чувствительность при обнаружении вновь возникающих в ничтожных количествах элементов структуры при их концентрациях 10 - Б-10-7. На рис. 1 приведены электронномикро-скопические снимки изменения структуры литиевоалюмосиликатного стекла в процессе его кристаллизации - прослежен процесс возникновения и развития кристаллов дисиликата лития. На стадии, представленной рис. 1, а, основной кристаллической фазой является метасиликат лития ( игольчатые кристаллы длиной 0.5 - 0.8 мкм), однако в поле зрения микроскопа можно зарегистрировать 1 - 2 кристалла дисиликата лития ( обведено кружком); появление этих кристаллов в таком количестве не может быть отмечено никаким другим методом. [9]
Партриджем и Макмилланом [381] установлено, что с помощью фосфатов металлов можно катализировать кристаллизацию широкого диапазона составов силикатных стекол, включающих 34 - 88 SiO2, до 27 Li2O и некоторые количества А12О3, MgO и ZnO. Желательно вводить фосфаты тех металлов, окислы которых являются основными компонентами стекла, например, фосфаты Li или А1 - в литиевоалюмосиликатные стекла. Можно вводить фосфаты аммония или фосфорные кислоты, хотя они летучи в процессе варки. [10]
 |
Потери в весе стекол при обработке водой за 100 час. ( 1 и 20 % - м раствором HG1 за 4 часа ( 2. [11] |
Что касается щелочеустойчивости трехкомпонентных алюмо-силикатных стекол, то, как это следует из работ некоторых авторов, эффективное влияние оказывают первые добавки окиси алюминия, после чего щелочеустойчивость меняется уже незначительно. В табл. 6 приведены результаты определения щелочеустойчивости натриевоалюмосиликатных стекол Димблеби и Тернером ( Dimbleby, Turner, 1926), С. К. Дуброво и Ю. А. Шмидтом ( 1955а) и литиевоалюмосиликатных стекол, по данным С. К. Дуброво ( I960), подтверждающие вышесказанное. [12]
Страницы: 1