Несиликатное стекло

Cтраница 1

Другие несиликатные стекла также отличаются рядом особенностей. [1]

Химическая устойчивость несиликатных стекол - фосфатных, боратных, фторбериллатных значительно ниже, чем силикатных. [2]

Составы стекол, поглощающих ионизирующие излучения, в вес, %.| Составы зарубежных стекол, поглощающих v-лучи, в вес. %. [3]

Для защиты могут быть использованы несиликатные стекла, например состава ( в вес. [4]

Еще значительнее нарушаются адгезия на поверхности несиликатных стекол или стекол, содержащих менее 30 мол. На поверхности таких стекол, благодаря гигроскопичности составляющих компонентов и быстрого перехода их в растворимое состояние, легко образуется оводненный слой. [5]

В настоящее время разработаны, как известно, помимо обычных силикатных стекол также многочисленные разновидности несиликатных стекол: фосфатные, боратные, бескислородные, с успехом применяемые в технике. Для стекол этих типов методы расчета свойств по химическому составу практически отсутствуют. Кроме того, свойства стекла ( например, плотность, предел прочности) в определенной степени зависят от таких факторов, как термическое прошлое стекла, форма и размеры изделия, состояние поверхности ( сильно влияет на прочность стекла), не учитываемых обычно в расчетных методах. Таким образом, расчетные методы определения величин свойств относятся скорее к стеклу как к материалу, чем к стеклу как к изделию. [6]

Все съемные светофильтры должны подвергаться защитной обработке: кислотно-парафиновой - для силикатных стекол, изготовляемые из несиликатных стекол - или заклейке их между пластинками кварца или между пластинками из устойчивых силикатных стекол, подвергнутых предварительно кислотно-парафиновой обработке. Светофильтры, находящиеся внутри оптических систем, также должны подвергаться кислотно-парафиновой защитной обработке. [7]

Быстрее всего закрепляются окислы вольфрама, ванадия, железа, что, по-видимому, связано с высоким значением их координационных чисел и, кроме того, с особой легкостью осаждения гидроокисей из кислых растворов при сравнительно низких значениях рН и температуры дегидратации окислов. На поверхности несиликатных стекол также имеется слой адсорбированной воды, за счет которой происходит окончательный гидролиз раствора, а затем и закрепление пленок на стекле. Связь пленок с полупроводниковыми материалами может осуществляться за счет хемо-сорбции пленкообразующих растворов в поверхностном слое материала. Наличие на поверхности тонкого слоя окиси ( например, на поверхности германия) облегчает сорбцию. [8]

Отступления от теории, наблюдающиеся обычно в кислых средах, проявляются в наличии на кривых Е - рН линейных участков, наклоны которых значительно превышают теоретический для водородного электрода. Причины, вызывающие отклонения от теории, рассмотрим на примере несиликатного стекла ( 3), содержащего 36 иол. В водных средах, с рН несколько более двух в выше, потенциалы электродов в процессе установления стационарных значений длительное время смещаются вверх ( кривая За); однако при переходе к более кислой среде ( рН 2 0) потенциалы электродов начинают резко смещаться вниз, быстро достигая стационарных значений. В средах с pH62 0 электроды приобретают теоретическую водородную функцию. Исследования химической устойчивости этого стекла показали, что в слабокислых средах ( рН3: 3 0) стекло интенсивно выщелачивается, в более кислых средах ( рН I и 0) полностью растворяется. Очевидно, вблизи рН 2 0 происходит изменение характера разрушения стекла, что и сопровождается резким изменением электродного потенциала. [9]

При работе с фторидами и фтористоводородной кислотой следует иметь в виду, что HF растворяет силикатное стекло. Поэтому с фтористоводородной кислотой необходимо работать в платиновой, свинцовой, бакелитовой посуде, в посуде из несиликатного стекла или политена. [10]

При работе с фторидами и плавиковой кислотой следует иметь в виду, что HF растворяет силикатное стекло. Поэтому с плавиковой кислотой необходимо работать в платиновой, свинцовой, бакелитовой посуде, в гссуде из несиликатного стекла или политена. [11]

Значение метода Вильямса и Скотта не ограничивается расширением интервала составов и высокой точностью расчетов. Весьма важным является тот факт, что Вильяме и Скотт показали возможность применения аддитивного метода расчетов не только к бесщелочным, но и к несиликатным стеклам - алюминатным и боратным. [12]

Устойчивость тонких окисных пленок по отношению к воде и водяным парам в значительной мере определяется адгезией и пористостью. Только пленки GeO2 заметно разрушаются благодаря растворимости самого окисла. Разрушение других пленок, инертных по отношению к воде, объясняется лишь набуханием их, проникновением паров воды в поры пленки и нарушением связи ее с подложкой. Такие набухшие пленки очень подвержены механическим повреждениям. Особенно легко разрушаются пленки, непрочно связанные с поверхностью растворимых материалов, например на деталях из несиликатных стекол или гигроскопических кристаллов. На силикатных, наиболее устойчивых стеклах, пленки закрепляются достаточно прочно, и в условиях повышенной влажности качество их сохраняется достаточно долго. В частности пленки ТЮ2 SiO2 в условиях 90 % - ной относительной влажности ( без конденсации паров воды) при 20 С остаются без изменений через 60, а при 50 С - через 52 дня испытаний. [13]

Страницы: 1