Изученное стекло
Cтраница 1
Изученные стекла по кристаллизационной способности могут быть разделены на следующие группы. [1]
К ним относится большинство изученных стекол. [2]
В табл. 8 приведены параметры общих уравнений для двух изученных стекол. [3]
Результаты эксперимента показали ( рис. 1), что низкотемпературная теплоемкость изученного стекла меняется в зависимости от его термообработки: стекло в опалесцирующем состоянии имеет меньшую ( на 2 - 4 %) теплоемкость, чем в прозрачном. [4]
На рис. 2 дается сравнение кривых теплоемкости, плотности и светорассеяния изученного стекла в зависимости от его тепловой обработки. [5]
Результаты исследований показали, что с введением окислов металлов подгруппы кальция кислотность изученных стекол в расплавленном состоянии понижается, а в твердом - повышается. Такое явление можно объяснить увеличением координационных чисел катионов типа Ме2 при понижении температуры, что в свою очередь приводит к повышению степени жесткости структурной сетки стекла. Это подтверждают и результаты определения микротвердости и химической устойчивости стекол. [6]
Химический состав изученных стекол приведен в таблице. [7]
 |
Примерные составы стекол [ Л. 46 ]. [8] |
Оказалось, что выветрИ В аше вызывает сначала отдельные точки на поверхности, которые в конце концов расширяясь, образуют большие пятна продуктов реакции стекла с влагой ( ряс. В табл. 6 - 6 приведены составы изученных стекол, а на рис. 6 - 17 показано увеличение или уменьшение пропускания в области волн 400 и 680 ммк после выдержки стекла в течение до 1 300 ч при различной относительной влажности. Интересно отметить, что один из видов боросиликатного стекла ( D) показал равномерное увеличение аропускания под влиянием атмосферы. [9]
Таким образом, стекла системы Fe203 - TeO2 - Р205 имеют микронеоднородную структуру, в которой Те02 и P20s образуют собственные стеклообразные фазы с наиболее приемлемым для их природы структурным типом. Ближайшее окружение атомов железа и теллура в структурной сетке изученных стекол аналогично таковому в соответствующих кристаллических теллуритах и фосфатах железа. [10]
Нами в работе [14] было отмечено, что при изучении строения стекла теория гетерогенных равновесий не всегда используется с достаточной полнотой, и на примере хорошо изученных натриевоборосиликатных стекол сделана попытка сопоставления состояния и общих структурных характеристик стекла, вытекающих из рассмотрения фазовой диаграммы, с аналогичными показателями, найденными экспериментально. Для такого сопоставления на известной из работы [15] диаграмме Na2O - 4В203 - Si02 необходимо было определить гипотетическое положение области метастабильной ликвации, позднее установленной экспериментально [16-18], в пределах которой располагались составы изученных стекол. [11]
На рис. 1 - 4 приведены инфракрасные спектры исследованных стекол. Звездочками на спектрограммах отмечены полосы поглощения парафинового масла, в котором исследовались порошки стекол. Длины волн максимумов полос поглощения указаны в таблице, где приведены также плотности изученных стекол. [12]
Область объемно кристаллизующихся стекол ограничена пределами содержания ( мол. Основными кристаллическими фазами стекол системы являются дисиликаты лития и бария, литиево-цинковый силикат и модификации кремнезема. Получение этих фаз в качестве основных обеспечивает достаточно высокий ( 125 - 140 - Ю-7 град-1) КТР покрытия. Химическая стойкость стекол по отношению к 20 4 % - ному раствору соляной кислоты, определенная зерновым методом, колеблется в пределах от 0 06 - 0 10 до 10 - 20 % как для исходных стекол, так и закристаллизованных. Температура размягчения большинства изученных стекол системы в результате кристаллизации повышается на 200 - 400 С. [13]
Страницы: 1