Cтраница 2
![]() |
Условная схема строения натриевоборосирцхатного стекла и продуктов его химической обработки по С. П. Жданову. [16] |
А - исходное стекло; Б - продукт обработки исходного стекла кислотой ( пористое стекло): В - кремнеземистый скелет, полученный после дополнительной обработки образца щелочью. [17]
Если же исходные стекла малостойки, как например, калиевые, то введение в них фтора может повысить химическую устойчивость иногда даже значительно. [18]
При этом исходные стекла для штабика и трубки, геометрические размеры и обработка поверхностей последних, технологическое оборудование и режим формования определяют характеристики получаемого оптического волокна. [19]
Хотя состав исходного стекла третьей серии стекол значительно отличался от состава первых двух серий, характер изменения модуля Юнга в зависимости от природы добавлеямых окислов оставался тем же, если исключить два окисла - Nb206 и МпО, которые давали противоположный эффект. [20]
В качестве исходного стекла используют натриево-боросиликатное стекло ДВ-1, обработанное в течение 24 ч при 650 С и 72 г при 570 СС. [21]
Ограничивая состав исходных стекол определенным указанным выше условием, мы создаем предпосылки, при которых вычисляемые значения gi с большой степенью вероятности становятся близкими к значениям собственных парциальных свойств испытуемых компонентов. [22]
В составе исходных стекол содержится SiO2 75 %, а СаО и Na2O ( см. рис. 53) в переменных соотношениях. [23]
Спектры люминесценции исходных стекол в видимой области характеризуются наличием двух интенсивных и широких полос с максимумами 484 и 575 мм без признаков какой-либо структуры. В спектрах люминесценции закристаллизованных стекол наблюдаются те же полосы, но уже с четко выраженной структурой: в области коротковолновой полосы проявляется 16 максимумов, в области длинноволновой - 11 максимумов. [24]
Если состав исходного стекла таков, что образуется большое количество фазы с меньшим содержанием кремнезема, то некоторое количество последней собирается вокруг шариков второй фазы. Под микроскопом очень мелкие шарики этого стекла с густо распределенными в них мельчайшими зернами кристобалита кажутся голубоватыми в отраженном и буроватыми в проходящем свете. Более крупные зерна вообще непрозрачны. Макроскопически эти образцы представляют собой непрозрачное, белое и фарфо-ровидное стекло. Границы, разделяющие описываемые две фазы, совершенно резки, и между фазами нет переходов. [25]
При прокаливании исходного стекла при 550 С в течение 20 ч получаются пористые стекла с порами размеров 3 - б нм. [26]
Варьирование состава исходного стекла является единственно возможным путем регулирования структуры пористых стекол, получаемых из однородных или неликвирующих стекол. На этой основе из однородных стекол могут быть получены, однако, лишь очень тонкопористые стекла, размеры пор которых сравнимы с размерами малых молекул, при сравнительно ограниченных возможностях варьирования объема пор. [27]
Слева - - исходное стекло, спрана - пористое стекло. [29]
Для спектров всех исходных стекол ( рис. III.22 и III.23) характерно наличие двух полос в области 8 - 11 мк. Положение и интенсивность этих полос меняются в зависимости от состава стекла, причем кривые, выражающие зависимость положения основных максимумов отражения от содержания в стекле Li О, как показывает рис. III.25, не являются монотонными функциями. Как было показано в предыдущих главах, наличие в спектрах в области 9 - 11 мк двух полос указывает на существование в щелочносиликатных стеклах двух разных структур. С одной стороны, в стеклах имеются области, обогащенные кремнеземом. Колебания атомов кремния и кислорода в решетках этих микрозон обусловливают существование коротковолновой полосы. С другой стороны, в стеклах имеются также области, обогащенные ионами щелочного металла. Колебания атомов кремния и кислорода в решетках этих силикатов определяют в том же спектральном участке существование второй более длинноволновой полосы. Первые группировки более прочные, вторые - более рыхлые. [30]