Указанное стекло

Cтраница 2

Плотность калиево-силикат-ных стекол.| Усредненные объемы. [16]

Соответственно влияют щелочные окислы на химическую устойчивость простых щелочных силикатов - наиболее стойкими оказываются литиево-силикатные стекла, менее стойки-натриево-силикатные и наименьшую стойкость имеют калиево-силикатньте стекла. Интересно, что в таком же соотношении находится устойчивость указанных стекол и по отношению к растворам плавиковой кислоты. [17]

Этот максимум появляется также на кривых внутреннего трения стекол состава R20 - R0 - Si02 при увеличении содержания в них щелочноземельных элементов и в частично закристаллизованных стеклах Li20 - 2.75 Si02, причем высота максимума повышается с увеличением в стекле кристаллического дисиликата лития. Это позволило предположить, что возникновение максимума вызывается образованием в указанных стеклах структурных или химических неоднородностей. В изучаемых щелочноалюмо-силикатных стеклах такие неоднородности пока еще не наблюдались, а потому возникновение максимума относить за их счет пока невозможно. По-видимому, тетраэдры АЮ4 не образуют отдельных скоплений в сетке стекла и не создают поэтому беспорядка в строении каркаса. [18]

Изучение влияния посторонних ионов на свою - натриевую или калиевую - функцию этих стекол позволило установить пределы концентрационных отношений своего и постороннего иона, ниже которых можно не обращать внимания на присутствие посторонних ионов ( если учтено изменение коэффициентов активности), а выше наступают отклонения от своей функции. Для таких ионов, как Na, K и NH этим критическим отношением на указанных стеклах является 1: 2 - 2: 1; Rb и Cs влияют несколько слабее. Наоборот, двухзарядные ионы могут быть в десяти - или даже стократном избытке, и если внесены поправки на изменение коэффициентов активности, натриевая или калиевая функция не нарушается. [19]

Несомненно еще большие трудности возникают при борьбе с кристаллизацией оптических стекол, обычна относящихся к сложным поликомпонентным системам. По этому вопросу в литературе имеются только отрывочные сведения о влиянии тех или других компонентов на кристаллизационную способность указанных стекол; причем не приводится никаких эмпирических формул или правил, связывающих состав хотя бы некоторых групп оптических стекол с их кристал-л из ационной способностью. [20]

Экстраполяция результатов, полученных для видимой части спектра на область 1 - 10 мкм, практически невозможна вследствие различия оптических констант и соотношений между диаметром волокна и длиной волны. С созданием новых бескислородных стекол, непрозрачных для видимой части спектра и предназначенных для использования их в интервале длин волн от 1 до 16 мкм, существенное значение приобретают методы оценки оптических характеристик оптических волоконных элементов, изготовленных из указанных стекол. [21]

В кислых стеклах ( 2-я серия), наоборот, с увеличением радиуса катиона Me2 кислотность стекол повышается. Результаты же расчета рефракции кислородных ионов, особенно для отожженных берилиевых, магниевых и кальциевых стекол, свидетельствуют об увеличении их кислотности. Повышение кислотности указанных стекол в твердом состоянии вполне объяснимо, если учесть структурные преобразования в стекле, происходящие при переходе из расплавленного состояния в твердое. [22]

Исследованы кварцевые стекла, различающиеся по содержанию гидроксильных группировок, чистоте шихтных материалов и методу наплавления. Установлено, что в чистом кварцевом стекле, наплавленном парафазным методом и содержащем 10 - вес. Кроме того, указанное стекло окрашивается рентгенизацией слабее, чем остальные, и до облучения в его спектре не наблюдается полоса 5.2 эв, в области которой находится максимум фотовозбуждения пика рентгенолюминесценции 3.1 эв, наблюдаемого во всех других стеклах. Полученные результаты объяснены наличием множества типов ловушек в кварцевых стеклах. [23]

В частности, малоугловое рентгеноструктурное исследование как исходного, так и пористого стекол [5], а также адсорбционное исследование пористого-стекла [6-7] показали, что размеры областей неоднородности ( размеры пор кремнеземистого скелета) меняются закономерно в зависимости от тепловой обработки стекла. В прозрачных стеклах эти размеры составляют около 80 - 120 А, а в опалесцирующих стеклах - 1600 - 2000 А и больше. Это означает, что указанные стекла представляют собой микродисперсную систему, степень дисперсности которой может быть изменена в широких пределах с помощью тепловой обработки. [24]

При визуальном методе измерения уровня используются водомерные стекла, устанавливаемые на резервуарах, паровых котлах и агрегатах. Предельная длина водомерных стекол достигает 1500 мм. Для измерения уровня нефтепродуктов указанные стекла имеют весьма ограниченное применение вследствие взрыво-и пожароопасности, малой механической прочности, недостаточной наглядности отсчета для темных жидкостей. [25]

Многие кислородсодержащие стекла обладают светопропусканием в диапазоне от видимого спектра до 2 6 мкм, но в интервале 2 6 - 2 8 мкм интенсивные полосы поглощения воды препятствуют эффективному использованию этих стекол. Они могут быть использованы только в виде очень тонких слоев. На рис. 1 представлены кривые спектрального светопропускания указанных стекол, имеющих толщину 2 5 мм. Некоторые из этих стекол предназначены для получения повышенного светопропускания в диапазоне 2 8 - 5 мкм при исследовании пропускания атмосферы. Хотя коэффициенты поглощения здесь значительные, в слое, равном 1 см, может быть получено заметное светопропускание. Основными стеклами этой группы являются стекла на основе алюмината кальция, германата и лантаната. Некоторые из этих стекол использовались для оптических волоконных элементов, но было обнаружено, что кальциево-алюминатные стекла легко кристаллизуются, несмотря на то, что они содержат значительное количество окиси германия. Лашамовое стекло было выбрано для инфракрасной области до 5 мкм потому, что оно обладает требуемыми физическими свойствами, а изготовленные из него волокна отличаются большей механической прочностью, чем волокна из германиевых стекол. [26]

Плотность калиево-силикатных стекол. [27]

Соответственно влияют щелочные окислы на химическую устойчивость простых щелочных силикатов: наиболее стойкими оказываются литиево-силикатные стекла, наименее стойкими калиево-сили-катные. Промежуточное положение занимают натриево-силикатные стекла. Интересно, что в таком же соотношении находится устойчивость указанных стекол и по отношению к растворам плавиковой кислоты. [28]

Зависимость электропроводности стекол Na20 МеО 6Si02 от температуры.| Зависимость электропроводности стекол К20 - МеО - 6Si02 от температуры. [29]

Необходимо заметить, что сравнительное влияние того или иного окисла в большой степени определяется составом исходного силиката. Это легко наблюдать на многочисленных примерах в работах разных исследователей. Так, например, были измерены электропроводности стекол нормального состава 6Si02 NaaO-MeO и 6Si02 - K20 - MeO, в которых в качестве двухвалентных окислов были выбраны MgO, CaO, ZnO, BaO и РЬО. На рис. 83 и 84 представлена зависимость электропроводности указанных стекол от температуры. Оказывается, что влияние окиси кальция в системе калиевых и натриевых стекол несколько отлично. [30]

Страницы: 1 2 3