Выщелоченное стекло - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Лучшее средство от тараканов - плотный поток быстрых нейтронов... Законы Мерфи (еще...)

Выщелоченное стекло

Cтраница 1


1 Цилиндрическая емкость. [1]

Выщелоченное стекло представляет собой почти чистые кремнеземные волокна. На эти волокна сильно действует влага и нагрузки. Известно, что кремнеземное стекло не имеет высокого модуля и имеет тенденцию к его уменьшению. Однако при 1220 С модуль увеличивается на 12 - 15 % по сравнению с модулем при комнатной температуре. Необходимо отметить, что прочность на растяжение также сохраняется до 1220 С.  [2]

3 Цилиндрическая емкость. [3]

Другой формой видоизменения стекла является выщелоченное стекло. Это стекло Е, обработанное в кислотной ванне. Обычно оно используется в качестве наполнителя абляционных пластиков для защиты головных частей баллистических ракет конусов или теплозащиты ракет.  [4]

Существует глубокая связь между строением исходных и выщелоченных стекол, с одной стороны, и аномальными изменениями большинства физико-химических свойств исходных стекол с температурой и составом - с другой.  [5]

Переход от однородных стекол к неоднородным хорошо выявляется при исследовании структуры скелета кремнезема в выщелоченных стеклах Адсорбционным методом. Все стекла, способные к опалесценции, в этом случае дают продукты выщелачивания с норами в несколько десятков ангстрем, а однородные стекла выщелачиваются с образованием скелета кремнезема, пронизанного системой сообщающихся каналов молекулярных размеров.  [6]

7 Зависимость напряжений от толщины выщелоченного слоя у образцов натриевоборосиликатного стекла, выщелоченных в 3 н. НС1 и прошедших термообработку при 500 ( 1, 540 ( 2 т при 580 ( 3. [7]

Обычному объяснению причин разбухания пористого слоя противоречит тот факт, что напряжения не зависят от температуры кислотной ванны и практически полностью снимаются при высушивании пористого слоя. Опыты с промежуточным высушиванием частично выщелоченного стекла позволяют окончательно убедиться в том, что причиной разбухания пористого слоя является не релаксация напряжений, а непосредственное действие воды. При этом следует подчеркнуть, что действие воды не сводится к простому смачиванию поверхности стекла и понижению его поверхностного натяжения. Помещение предварительно просушенных полувыщелоченных образцов в четыреххлористый углерод практически совсем не вызывает напряжений, а пропитывание спиртом или дихлорэтаном дает заметно меньшие напряжения, чем в случае воды.  [8]

Новые невыщелоченные электроды продолжают правильно работать после отжига вблизи критической температуры, характеризуемой кривой расширения. С, утрачивают свою рН - функцию после идентичной термообработки, однако кратковременное воздействие плавиковой кислоты восстанавливает действие таких мертвых электродов. Следовательно, тормозящее влияние ограничивалось поверхностным слоем, который, согласно интерфарометрическим измерениям, имел толщину меньше [ 5 8 slO - 6 см. У кремнезема эта толщина в четыре раза превышает размер ячейки кристобалита. После термообработки значительно уменьшается сорб-ционная способность порошка выщелоченного стекла, тогда как на невыщелоченные образцы термообработка влияет гораздо меньше. Электроды с таким тонким негигроскопичным слоем кремнезема действуют подобно электродам из стекла с малой гигроскопичностью.  [9]

10 Влияние термической обработки.| Селективность сорбции на пористом стекле, структура которого образована порами резко выраженной бутыл. [10]

Так как поры в таких пористых стеклах образуются за счет пустот в кремнекислородной сетке исходного стекла, занятых до выщелачивания катионами щелочных металлов, то должна наблюдаться прямая зависимость объема пор пористых стекол от содержания щелочных окислов в исходном стекле. С другой стороны, так как объемы полостей, занимаемых в стекле катионами различных щелочных металлов, зависят от объема катионов, то должна наблюдаться зависимость объема пор пористых стекол от природы щелочного окисла, входящего в состав стекла. Обе эти зависимости действительно наблюдаются, что можно видеть из изотерм адсорбции паров воды на пористых стеклах, приведенных на ркс. Вместе с уменьшением радиуса щелочного катиона уменьшается объем стекла, приходящийся на 1 г-атом кислорода ( V0), что также должно приводить к уменьшению объема пор в выщелоченном стекле.  [11]

Осадок при этом действительно появился, но вес воды не изменился. Осадок образовывало выщелоченное стекло, осаждавшееся в виде твердых пластинок. Этот пример наглядно показывает, что простое наблюдение может привести к ошибочным выводам, тогда как количественное измерение позволяет установить истинные причины явления.  [12]

В поисках причин столь своеобразного влияния окиси алюминия на структуру получаемых при выщелачивании пористых стекол была изучена начальная стадия процесса разрушения кислотами исходных стекол ряда. Не имея возможности в рамках настоящей статьи подробно останавливаться на этой части работы, ограничимся лишь упоминанием о некоторых ее результатах. Было установлено, что из большинства исследованных стекол весь калий удаляется ( в условиях опыта) в течение первых четырех часов, причем по мере увеличения содержания алюминия в стекле скорость извлечения калия в самый начальный период выщелачивания несколько затормаживается. По-видимому, именно с этим связано увеличение объемов и размеров пор в последних двух стеклах рассматриваемого ряда ( рис. 1), ибо процесс извлечения алюминия должен сопровождаться разрушением алюмокислородных тетраэдров стекла, за счет чего и появляются дополнительные объемы пустот в выщелоченном стекле. Прямым подтверждением этому являются данные о содержании А1203 в исследованных пористых стеклах. Из табл. 1 видно, что с увеличением содержания окиси алюминия в исходных стеклах относительно все большие ее количества переходят в раствор в процессе кислотной обработки стекла.  [13]

И от совещания к совещанию стекло начало открывать свои тайны, начало становиться - уже с точки зрения ученого - все более и более структурно-красочным и разнообразным. И если на II Всесоюзном совещании ныне покойный П. П. Кобеко утверждал, что различные химические соединения, входящие в состав стекла, теряют свою индивидуальность при построении стекла, а академик II. Белов поддержал его, заявив, что даже натриевоборосиликатное стекло - это единая система как в жидком состоянии, так и в виде твердого стекла без. А и выше, что та геометрия, которая измеряется в выщелоченном стекле, не была очерчена в первоначальном; если на том же совещании А. А. Аппен в своем выступлении, названном О химизме и так называемой микрогетерогенности стекла, резко выступил против последней; если, наконец, по этому вопросу шли споры на предыдущем, IV Всесоюзном совещании, - то сейчас никто не сомневается в существовании фазового разделения в стеклах, сейчас изучены многие его закономерности, созданы и углубляются теории фазового распада.  [14]



Страницы:      1