Стеклование

Cтраница 3

Температура стеклования может повышаться с молекулярным весом полимеров до степени полимеризации п 200 ( стр. [31]

Температуры стеклования и текучести блоксополимеров являются линейной функцией их состава. [32]

Температура стеклования зависит от строения и полярности полимера, влияющей как на гибкость цепи, так и на энергию меж - Молекулярного взаимодействия. [33]

Температра стеклования является мерой оценки морозостойкости полимерных каучукоподобних материалов. Для создания более морозостойких полимерных материалов ее следует понизить. Температура текучести определяет технологические свойства полимеров. [34]

Температура стеклования является мерой оценки морозостойкости полимерных каучукоподобкых материалов. Для создания более морозостойких полимерных материалов ее следует понизить. [35]

Процесс стеклования сводится к скреплению соседних макромолекул между собой в пространственную сетку, в узлах которой находятся полярные группы. Сила притяжения между полярными группами значительно больше, чем между остальными участками цепей. При увеличении температуры узлы распадаются, чтобы снова возникнуть при охлаждении. Непосредственное подтверждение этого механизма стеклования было лолучено Журковым при изулении инфракрасных спектров полимеров, содержащих группу ОН ( поливиниловый спирт, фенолоформальдегидная смола), где узлы сетки образуются за с чет водородных связей. Ниже 7СТ нагревание не вызывает заметных изменений в спектре, выше Гст закономерно падает интенсивность полосы, отвечающей водородным мостикам ( связям), и одновременно возрастает интенсивность полосы, соответствующей свободным гидроксильным группам. [36]

Температура стеклования практически не зависит от молекулярной массы выше ее определенного предельного значения, но возрастает с увеличением скорости деформации. [37]

Температура стеклования аморфных участков, определенная по температуре хрупкости, колеблется от - 97 до - 100 С, а по точке перегиба кривой зависимости модуля упругости составляет - 120 С. Температура перехода аморфного твердого тела в переохлажденную жидкость равна 127 С. [38]

Температура стеклования аморфных участков пентапласта, определенная различными термомеханическими методами, составляет от - 5 до 7 5 С. Однако при воздействии механической вибрации температура стеклования повышается до 15 С при частоте 3 Гц и до 25 С при частоте 90 Гц. Показатели прочностных и деформационных свойств пентапласта резко изменяются в интервале 10 - 30 С. [39]

Температуры стеклования определяли дилатометрически. В исходном полимере наблюдаются две температуры перехода - при 30 и 77 С. При объемной доле ТЮ2 0 01 и 0 03 происходит снижение верхней температуры на 4 и 15 С соответственно, после чего верхняя температура перехода перестает обнаруживаться и появляется новая область перехода при 48 - 51 С. Эти данные были объяснены тем, что при малых содержаниях наполнителя адсорбция ацетатных групп на поверхности уменьшает взаимодействие цепей друг с другом, вследствие чего их подвижность несколько увеличивается и температура перехода снижается до температуры перехода, определяемой движением ацетатных групп. При дальнейшем повышении содержания наполнителя происходит увеличение числа сорбированных поверхностью групп, ограничение подвижности цепей и в результате этого - повышение температуры перехода. [40]

Значения температур стеклования Тс. [41]

Температуру стеклования определяли как среднее арифметическое величины температур начала и конца области стеклования. [42]

Температуры стеклования, определяемые разными методами, не всегда совпадают друг с другом, что связано с кинетическим характером этого процесса и участием в нем различных структурных элементов. Стеклование полимерных систем описывается в рамках теории свободного объема. [43]

Температуры стеклования и текучести стекла обусловлены его химической природой и различаются для разных видов стекла на сотни градусов. Для большинства промышленных стекол Тс лежит в пределах 400 - 600 С, а Т т - 700 - 850 С. [44]

Температуру стеклования определяют по кривым зависимости деформации от температуры по точке перегиба двух ветвей термооптической кривой. Этот метод особенно удобен при определении Гд для пленочных материалов. При этом наиболее целесообразно использовать деформацию растяжения. [45]

Страницы: 1 2 3 4