Cтраница 1
Стеклование эластомера сопровождается изменением его механических свойств: увеличиваются жесткость и модуль упругости. [1]
![]() |
Влияние различных катачитических систем на состав сополимера. [2] |
Температура стеклования эластомеров, полученных в при с тствии рассмотренных катализаторов, уменьшается в ряду VOCls, УСЦ ( Ас Ас) з V Низкая темпеоатура стеклования сополимеров, пол ченных при испотьзовании кататитическо. [3]
Повышение температуры стеклования эластомеров на основе полиэфиров янтарной кислоты ( кривые 4, 5, 6) является результатом сближения сложноэфирных групп в молекуле кислоты. [4]
Механический метод определения температуры стеклования эластомеров основан на измерении температурной зависимости деформации медленно нагреваемого переохлажденного образца полимера, находящегося под действием постоянного сжимающего усилия. [5]
Морозостойкость материала ограничивает теми - pa стеклования эластомера, теплостойкость - темп - pa стеклования полистирола. [6]
Морозостойкость материала ограничивает темп - pa стеклования эластомера, теплостойкость - темп - pa стеклования полистирола. [7]
Уменьшение молекулярной массы полиэфира не только повышает температуру стеклования эластомера, но и заметным образом сказывается на ухудшении физико-механических свойств. [8]
Можно считать, что Тс, определенная с помощью хороших растворителей, вернее отражает сущность происходящих при стекловании эластомеров процессов. В результате охлаждения, при температурах, приближающихся к Тс, вязкость полимера сильно возрастает, гибкость полимерной молекулы уменьшается. Для плохих растворителей в силу отсутствия сродства с каучуком создаются дополнительные затруднения для проникновения их молекул в глубь полимерной пленки. [10]
Следует отметить, что введение наполнителей в количестве до 10 % ( масс.) не приводит к изменению температуры стеклования эластомеров, которая для исследованных материалов на основе ЛДА-1600 составляет - 30 - - - 33 С. [11]
В ряду сложных полиэфиров температура стеклования уменьшается с ростом соотношения групп - СН2 - к - СОО -; причем видна общая тенденция падения температуры стеклования эластомеров с увеличением содержания метиленовых групп. [12]
![]() |
Влияние стеклянных шариков на модуль потерь Е эпоксидной смолы [ сме.| Зависимость температуры стеклования полифениленоксида от концентрации наполнителя. [13] |
Однако методом ЯМР не удается обнаружить изменений параметра Т в такой системе. Наряду с этими результатами имеются исключения; например, как показано Ван дер Ваалем и др. [957] и Имом и др. [1003], хлористый натрий, по-видимому, не влияет на температуру стеклования типичных эластомеров. [14]
Возможность введения в состав сополимера значительного количества мономера с перфторалкоксигруппой позволяет получать аморфные эластомеры, которые мало склонны к кристаллизации при низких температурах. Наличие в боковой группе шарнирного атома кислорода, вокруг которого существенно облегчено вращение перфторалкильного радикала, приводит к изменению плотности упаковки всей полимерной цепи, к повышению ее эластичности. Таким образом, увеличение подвижности отдельных сегментов полимерной цепи приводит к понижению температуры стеклования эластомера, к увеличению морозостойкости фторкаучука. Эти представления согласуются с экспериментальными данными о влиянии боковых перфторалкоксигрупп на температуру стеклования других фторсодержащих эластомеров: полиперфторалкилентриазинов, по-липерфторакрилатов. [15]