Стенка - ионизационная камера
Cтраница 3
Очень важно, чтобы индивидуальные дозиметры имели постоянную чувствительность во всей области энергий f - излучения, для дозиметрии которого их применяют. Это возможно в случае, если материал стенок ионизационной камеры имеет примерно тот же атомный номер, что и воздух, или если применяют воздухо-эквивалентные камеры. Индивидуальные дозиметры со стенками из такого материала имеют постоянную чувствительность к у-излучению с энергиями вплоть до 70 кэв. Область более низких энергий не представляет практического интереса, поскольку биологическое действие в этой области незначительно. [31]
 |
Отрицательные дочерние ионы, генерированные из карбоксилат-ионов, наблюдаемые с помощью тандема МС / МС с магнитным анализатором. По этим спектрам можно идентифицировать три кислоты. [32] |
Второй способ сочетания ЖХ и МС заключается в прямом введении элюата, содержащего компоненты пробы и растворитель, в масс-спектрометре. Жидкость пропускают через капилляр к точечной диафрагме в стенке ионизационной камеры. Здесь растворитель выполняет роль реагента при получении ионов из растворенного вещества с помощью ХИ. Растворителями в этом случае могут служить вода, метанол или ацето-нитрил. [33]
 |
Ионный ток как функция выталкивающего потенциала на масс-спектрометре типа MS-8. [34] |
Изменение высоты пика и разрешающей способности при изменении положения магнита источника делает последний чувствительным средством для достижения оптимальных характеристик источника. Величина электронного тока, проходящего через щель в стенке ионизационной камеры к ловушке электронов, не будет являться действительной характеристикой положения электронного пучка в камере, поскольку электронный луч может отражаться и рассеиваться от стенок и достигать ловушки лепрямыми путями. При таких обстоятельствах ток, достигающий ловушки, увеличивается вследствие вторичной эмиссии со стенок, и полный ток может быть значительно больше того, который достигает ловушки при правильных условиях работы. [35]
Даже при образовании метальных радикалов в ионизационной камере чувствительность их определения будет очень мала, особенно при большой вероятности рекомбинации радикалов на стенках. Метод, следовательно, должен исключить возможность столкновений со стенками ионизационной камеры, например путем применения молекулярного пучка, проходящего через ионизационную камеру в направлении, перпендикулярном как электронам, так и ионному пучку. [36]
Использование для анализа веществ источника с электронной бомбардировкой требует поддержания высокой чистоты всей вакуумной системы прибора, так как газы, десорбирую-щиеся с вакуумных поверхностей, могут пройти в ионный источник. Из-за наличия горячего катода область ионизации имеет температуру более высокую; чтобы уменьшить десорбцию со стенок ионизационной камеры, вакуумная система должна быть очень чистой. [37]
Стенка ионизационной камеры соединена с отрицательным полюсом источника питания 10 и является катодом, а коллекторный электрод 7 - анодом. Образовавшиеся в результате ионизации азота заряженные частицы под действием электрического поля распределяются между электродами: электроны перемещаются к коллекторному электроду, а положительные ионы - к стенке ионизационной камеры и поверхности радиоактивного источника, находящегося в электрическом контакте с ионизационной камерой. Распределение заряженных частиц между электродами приводит к образованию тока, протекающего в цепи: коллекторный электрод - электрометрический усилитель 8 земля; этот ток называется фоновым. [38]
Одна 1 кривая ( О) получается путем настройки всех параметров ( включая выталкивающий потенциал) на максимальный ионный ток, после чего изменяют выталкивающий потенциал, оставляя остальные параметры постоянными. Другая кривая ( X) получается путем варьирования выталкивающего потенциала, при условии, что предварительная настройка на максимум осуществлялась при значении выталкивающего напряжения 5 по отношению к стенке ионизационной камеры. [39]
После хроматографического разделения молекулы образца ионизируются в вакууме или в атмосфере инертного газа. В настоящее время чаще всего используют ионные источники, в которых определяемое вещество ионизируется под действием пучка электронов, испускаемых раскаленным рениевым или вольфрамовым нитевидным катодом и ускоряющихся в электрическом поле ( электронный удар) Для предотвращения конденсации вещества на стенках ионизационной камеры ее обычно нагревают до 200 - 250 С. [40]
Задавшись первоначальным направлением движения иона, последовательным определением показателей преломления на каждой границе эквипотенциальной поверхности в предположении, что между ними луч движется прямолинейно, нетрудно построить траекторию его движения. Полученная кривая маловероятна для реальных условий работы источника, так как при ее построении не учитывали влияние объемного заряда, рассеянного магнитного поля в области источника, поверхностных зарядов и других явлений, происходящих при взаимодействии заряженных частиц друг с другом и со стенками ионизационной камеры. Тем не менее ее кривизна и форма указывают на наиболее вероятные пути при выборе форм, размеров и потенциалов для электродов ионнооптических систем. Окончательные формы, размеры щелей и электрические потенциалы электродов определяют во время экспериментов на реальных источниках. [41]
Эти эффекты также имеют место, если нет выталкивающего электрода или потенциал его равен нулю относительно ионизационной камеры. При этом часто влияние этих эффектов еще более усиливается, так как работа ведется заведомо не в условиях максимума, а в области, где производная ионного тока по изменению выталкивающего напряжения ( в данном случае - потенциала задней стенки ионизационной камеры) не равна нулю и где, следовательно, самое небольшое местное изменение потенциалов поверхности стенки ионизационной камеры должно приводить к заметному изменению ионного тока. [42]
Собирающие электроды камер изготовлены из алюминия, что мало влияет на ход с жесткостью вследствие малой поверхности собирающего электрода по сравнению с поверхностью стенок камер. Емкость и ионизационный объем камер подбирается таким образом, чтобы камеры обладали минимальной утечкой при требуемой чувствительности. Толщина стенок ионизационных камер выбирается такой, чтобы они полностью поглощали внешнее р-излучение. [43]
Прибор, который использовался до настоящего времени в лаборатории авторов [10], не был предназначен для изучения чувствительности радикалов к столкновениям с поверхностью, поскольку нельзя было контролировать температуру поверхности. Поэтому для детального изучения реакций свободных радикалов на металлических стенках ионизационной камеры было решено сконструировать новый прибор, в котором можно было бы контролировать температуру этих поверхностей. Предполагалось, что при понижении температуры стенок ионизационной камеры вплоть до температуры жидкого азота удастся проследить за уменьшением эффективности столкновений атомов или радикалов и, более того, возможно, удастся наблюдать, в какой степени реакции радикалов будут заменяться конденсацией и замораживанием частиц на холодных стенках. [44]
Молекулы газа подвергаются бомбардировке пучком электронов. Получающиеся в результате бомбардировки положительные ионы, обладающие одинаковым положительным зарядом е, но различной массой т ( для различных компонентов), имеют очень незначительную начальную энергию. Под действием электрического поля, обусловленного приложенной к стенкам ионизационной камеры разности потенциалов U, ионы получают ускорение и вылетают с определенной скоростью через щель ионизационной камеры. Далее ионы попадают в камеру 2 анализатора, где действует однородное магнитное поле с вектором напряженности Я, направленным перпендикулярно плоскости чертежа. [45]
Страницы: 1 2 3 4