Стенка - пора - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Всякий раз, когда я вспоминаю о том, что Господь справедлив, я дрожу за свою страну. Законы Мерфи (еще...)

Стенка - пора

Cтраница 4


Вспененность кокса и прочность материала стенок пор определяют его истираемость. Весьма вероятно, что архитектура ячеистого строения, образовавшаяся при вспучивании, также будет оказывать влияние на сопротивления кокса истираемости и при нагрузках на сжатие. Прочность на изломи твердость стенок ячеек определяются структурами более тонкого порядка - структурой геля, упаковкой молекул в пространственной сетке геля и прочностью их соединения между собой.  [46]

47 Изотермы адсорбции паров бензола гидрок-силированными образцами кремнезема с различными размерами пор ( а и соответствующие зависимости дифференциальной теплоты адсорбции от величины адсорбции ( б. [47]

При сужении пор адсорбционные силы сближающихся стенок пор складываются, причем потенциал дисперсионных сил всегда увеличивается. Это приводит к увеличению энергии адсорбции, в особенности для молекул с большой поляризуемостью, например больших по размерам молекул углеводородов и их производных. Энергия адсорбции паров гексана и бензола на силикагеле заметно увеличивается при сужении его пор до 50 - 40 А.  [48]

49 Изотермы адсорбции паров бензола гидрок-силированными образцами кремнезема с различными размерами пор ( а и соответствующие зависимости дифференциальной теплоты адсорбции от величины адсорбции ( б. [49]

При сужении пор адсорбционные силы сближающихся стенок пор складываются, причем потенциал дисперсионных сил всегда увеличивается. Это приводит к увеличению энергии адсорбции, в особенности для молекул с большой поляризуемостью, например больших по размерам молекул углеводородов и их производных.  [50]

При сужении пор адсорбционные силы сближающихся стенок пор складываются, причем потенциал дисперсионных сил всегда увеличивается. Это приводит к увеличению энергии адсорбции, в особенности для молекул с большой поляризуемостью, например больших по размерам молекул углеводородов и их производных. Энергия адсорбции паров гексана и бензола на силикагеле заметно увеличивается при сужении его пор до 50 - 40 А, При адсорбции малых по размерам молекул, таких, как молекулы азота и метанола, энергия адсорбции заметно изменяется лишь при сужении пор до размеров, меньших 30 А. В случае адсорбции воды на силикагеле сужение пор до 25 А на энергии адсорбции практически еще не сказывается.  [51]

52 Изотермы сорбции паров неинертных жидкостей полимерами. [52]

У макропористых сорбентов вследствие удаленности стенок пор слияния полислоев не происходит. Поэтому процесс капиллярной конденсации отсутствует, и наблюдается только физическая адсорбция.  [53]

54 Величина а в уравнении Ван-дер - Ваальса. [54]

В пленке сгущенного газа на стенках пор и каналов наименее крепко держатся молекулы метана.  [55]

56 Изотерма адсорбции в. [56]

При образовании полимолекулярного слоя на стенках пор возникает искривленная ( вогнутая) поверхность раздела жидкость - пар, давление насыщенного пара над которой меньше, чем над плоской поверхностью.  [57]

При малых значениях plps на стенках пор в результате адсорбции образуется слой адсорбтива-конденсата, характеризуемый вогнутым мениском.  [58]

59 Изотерма адсорбции для вычисления / V Удельную поверхность рассчитывают далее по формуле. [59]

При образовании полимолекулярного слоя на стенках пор возникает искривленная ( вогнутая) поверхность раздела жидкость - пар, давление насыщенного пара над которой меньше, чем над плоской поверхностью. По этой причине при заданном давлении р в пористом материале пар конденсируется до заполнения всех пор.  [60]



Страницы:      1    2    3    4    5