Cтраница 4
Вспененность кокса и прочность материала стенок пор определяют его истираемость. Весьма вероятно, что архитектура ячеистого строения, образовавшаяся при вспучивании, также будет оказывать влияние на сопротивления кокса истираемости и при нагрузках на сжатие. Прочность на изломи твердость стенок ячеек определяются структурами более тонкого порядка - структурой геля, упаковкой молекул в пространственной сетке геля и прочностью их соединения между собой. [46]
При сужении пор адсорбционные силы сближающихся стенок пор складываются, причем потенциал дисперсионных сил всегда увеличивается. Это приводит к увеличению энергии адсорбции, в особенности для молекул с большой поляризуемостью, например больших по размерам молекул углеводородов и их производных. Энергия адсорбции паров гексана и бензола на силикагеле заметно увеличивается при сужении его пор до 50 - 40 А. [48]
При сужении пор адсорбционные силы сближающихся стенок пор складываются, причем потенциал дисперсионных сил всегда увеличивается. Это приводит к увеличению энергии адсорбции, в особенности для молекул с большой поляризуемостью, например больших по размерам молекул углеводородов и их производных. [50]
При сужении пор адсорбционные силы сближающихся стенок пор складываются, причем потенциал дисперсионных сил всегда увеличивается. Это приводит к увеличению энергии адсорбции, в особенности для молекул с большой поляризуемостью, например больших по размерам молекул углеводородов и их производных. Энергия адсорбции паров гексана и бензола на силикагеле заметно увеличивается при сужении его пор до 50 - 40 А, При адсорбции малых по размерам молекул, таких, как молекулы азота и метанола, энергия адсорбции заметно изменяется лишь при сужении пор до размеров, меньших 30 А. В случае адсорбции воды на силикагеле сужение пор до 25 А на энергии адсорбции практически еще не сказывается. [51]
![]() |
Изотермы сорбции паров неинертных жидкостей полимерами. [52] |
У макропористых сорбентов вследствие удаленности стенок пор слияния полислоев не происходит. Поэтому процесс капиллярной конденсации отсутствует, и наблюдается только физическая адсорбция. [53]
![]() |
Величина а в уравнении Ван-дер - Ваальса. [54] |
В пленке сгущенного газа на стенках пор и каналов наименее крепко держатся молекулы метана. [55]
![]() |
Изотерма адсорбции в. [56] |
При образовании полимолекулярного слоя на стенках пор возникает искривленная ( вогнутая) поверхность раздела жидкость - пар, давление насыщенного пара над которой меньше, чем над плоской поверхностью. [57]
При малых значениях plps на стенках пор в результате адсорбции образуется слой адсорбтива-конденсата, характеризуемый вогнутым мениском. [58]
![]() |
Изотерма адсорбции для вычисления / V Удельную поверхность рассчитывают далее по формуле. [59] |
При образовании полимолекулярного слоя на стенках пор возникает искривленная ( вогнутая) поверхность раздела жидкость - пар, давление насыщенного пара над которой меньше, чем над плоской поверхностью. По этой причине при заданном давлении р в пористом материале пар конденсируется до заполнения всех пор. [60]