Cтраница 2
Желтые в зрелом состоянии спорофиллы сидят на оси стробила супротивно или в мутовках по три. Спорангии крупные, как и у плаунов, почковидные. Споры, как правило, тетраздри-ческие, с трехлучевым тетрадным рубцом. Строение стенки спорангия и характер поверхности спор указывают на связь филлоглоссума с плаунами из подрода уростахис. [16]
Спородерма современных растений составлена из нескольких хорошо различимых слоев, имеющих различное происхождение и строение. Самый наружный слой - перина ( или п е-риспорий) - характерен для многих спор мхов, папоротников, хвощей. В виде фрагментов он образуется у некоторых голосеменных и, как исключение, представляет самый верхний слой спородермы некоторых очень примитивных цветковых растений. Он формируется из структур, образующихся в клетках стенки спорангия или гнезда пыльника. Следующие слои спородермы - экзина ( экзоспо-рий) иинтина ( эндоспорий), образуются протопластом самой споры. От клеток стенки спорангия они получают лишь строительный материал. Он вырабатывается в клетках стенки спорангия путем окислительной полимеризации каротиноидов и каротиноидных эфиров. В экзине выделяются два основных слоя: эктэкзина и эндэкзина, а нередко также третий, промежуточный между ними слой - мезэкзина. На формирование эндэкзины и, по-видимому, меззкзины, в отличие от э-ктэкзины, расходуется споро-полленин, вырабатываемый в цитоплазме самой споры. Поэтому эктэкзину и эндэкзину, помимо морфологических признаков, различают по - химическому составу, электронной плотности, флуоресценции и способности к окрашиванию. [17]
Спородерма современных растений составлена из нескольких хорошо различимых слоев, имеющих различное происхождение и строение. Самый наружный слой - перина ( или п е-риспорий) - характерен для многих спор мхов, папоротников, хвощей. В виде фрагментов он образуется у некоторых голосеменных и, как исключение, представляет самый верхний слой спородермы некоторых очень примитивных цветковых растений. Он формируется из структур, образующихся в клетках стенки спорангия или гнезда пыльника. Следующие слои спородермы - экзина ( экзоспо-рий) иинтина ( эндоспорий), образуются протопластом самой споры. От клеток стенки спорангия они получают лишь строительный материал. Он вырабатывается в клетках стенки спорангия путем окислительной полимеризации каротиноидов и каротиноидных эфиров. В экзине выделяются два основных слоя: эктэкзина и эндэкзина, а нередко также третий, промежуточный между ними слой - мезэкзина. На формирование эндэкзины и, по-видимому, меззкзины, в отличие от э-ктэкзины, расходуется споро-полленин, вырабатываемый в цитоплазме самой споры. Поэтому эктэкзину и эндэкзину, помимо морфологических признаков, различают по - химическому составу, электронной плотности, флуоресценции и способности к окрашиванию. [18]
Сорусы созревают и погружаются на дно водоемов. У сальвинии плавающей ( однолетнего растения) это происходит осенью. После сгнивания покрывальца споры, окруженные стенками спорангия, поднимаются на поверхность. Микроспоры дают начало сильно редуцированным мужским гаметофитам, а мегаспоры прорастают в более крупные женские. Прорастание спор происходит внутри спорангия. Прорастающая микроспора прорывает стенку спорангия и образует вначале трех-клеточный мужской гаметофит. Нижняя его клетка отчленяет маленькую клеточку, а из двух верхних, последующими делениями, образуются две бесплодные клетки - остатки стенок антеридия и две сперматогенные клетки, каждая из которых производит по четыре спирально закрученных и многожгутиковых сперматозоида. [19]
Спорангии развиваются в базипетальной последовательности. Покры-вальце двуслойное с широкой воздухоносной полостью между слоями. Часто поверхность покрывальца несет волоски. Все сорусы по форме и величине сходны между собой. Исключение составляет сальвиния плавающая, у которой микросорусы превышают по величине мегасорусы. Мегасорус состоит из нескольких ( до 25) мегаспорангиев, расположенных или одиночно на короткой толстой ножке ( у сальвинии плавающей), или группами на ветвистых ножках. Стенка спорангия тонкая и совершенно лишена кольца. В мегаспоран-гии развивается только одна крупная мегаспора. Она остается все время окруженной стенкой спорангия и опадает вместе с ней. Окружающая мегаспору пенистая масса играет роль плавательного приспособления как для мегаспоры, так и для развивающегося женского гаметофита. [20]
Спородерма современных растений составлена из нескольких хорошо различимых слоев, имеющих различное происхождение и строение. Самый наружный слой - перина ( или п е-риспорий) - характерен для многих спор мхов, папоротников, хвощей. В виде фрагментов он образуется у некоторых голосеменных и, как исключение, представляет самый верхний слой спородермы некоторых очень примитивных цветковых растений. Он формируется из структур, образующихся в клетках стенки спорангия или гнезда пыльника. Следующие слои спородермы - экзина ( экзоспо-рий) иинтина ( эндоспорий), образуются протопластом самой споры. От клеток стенки спорангия они получают лишь строительный материал. Он вырабатывается в клетках стенки спорангия путем окислительной полимеризации каротиноидов и каротиноидных эфиров. В экзине выделяются два основных слоя: эктэкзина и эндэкзина, а нередко также третий, промежуточный между ними слой - мезэкзина. На формирование эндэкзины и, по-видимому, меззкзины, в отличие от э-ктэкзины, расходуется споро-полленин, вырабатываемый в цитоплазме самой споры. Поэтому эктэкзину и эндэкзину, помимо морфологических признаков, различают по - химическому составу, электронной плотности, флуоресценции и способности к окрашиванию. [21]
Спорангии развиваются в базипетальной последовательности. Покры-вальце двуслойное с широкой воздухоносной полостью между слоями. Часто поверхность покрывальца несет волоски. Все сорусы по форме и величине сходны между собой. Исключение составляет сальвиния плавающая, у которой микросорусы превышают по величине мегасорусы. Мегасорус состоит из нескольких ( до 25) мегаспорангиев, расположенных или одиночно на короткой толстой ножке ( у сальвинии плавающей), или группами на ветвистых ножках. Стенка спорангия тонкая и совершенно лишена кольца. В мегаспоран-гии развивается только одна крупная мегаспора. Она остается все время окруженной стенкой спорангия и опадает вместе с ней. Окружающая мегаспору пенистая масса играет роль плавательного приспособления как для мегаспоры, так и для развивающегося женского гаметофита. [22]
После длительного вегетативного развития палочка расширяется посредине, принимая ладьевидную форму, и в ней образуется спора размером 0 9 - 1 3X1 8 - 2 2 мк, широкояйцевидной формы, сильно преломляющая свет и трудно окрашиваемая. После этого в одном конце спорангия образуется еще одно тельце, которое под микроскопом выглядит как усеченный конус, сидящий основанием на вершине споры. Противоположный конец спорангия остается пустым. С образованием споры ее развитие в теле хозяина закончено. Созревшие спорангии можно окрашивать лишь методами, применяемыми для окраски спор, причем параспоральные тельца окрашиваются так же трудно или еще труднее, чем споры. Как показали исследования Ваго и Делаэй [240], параспоральное тельце представляет гомогенное образование без какой-либо структуры, на срезах часто со сторонами, ограниченными ровными гранями. Авторы полагают, что это, по-видимому, кристалл, вероятно, ромбоэдр. Тельце не имеет собственной оболочки, но оно вместе со спорой покрыто сгущенным содержимым спорангия и расположено у его стенки. По-видимому, наличие такой многослойной, закрывающей спору и тельце оболочки из стенок спорангия и затрудняет окрашивание его внутреннего содержимого. NaOH при сильном встряхивании растворить параспоральное тельце, после чего остались спора и остатки оболочки спорангия. [24]