Cтраница 2
Сохранение механической прочности клеточной стенки бактерий имеет существенное значение для их жизнедеятельности. [16]
В структуру пептогликана клеточной стенки бактерий включен D-аланин, отсутствующий в организме животных и человека. Для синтеза клеточной стенки бактерии при помощи фермента аланин-рацемазы превращают животный L-аланин в D-форму. Аланин-рацемаза характерна для бактерий и не обнаружена у млекопитающих. Следовательно, она представляет хорошую мишень для ингибирования лекарственными препаратами. Замещение одного из протонов метальной группы на фтор дает фтораланин, с которым связывается аланин-рацемаза, что приводит к ее ингибированию. [17]
На особенностях строения клеточной стенки бактерий основан важный метод анализа этих организмов - окраска по Граму. Способ окраски был предложен в 1884 г. немецким ученым К. Грамом и разработан с учетом способности клеточных стенок определенных бактерий удерживать краситель. Бактериальные клетки окрашивают раствором грам-виолета и грам-йода, а затем обесцвечивают этиловым спиртом, после чего у одних видов Краситель вымывается из стенок и они обесцвечиваются, а у других прочно связывается и они остаются синими. Бактерии, удерживающие краситель, называют грамположитель-ными, а обесцвечивающиеся - грамотрицательными. Почти все фитопатогенные бактерии грамотрицательны, лишь несколько видов рода клавибактер грамположительны. Большинство акти-номицетов при окраске по Граму также дают положительную реакцию. [18]
Бактериофаги прикрепляются к клеточной стенке бактерий кончиком хвоста. [19]
Предшественниками при биосинтезе мукопептида клеточной стенки бактерий являются уридиндифосфат - М - ацетилглюкозамин и уридинди-фосфат - N - ацетилмурамил - L - аланил - D - глутамил - L - лизил - D - аланил - D - аланин84; последний образуется из УДФ-мурамовой кислоты ( см. стр. [20]
По составу и строению клеточной стенки бактерии делятся на две группы в зависимости от окраски по Граму: грамположительные и грамотрицательные. [21]
Мукополисахариды, из которых состоят клеточные стенки бактерий, расщепляются под действием лизоцима. [22]
Исследования последнего десятилетия по биохимии клеточной стенки бактерий являются крупнейшими достижениями современной микробиологии, позволившими понять молекулярную организацию микробной стенки. Как уже упоминалось ранее, в зависимости от строения клеточной стенки эубактерии разделяются на 2 группы - грамположительные и грамотрицательные. В стенках грамположи-тельных бактерий очень высокое содержание гликопептидов ( 95 % от суммы веществ стенки), однако их строение более простое, чем стенок грамотрицательных бактерий. В стенках грам-отрицательных бактерий лишь 5 % гликопептидов. [23]
Уникальны также структура и состав клеточных стенок бактерий. Структурные элементы стенок представляют ахиллесову пяту бактерий, так как некоторые лекарственные препараты действуют только на стенки бактерий, не затрагивая эукариотных клеток высших организмов. [24]
Примером может служить биосинтез липополисахарида клеточной стенки бактерий Salmonella newington, известного под названием 0-антигена. Установлено [23], что рост входящей в состав антигена макромолекулы полисахарида осуществляется с ее восстанавливающего конца. [25]
Насыщенные р-оксикислоты входят в состав липополисахаридов клеточных стенок бактерий. Ок-сикислоты D-ряда - промежуточные продукты биосинтеза жирных кислот, а - оксикислоты L-ряда - промежуточные продукты р-окисления жирных кислот. [26]
По конечному результату - подавлению образования клеточной стенки бактерий - в известной мере сходны с цшслосернном такие важные антибиотики, как пенициллины, в частности бензилпешшдллин. Однако по сути дела механизм действия пенициллинов совершенно иной - они не взаимодействуют с фосфопиридоксалевыми ферментами. Конкретный химический механизм действия пеиициллииов езде не известен, если не считать косвенных данных о том, что он взаимодействуют с каким-то соединением в щггоплазматической мембране бактериальных клеток за счет реакционноспособного р-лактамного цикла. [27]
Механизм действия обусловлен способностью фермента нарушать клеточную стенку бактерий и вызывать их лизис. [28]
ПЕПТИДОГЛИКАНЫ ( муреины), опорные биополимеры клеточной стенки бактерий, имеющие сетчатую crpvi. [29]
ПЕПТИДОГЛИКАНЫ ( муреины), опорные биополимеры клеточной стенки бактерий, имеющие сетчатую структуру. [30]