Аналитическая влага

Cтраница 3

Если определение содержания серы производится после определения аналитической влаги через 12 часов и более по пробе, не доведенной до воздушносухого состояния, и через 7 дней и более по пробе, доведенной до воздушносухого состояния, то определение аналитической влаги повторяют. [31]

Выделение летучих веществ в зависимости от температуры ( при нагреве топлива в тигле в течение 7 мин. [32]

Влажность рабочего топлива WP определяют методом сушки лабораторной пробы при температуре около 105 С до достижения ее постоянного веса. Аналитическую влагу Wa определяют методом сушки аналитической пробы при той же температуре. [33]

Как определяют внешнюю влагу в твердом топливе. Как определяют аналитическую влагу в топливе. Как определяют золу в твердом топливе. Как определяют серу по методу Эшка. Как определяют выход летучих веществ. [34]

Предварительно Обработанный ионит доводят до воздушно-сухого состояния, измельчают до полного прохождения через сито с отверстиями 300 мкм и тщательно перемешивают. Затем берут навески для определения аналитической влаги и зольности и основную навеску для титрования, величина которой определяется обменной емкостью ионита. [35]

Следует помнить, что ценность угля представляет только горючая масса, а последние три компонента, как уже знаем, представляют балласт угля. Часто-не представляется возможным определить рабочую влагу, тогда определяют лабораторную или аналитическую влагу и для аналитического состояния пробы за 100 % принимают только первые три компонента. [36]

Общую влагу находят как сумму внешней и аналитической влаги и относят к весу топлива до первоначальной сушки. Так как внешнюю влагу обычно относят к топливу в его рабочем состоянии, а аналитическую-к его аналитическому состоянию, то аналитическую влагу нужно пересчитать на рабочее состояние. Если принять вес топлива в рабочем состоянии за 100 %, а количество внешней влаги составляет WBH %, то количество топлива в аналитическом состоянии будет равно ( 100 - WBH. [38]

Зависимость скорости горения полукокса от степейй выгорания.| Заайсймбсть аесойбй скорости выгораний полукокса К0, объема переходных и микропор V, содержания аналитической влаги W & и кислорода в группах а от степени йыгораййй полукекса ф. [39]

При выгорании фракции размером в 1 мК объем переходных и микропор полукокса увеличивается Е той же мере, как и у фракции размером в 180 мк. На ( рис. 4 приведены Зависимости: от степени выгорания при 340 С скорости горения, суммарного объема переходных и мик-роиьр, содержания аналитической влаги и поверхностных кислородсодержащих гид-роксильных групп [14] в полукоксе. Эти величины рассчита ны на аналитическую пробу и начальный вес образца. Приведенные зависимости характерны для всех проб полукокса, выгоравших при скоростях реакции 10 - 5 IIсек и менее. Ввиду того, что исследуемый полукокс - вещество микропористое, определяя его поверхность по методу БЭТ, можно допустить существенную ошибку [15], поэтому не приводим здесь Данных по изменению полной по-верхносм полукокса в процебсе выгорания. [40]

Различают внешнюю и аналитическую влагу. Внешняя влага представляет собой тонкую пленку воды, покрывающую частицы топлива и удаляемую просушкой до постоянной массы при комнатной температуре или в сушильном шкафу при 50 С. Аналитическая влага состоит из адсорбированной ( гигроскопической) влаги, ее определяют высушиванием навески воздушно-сухой пробы ( после удаления внешней влаги) в сушильном шкафу до постоянной массы при 105 - 110 С. Общую влагу определяют как сумму внешней и аналитической влаги. [41]

Различают внешнюю и аналитическую влагу. Внешняя влага представляет собой тонкую пленку воды, покрывающую частицы топлива и удаляемую просушкой до постоянной массы при комнатной температуре или в сушильном шкафу при 50 С. Аналитическая влага состоит из адсорбционной ( гигроскопической) влаги, ее определяют высушиванием навески воздушно-сухой пробы ( после удаления внешней влаги) в сушильном шкафу до постоянной массы при 105 - 110 С. Общую влагу определяют как сумму внешней и аналитической влаги. [42]

Из макрокомпонентов угля наименьшей гигроскопической влагой обладает фюзен; витрен, напротив, имеет высокое ее содержание. Наиболее характерным образом изменяется гигроскопическая влага микрокомпонентов угля. Аналитическая влага витринита в ряду химической зрелости углей изменяется адекватно ее изменению для углей в целом. [43]

Объясняется это тем, что влага внешняя определяется по пробе с рабочей влагой, а влага аналитическая по пробе с аналитической влагой. Таким образом, эти две влаги получены от различного состояния проб и не могут быть сравнимы, а Следовательно, их нельзя суммировать. Для суммирования нужно аналитическую влагу пересчитать на состояние пробы с рабочей влагой. [44]

В получаемую величину водорода входит водород гидрат-ной воды, рабочих методов определения которой не существует. Поэтому данные по водороду в той или иной мере в зависимости от содержания золы в топливе и состава ее являются искаженными. Непосредственно на величине водорода сказываются и неточности в определении аналитической влаги. [45]

Страницы: 1 2 3 4