Листовое влагалище
Cтраница 4
Хвощ полевой - Equise-tum arvense L. Спороносные стебли высотой до 25 см, неветвистые, слаборебристые, с 5 - 6 колокольчатыми бурыми влагалищами. Эти побеги появляются рано весной и после спороношения отмирают. Бесплодные стебли развиваются позже спороносных, высотой 5 - 40 см, прямостоячие или распростертые, ярко-зеленые. Из черно-бурых листовых влагалищ мутовкой расходятся четырехгранные членистые веточки, направленные косо вверх. [46]
Личинки сначала беловато-желтые, затем оранжево-желтые. Имеет два поколения в год. Зимуют самки в растительных остатках. В посевах трав появляются в конце апреля - начале мая, когда травы трогаются в рост. Самка откладывает яйца в ткань листьев - листовое влагалище верхнего листа. В мае лет первого поколения, до середины, августа - второго поколения. Личинки и взрослые трипсы высасывают сок из листьев, затем из зерна, вызывая белоколосость, череззерницу, побеление влагалищных листьев. [47]
Самцы обычно мельче и темнее самок. Распространен очень широко ( в Америку завезен); в СССР - всюду, кроме севера и пустынь. Гусеницы после отрождения питаются открыто, проникают в листовые влагалища, верхушки растущих побегов, соцветия, затем внедряются в стебли ( отсюда назв. [49]
Поражает озимые и яровые пшеницы. На территории СССР встречаются две формы возбудителя бурой ржавчины - европейская и восточносибирская. Заболевание проявляется на листьях и листовых влагалищах, где в течение вегетации обильно развивается уредостадия. Уредопустулы ржаво-бурого цвета в беспорядке располагаются на пластинке листа и листовых влагалищ. В течение вегетации образуются в нескольких поколениях. К осени на той же грибнице, где раньше были уредоспоры, но чаще с нижней стороны, появляются мелкие продолговатые темные кучки зимних телейтоспор, прикрытые просвечивающейся кожицей. Телейтоспоры темноокрашенные, двухклеточные, с короткой бесцветной ножкой. Однако телейто-споры не играют значительной роли в перезимовке ржавчины, так как эта форма ржавчины в условиях европейской части Советского Союза способна перезимовывать в виде уредомицелия на озимых пшеницах и на самосеве. [50]
Различия во внешнем строении растений также оказывают существенное влияние на избирательность действия того или иного препарата, особенно гербицидов контактного действия. Так, например, у однодольных растений листья узкие, вытянутые вертикально, у большинства же двудольных растений листья широкие, расположенные горизонтально. Вследствие этого на листьях двудольных растений капли раствора химических препаратов задерживаются лучше, на узких и поднятых кверху листьях однодольных ( злаковых) растений капли раствора плохо задерживаются и стекают. Кроме того, листья злаков покрыты более толстым слоем воскового налета, чем листья двудольных; в результате этого листья злаков смачиваются хуже и внутрь растений меньше проникает ядохимикатов по сравнению с двудольными растениями. У однодольных растений растущая почка ( точка роста) расположена внизу п закрыта листовым влагалищем, тогда как у двудольных широколистных растений она находится сверху п открыта. [51]
Запасные полисахариды присутствуют в растениях в коллоидном состоянии или в водо-нерастворимой форме, благодаря чему они могут накапливаться в растительных клетках в большом количестве, не влияя на осмотическое давление. Такой крахмал называют ассимиляционным. Согласно Смиту [160], у подсолнечника в крахмал превращается почти весь ассимилированный углерод. Однако ассимиляционный крахмал представляет собой довольно лабильную, переходную форму; он либо довольно быстро используется в процессах метаболизма, либо превращается в ряде органов, например в семенах, плодах, стеблях, листовых влагалищах и корнях, в запасный крахмал. Эти общие метаболические особенности присущи так называемому крахмалистому листу. Напротив, в сахаристом листе злаков ( однодольные растения) крахмал почти не обнаруживается. Сахара здесь представлены главным образом сахарозой и различными моносахаридами; они транспортируются в другие части растения и превращаются в запасный крахмал в специальных органах. Например, энергичный синтез крахмала обычно имеет место в листовых влагалищах и в семенах злаков, начиная от периода цветения и кончая периодом созревания зерна. [52]
Внешние признаки медного голодания растений наблюдаются чаще всего на малозольных торфянистых почвах низинного типа, а также на железисто-карбонатных и карбонатных торфянистых почвах. Признаки медной недостаточности определяются степенью медного голодания и биологическими особенностями растения. Медное голодание является причиной давно известного заболевания злаков и некоторых других растений, наблюдающегося при их возделывании на многих осушенных торфянисто-болотных почвах Белорусской ССР, Московской, Кировской, Смоленской обл. Это заболевание носит различные названия: болезнь обработки, белая чума, болезнь верещатников. Выражаются они в следующем. На ячмене и ряде других зерновых культур болезнь начинается с внезапного побеления и засыхания кончиков листовой пластинки. При сухой и теплой погоде признаки болезни проявляются раньше и резче, а при холодной и дождливой - позже и слабее. Заболевшие растения имеют светло-зеленую окраску, аналогичную той, которая наблюдается у растений при недостатке азота, хотя в данном случае содержание нитратов в почве может быть довольно высоким. При сильном недостатке меди растения начинают усиленно куститься, но в дальнейшем колосья не выходят из листовых влагалищ и весь стебель постепенно засыхает. [53]
Страницы: 1 2 3 4