Степень - диспергирование
Cтраница 1
Степень диспергирования и соответственно эффективность работы экстрактора может быть повышена при затрате некоторого количества дополнительной механической энергии. Это осуществляется с помощью перемешивающих устройств, обычно монтируемых на общем вертикальном валу. [1]
Степень диспергирования пузырьков воздуха в битуме незначительна. Кубовой способ не обеспечивает равномерное окисление гудрона, приводит к потере эластичности и увеличению хрупкости окисленного битума. [2]
Степень диспергирования, или необходимая для образования капель энергия, зависит от величины поверхностного натяжения масла на границе со щелочью или серной кислотой. Чем меньше рН, тем меньше энергии необходимо затратить на каплеобразо-вание. Фенолы и основания, присутствующие в маслах, значительно снижают их поверхностное натяжение. [3]
Степень диспергирования и соответственно эффективность работы экстракционной колонны может быть повышена при затрате некоторого количества механической энергии. [4]
Степень диспергирования определяется конструкцией тельного устройства. Всегда имеется определенное капелек в дисперсной фазе, которые не успевают расслоиться в отстойнике, увлекаются сплошной фазой и выходят из отстойника. [6]
 |
Шаровая мельница. [7] |
На степень диспергирования ингредиентов в шаровых мельницах влияют следующие факторы: продолжительность обработки ингредиентов, отношение объема загружаемых - шаров к объему мельницы, отношение веса шаров к весу диспергируемых ингредиентов ( в пересчете на сухое вещество) и соотношение размеров шаров. [8]
Однако степень диспергирования технического углерода в смеси непосредственно рассчитать трудно. По критерию диспергирования Мак-Келви ее можно только грубо оценить, поскольку наряду с весьма приближенным характером его формулы числовое значение межмолекулярного, дисперсионного или более сильного взаимодействия FA в агломерате наполнит еля, вообще говоря, неизвестно. [9]
Изучение степени диспергирования при помощи мягких рентгеновских лучей особенно эффективно для неорганических наполнителей, содержащих элементы с относительно большим атомным номером. Такие наполнители, как каолин, окись цинка или двуокись кремния, поглощают мягкие рентгеновские лучи значительно сильнее, чем большинство каучуков, поэтому их можно легко обнаружить при плохом диспергировании. Методом микрорадиографии можно разрешать большие агломераты сажи, чем световой микроскопией, однако контраст при этом будет невелик вследствие небольшой разницы между поглощающей способностью сажи и каучука. Другое преимущество метода микрорадиографии перед световой микроскопией заключается в том, что он позволяет исследовать препараты большей толщины. Для получения хорошего разрешения следует применять микротомные срезы толщиной до 50 мк, а при некотором снижении разрешающей способности можно исследовать и более толстые препараты. Последнее позволяет исследовать невулканизованные резины без набухания. [10]
 |
Кривые структурообразова-ния ( резонансной частоты активи. [11] |
Так как степень диспергирования альметьевского, ильского и константиновского глинопорош-ков после гидравлической активации усредняется, то появилась возможность получить устойчивые цементно-глинистые суспензии с оптимальной плотностью при равном водосмесевом отношении. [12]
Независимо от степени диспергирования, введение индивидуальных порошкообразных или гранулированных компонентов в резиновые смеси приводит к их выкрисгаллизации на поверхность невулканизованных заготовок. Это требует применения бензина для удаления выкристаллизованных компонентов с поверхности заготовок перед конфекционной сборкой изделий. [13]
При увеличении степени диспергирования скорость тепловыделения в конденсированной фазе может снижаться, а в дымогазовой - возрастать. При этом скорость горения, в принципе, может как убывать, так и возрастать. Впрочем, двойственная роль диспергирования в некоторой степени может проявляться даже для беспламенного горения ( в данном случае за счет тривиального эффекта: отрыв и унос частиц означает исчезновение сплошной конденсированной фазы. [14]
Перед определением степени диспергирования на приборе Клин пасту разбавляют дополнительным количеством олифы с получением так называемой готовой к употреблению краски. На 3 г двуокиси титана анатазной структуры добавляют 2 8 мл, рутильной - 3 0 мл олифы и тщательно перемешивают ее с пастой. Измерения на приборе Клин следует проводить в соответствии с требованиями, регламентированными для метода определения степени перетира ( см. стр. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5