Степень - дисперсность - вещество
Cтраница 2
Хотя в указанных источниках физические характеристики веществ описываются в первую очередь с точки зрения использования их в порошковой металлургии ( спеченные порошковые, однородные и частично - многофазные композиционные м-атериалы), тем не менее сведения, приведенные в них, могут быть использованы для предварительной оценки роли дисперсной фазы ( дискретного компонента) в КМ. Вначале рассмотрим роль степени дисперсности вещества II фазы, определяющей свойства КМ. [16]
Дисперсные системы, представляющие собой коллоидные растворы, обладают многими необычными для других систем свойствами. Эта особенность вызвана тонкостью дробления или степенью дисперсности вещества. [17]
Свежий осадок состоит из мелких кристалликов, не успевших еще перекристаллизоваться в крупные кристаллы, а в старом осадке такая перекристаллизация уже закончилась и мелких ( коллоидных размеров) кристалликов в нем нет. При химическом диспергировании - пептизации - свежеприготовленных осадков степень дисперсности вещества в противоположность механическому и электрическому диспергированию практически не изменяется. [18]
Этот процесс в высшей степени чувствителен к структуре и зависит от степени дисперсности вещества и условий его получения. Диффузия такого рода не требует наличия градиента концентрации в участках с правильно образованной кристаллической решеткой. [19]
При изготовлении препаратов, испускающих ос-частицы, можно пренебречь рассеянием а-частиц от подложки, поскольку этот эффект чрезвычайно мал и не зависит от материала подложки. Существует еще одно специфическое требование, предъявляемое к препаратам а-излучателей при относительных измерениях: необходимо соблюдать постоянство степени дисперсности вещества, содержащего а-радиоактивный изотоп, так как установлена зависимость скорости счета препарата от степени дисперсности - радиоактивного вещества. Изменение дисперсности вещества вызывает пропорциональное изменение отношения величины активности слоя насыщения к его удельной радиоактивности, что соблюдается для широких пределов размера частиц. [20]
 |
Частичный вес белковых коллоидов по данным Сведберга. [21] |
В коллоидных системах поверхность раздела между дисперсной фазой и дисперсионной средой достигает огромной величины по сравнению с поверхностью того же количества вещества дисперсной фазы в компактном виде. Вследствие этого все явления, связанные с особенностями свойств поверхностных слоев, приобретают в коллоидных системах очень большое значение. Поверхность раздела быстро растет по мере увеличения степени дисперсности вещества. [22]
В коллоидных системах поверхность раздела между дисперсной фазой и дисперсионной средой достигает огромной величины по сравнению с поверхностью того же количества вещества дисперсной фазы в компактном виде. Вследствие этого все явления, связанные с особенностями свойств поверхностных слоев, приобретают в коллоидных системах очень большое значение. Поверхность раздела быстро растет по мере увеличения степени дисперсности вещества. Такое развитие поверхности приводит к появлению у системы новых свойств, которые и определяют принадлежность ее к коллоидным системам. Оно же приводит и к особому усилению адсорбционных процессов. [23]
Под кинетической устойчивостью понимается способность дисперсных частиц удерживаться во взвешенном состоянии под влиянием броуновского движения. Кроме броуновского движения факторами кинетической устойчивости являются дисперсность, вязкость дисперсионной среды, разность плотностей дисперсной фазы и дисперсионной среды и некоторые другие. Из всех перечисленных факторов наибольшее влияние на скорость осаждения коллоидных частиц оказывает степень дисперсности вещества. [24]
 |
Распределение электролита NaCl при различных соотношениях между концентрациями NaCl и NaR. [25] |
Из уравнения ( VIII, 18) видно, что с большей скоростью оседают более крупные частицы. Так, частицы серебра оседают в воде на 1 см при г 1 Ю-4 м за 0 05 с; при г 1 1Q - 6 м - за 500 с, а при / ЫО-8 см - за 58 суток. Диффузия в случае более мелких частиц дисперсной фазы протекает с большей скоростью и замедляется с увеличением их размера. Если степень дисперсности вещества мала ( радиус частиц больше 2 нм), то частицы не совершают броуновского движения, следовательно, их способность к диффузии равна нулю. В данном случае сила тяжести значительно преобладает над силами диффузии. [26]
В действительности же, как показали теоретические расчеты [ IV-9 ], тепловой эффект реакции пропорционален произведению площади пика на коэффициент теплопередачи; на величину пика, главным образом, влияет коэффициент теплопроводности образца. Этим и объясняется то, что Гримшоу и Роберте [ IV-191, 193 ], а также Сабатье [ V-412 - 416 ] разбавляли исследуемое вещество веществом, используемым в качестве индифферентного эталона. При этом теплопроводность образца и эталона должны значительно приближаться друг к другу. Однако чувствительность метода при этом уменьшается. Мало того, условия передачи тепла также должны меняться в зависимости от протекающих реакций, различий в степени дисперсности вещества и степени набивки его в тигель. [27]
Страницы: 1 2