Cтраница 1
Степень диссоциации активных групп уменьшается в присутствии обратных по знаку групп. [1]
По степени диссоциации активных групп катиониты делятся на сильнокислотные и слабокислотные, аниониты - на сильноосновные и слабоосновные. [2]
По степени диссоциации активных групп различают сильно - и слабокислотные катиониты, сильно - и слабоосновные аниониты. Обменная емкость ионитов выражается в миллиэквивалентах поглощенных ионов на 1г ( 1 см3) ионита и достигает, теоретически, 6 - 10 мэкв / г. Скорость ионообмена зависит от скорости его стадий: диффузии иона В в растворе к поверхности ионита и внутри его, химической реакции двойного обмена, диффузии замещенного иона А внутри ионита и его поверхности и затем в раствор. [3]
От степени диссоциации активных групп зависит, насколько сильно выражены основные или кислотные свойства ионита. В зависимости от этого различают четыре группы ионитов. [4]
По степени диссоциации активных групп катиониты делятся на сильнокислотные и слабокислотные, аниониты - на сильноосновные и слабоосновные. [5]
Иониты классифицируют в зависимости от степени диссоциации активных групп. Различают четыре группы ионитов. [6]
Оказывают ли заряженные активные группы влияние на степень диссоциации активных групп другого вида. [7]
Определяющее влияние на скорость установления ионообменного равновесия, помимо степени диссоциации активных групп [4], имеет пространственная структура подвижной сетки смолы. Изменения последней, по нашему мнению, должны отражаться на плотности и набухаемости катионита. Поэтому представляет интерес изучить влияние термической обработки на плотность гидратированной и безводной смолы, а также на ее набухаемость. До настоящего времени поставлены только опыты высокотемпературной обработки смол КУ-1 и КУ-2 ( 184), при которой можно рассчитывать на значительные изменения указанных свойств катионитов. [8]
В настоящей работе излагаются результаты исследования влияния на процесс ионообмена расположения и степени диссоциации активных групп ионита и его химического строения. Рассматривается также влияние концентрации двух ионов сильных электролитов на процесс ионообмена с учетом строения ионита. [9]
![]() |
Электролитическая регенерация катионита в Na-форме. [10] |
Следовательно, те характеристики ионитов, которые оказывают влияние на величину подвижности противоионов ( например, поперечная связка, степень диссоциации активных групп и др.), будут в определенной мере влиять и на величину электропроводности. [11]
В сильнокислой среде, если не возникает никаких осложнений, обмениваются эквивалентные количества ионов, но при больших значениях рН необходимо учитывать изменения степени диссоциации активных групп в фазе ионита. [12]
Электропроводимость КОМ обусловлена переносом тока подвижными противо-ионами ( Na, К, Н) и тем больше, чем выше концентрация ионогенных групп в смоле, степень диссоциации активных групп смолы и подвижность противоионов внутри мембраны. [13]
Бауман [1] заметил, что скорость обмена ионов на карбоксильных катеонитах значительно ниже, чем на сульфокатионитах. Замедленную скорость обмена ионов он объясняет низкой степенью диссоциации активных групп. Диффузия ионов внутрь частиц катеонита происходит со скоростью, равной скорости диффузии ионов водорода наружу, поэтому скорость обмена ионов зависит от процесса диффузии в частице. Концентрация ионов в растворе может быть очень велика, но низкая степень диссоциации карбоксильных групп приводит к низкой концентрации ионов водорода в частицах катионита, а поэтому отрицательно влияет на скорость обмена ионов. [14]
Известные в настоящее время марки ионитов различаются главным образом ионообменной емкостью. Последняя зависит от количества, природы и степени диссоциации активных групп, фиксированных на сетках макромолекулы ионита. [15]