Cтраница 1
Степень диссоциации функциональных групп зависит от рН раствора. [1]
По этой же аналогии степень диссоциации функциональных групп зависит от величины рН раствора. [2]
Ионообменная емкость катионита типа слабой кислоты зависит от степени диссоциации функциональных групп, присутствующих в данном катионите. Степень диссоциации этих групп зависит в свою очередь от рН раствора, омывающего зерно ионита, и косвенно от присутствия в растворе других ионов. Поэтому катионит проявляет большую емкость в том случае, когда в растворе присутствует соль ( при одинаковых значениях рН растворов), особенно соль, содержащая малогидратированные многозарядные катионы. [3]
При уменьшении содержания осмотически активных частиц в набухшем ионите ( за счет уменьшения содержания или степени диссоциации функциональных групп) лишняя осмотическая и гидратная вода упругими силами матрицы выталкивается во внешний раствор. [4]
При разделении на слабых ионообменниках кажущаяся степень диссоциации равна произведению степени диссоциации хроматографируемого компонента на степень диссоциации функциональных групп неподвижной фазы. [5]
При поглощении смолой ( анионитом) в гидроксильной форме цианидов из нейтральных или слабокислых растворов решающим фактором процесса служит степень диссоциации слабой кислоты ( какой, в частности, является синильная кислота) и степень диссоциации функциональных групп смолы. [6]
А / - вероятность адсорбции поляризованной молекулы f - ro компонента на связи функциональной группы, подвергающейся сольволизу; б; - число молекул / - го компонента в составе первых сольватных слоев диссоциированных функциональных групп ионита; / - степень диссоциации функциональных групп в среде f - ro компонента; FJ - среднее число молекул / - го компонента, проникающего за счет осмотических сил, на каждую диссоциированную функциональную группу при набухании ионита в данном компоненте. [7]
Таким образом, при изучении равновесия в системе, изображенной на схеме, следует принимать во внимание как взаимные превращения соединения А в фазах, так и распределение между фазами всех форм А. Кроме этого необходимо включить в рассмотрение зависимость степени диссоциации функциональных групп ионита от концентрации ионов водорода Сн и катионов электролитов в растворе. [8]
Минерализация бурового раствора и его нагрев ухудшают разжижающую способность реагентов. Взаимодействие реагентов с ионами поливалентных металлов вызывает уменьшение степени диссоциации функциональных групп и ухудшение растворимости вещества, разрушение связи между атомами и молекулами в главной цепи полимера, снижение активности реагента и даже его десорбцию. Солестойкость вещества в зависимости от строения макромолекулы, состава и расположения функциональных групп изменяется в широких пределах. Так, сравнительно высокой устойчивостью к хлоркальциевой агрессии отличаются реагенты, содержащие сульфогруппы: лигносульфо-наты, сунил, сульфоэфиры целлюлозы и др. Активные добавки, в состав макромолекул которых входят карбоксилы ( гуматы), теряют активность в присутствии ионов кальция. [9]
Избирательностью ионообменной сорбции легко регулировать при помощи изменения рН раствора в случае неполностью диссоциированных веществ. При этом необходимо сочетать степень диссоциации ионов в растворе со степенью диссоциации функциональных групп применяемых ионитов. [10]
В случае полиэлектролитов-поликислот, полиоснований или поли-амфолитов - на адсорбцию значительное влияние оказывает рН среды. Это влияние обусловлено, с одной стороны, изменением размеров макромолекул в растворе вследствие изменения степени диссоциации функциональных групп полиэлектролита, а с другой - изменением вклада электрических сил в адсорбцию заряженных сегментов на заряженной поверхности. [11]
Знание констант диссоциации сильнокислотных или основных обменни-ков необязательно. Их обменная емкость в незначительной степени зависит от рН внешнего раствора вследствие слабого влияния рН на степень диссоциации функциональных групп ионообменников. [12]
В ионитах, содержащих сульфогруппы, связь с ионом водорода слабее, диссоциация больше и не зависит от рН раствора, с которым находятся в соприкосновении зерна ионита. В слабокислых атионитах, которые содержат карбоксильные груйпы - COOK или окскгруппы - ОН ( например, фенольные гидроксиль-ные группы), степень диссоциации функциональных групп должна зависеть от рН раствора, находящегося в зернах ионита и от рН окружающего зерна раствора. [13]
Типичные процессы ионного обмена наблюдаются при обмене полностью диссоциированных веществ, несущих заряды одного знака, на сильноосновных или сильнокислотных ионитах. Наряду с типичными процессами ионного обмена имеют место другие явления сорбции ионов, в которых наблюдаются осложнения, связанные с наличием зарядов различного знака или же малой степенью диссоциации функциональных групп сорбируемого вещества или ионита. [14]
У катионитов в раствор переходят катионы, которые затем могут обмениваться на катионы, находящиеся в растворе. Функциональными группами у катионитов обычно служат сульфогруппы - SO3H, фосфорнокислые группы - РО ( ОН) 2, карбоксильные группы - СООН, гидроксильные группы - ОН. В результате этого ионит заряжается отрицательно, раствор около ионита - положительно. В зависимости от степени диссоциации функциональных групп различают сильные и слабые катиониты. [15]