Степень - завершенность - процесс
Cтраница 1
Степень завершенности процессов, развивающихся при нагреве метастабильного металла, и изменений свойств сварного соединения зависит от состава стали и времени пребывания в диапазоне определенных максимальных температур. Последнее зависит от теплового режима сварки. Кроме того, режим определяет ширину зон, в которых развивается тот или иной процесс, а следовательно, и ширину зон разупрочнения или пониженной пластичности. При применении мощных концентрированных источников теплоты эти зоны могут стать настолько узкими, что не будут оказывать заметного влияния на прочность сварного соединения в целом. [1]
Степень завершенности процесса может быть выражена также с помощью другой характеристики - степени диссоциации. [2]
Степень завершенности процесса образования ( Nb, Meiv) C зависит от температуры и времени старения. [3]
Так как степень завершенности процесса ионного обмена представляет собой заданную максимально возможную величину, то критерий подобия Ф3 может быть опущен в экспериментальных исследованиях. [4]
Экспериментально установлено, что о степени завершенности процесса парообразования можно судить по создаваемому в выходном сечении давлению. [5]
Используя теперь величину глубины реакций ( степень завершенности процесса) р, можно получить значение среднечисловой степени полимеризации хп, которая определяется как среднее число мономерных звеньев в полимерных молекулах. [6]
Получены уравнения кинетических кривых ( зависимостей степени завершенности процесса от времени) для случая ограниченного объема раствора при внутридиффузионной кинетике и для случая сорбции из раствора постоянной концентрации при смешаннодиффузионной кинетике. [7]
Наиболее простым и распространенным методом является определение степени завершенности процесса термодеструкции в открытой системе путем измерения массы образцов при нагреве. Как было отмечено, изменение плотности стеклопластиков при нагреве происходит в основном за счет удаления газообразной фазы при сохранении первоначального объема, и при подсчете плотности условно относить массу образца к первоначальному объему. [8]
 |
Соотношение между глубанои пгс вращснпя реакционных центров х и глубиной превращения по мономеру х, Ж. [9] |
Глубина превращения называется также степенью превращения, степенью завершенности процесса. [10]
Величины е, р и а, выражающие степень завершенности процессов, связаны между собой. [11]
Причины расхождения могут быть обусловлены различием в густоте сетки и степени завершенности процесса кристаллизации, а также и различной расшифровкой микрофотографий. [12]
Одной из особенностей полимеров как сорбентов является зависимость сорбции от степени завершенности процесса кристаллизации полимера. Объемное поглощение в кристаллических полимерах происходит в аморфных и дефектных местах кристаллитов. Для образцов одного и того же полимера, но разной степени кристалличности можно уже по порядку в расположении изотерм сорбции паров одной и той же жидкости качественно судить о большей или меньшей их кристалличности. [13]
Мп - соответственно среднемассовая и среднечисловая молекулярная масса; Р - степень завершенности процесса деструкции, выраженная как отношение числа разорванных связей к общему числу связей в исходном полимере. [14]
Используется также анализ экспериментальных кинетических кривых [11, 97, 104, 105], когда линейная зависимость степени завершенности процесса от квадратного корня времени указывает на лимитирование диффузии ионов в зерне. Наконец, общепринятым способом выявления лимитирующей стадии является опыт с прерыванием контакта фаз. Если продолжение эксперимента после восстановления контакта фаз приводит к излому кинетической кривой, то тем самым выявляется существенное влияние диффузии ионов в зернах ионитов на скорость установления равновесия. Следует, однако, подчеркнуть, что для строгого анализа кинетики ионообменных процессов необходимо сопоставлять результаты, полученные с помощью ряда методов лимитирующей стадии. Так, рассмотрение одного лишь опыта с прерыванием контакта фаз может дать ошибочное заключение о соотношении вклада внешней ( пленочной) и внутренней ( гелевой) диффузии. [15]
Страницы: 1 2 3 4