Степень - использование - внутренняя поверхность - катализатор
Cтраница 2
 |
Влияние температуры. [16] |
Кривые показывают, что степень использования внутренней поверхности катализатора снижается по мере увеличения скорости химической реакции и физического сопротивления движению реагента. Изменение этих двух параметров в опытах по исследованию превращения позволило установить, что физический перенос влияет на полную скорость превращения. Таким образом, если на скорость превращения не влияет скорость движения жидкости, то можно утверждать, что торможение внешней массопередачей отсутствует; внутренняя диффузия, однако, может быть ограничивающим фактором. Чтобы получить окончательное решение, исследуют влияние диаметра частиц. [17]
Было показано1, что степень использования внутренней поверхности катализаторов является функцией температуры и степени превращения. При высоких степенях превращения в связи с понижением скорости химической реакции повышается эффективность использования пор. Поэтому в первых слоях аппаратов целесообразно применять контактную массу, сформованную в виде полых цилиндров или фасонных зерен с тонкими стенками. [18]
 |
Схема установки для испытания активности контактных масс на промышленном газе. [19] |
Проведенные нами экспериментальные определения степени использования внутренней поверхности катализатора БАВ выяснили влияние величины зерен на его активность. [20]
Как видно из рис. НО, степень использования внутренней поверхности катализатора возрастает с уменьшением радиуса зерен и со снижением температуры. [21]
Уменьшением скорости реакции в глубине зерна определяется степень использования внутренней поверхности катализатора. [22]
В табл. 11 приводятся данные последней работы Г. К. Борескова по степени использования внутренней поверхности катализаторов. Отдельные величины в ней вычислены в предположении, однородности структуры катализаторов. Как показывают результаты расчетов, скорости реакций внутри зерен контактов довольно сильно снижаются из-за диффузионного торможения. Это особенно резко выражено у быстро идущих процессов ( например, при окислении NH3), а также в начальных стадиях даже сравнительно медленных превращений. Степень использования внутренней поверхности катализаторов в большинстве случаев получается все же довольно высокой. [23]
С повышением температуры наклон кривых увеличивается, что объясняется уменьшением степени использования внутренней поверхности катализатора. [24]
 |
Реакционные камеры без внешнего обогрева. а - с низким уровнем жидкости. б - с высоким уровнем. [25] |
Если теплоноситель служит и катализатором, то с увеличением размера гранул уменьшается степень использования внутренней поверхности катализатора. Так, для каталитического крекинга при 500 С и диаметре частиц катализатора 3 мм степень использования внутренней поверхности катализатора равна 78 %; повышение этой величины до 90 % и более потребовало бы уменьшения диаметра частиц до 1 9 мм. Если процесс протекает со значительным тепловым эффектом, соблюдение технологического режима затрудняется недостаточно интенсивной теплопередачей от частиц стационарного слоя к сырью, а также плохой теплопроводностью всей массы теплоносителя. [26]
Проведение процесса каталитического окисления SO2 в SO3 во взвешенном слое позволяет повысить степень использования внутренней поверхности катализатора и понизить температуру газа, поступающего в реактор. Внутренняя поверхность катализатора используется гораздо эффективнее в условиях применения мелкодисперсной контактной массы. [27]
Установленная выше связь степени использования внутренней поверхности катализатора с параметром ф позволяет сразу установить зависимость степени использования внутренней поверхности катализатора от величины зерен, так как при равной активности единицы внутренней поверхности параметр ty прямо пропорционален среднему поперечнику зерна. [28]
Цели, которые мы ставим при приближенном решении, - это вычисление или по крайней мере оценка степени использования внутренней поверхности катализатора в неизотермических условиях и максимального разогрева зерна. [29]
 |
Степень использования внутренней поверхности пористого катализатора для реакции первого порядка. [30] |
Страницы: 1 2 3 4