Cтраница 2
Ион железа в Со-Мо - Fe - и Со-Мо - Fe-Те - катализаторах трехвалентен, однако в первом катализаторе он входит в решетку молибдата кобальта ( рис. 61, а, 1), а во втором ( рис. 61, б, 1) ГР-спектр аналогичен спектру РегО3 в выоокодисперсном состоянии; возможно, здесь образуется твердый раствор окисла железа в молибдате кобальта. Обработка этих катализаторов смесью пропилена с кислородом частично восстанавливает железо до двухвалентного состояния ( рис. 61, спектры 2), Введение иона железа в молибдат кобальта с добавкой теллура увеличивает содержание Те04 - в исходном молибдате по сравнению с образцом Со-Мо - Те. С увеличением соотношения Те6: Те4 в катализаторе возрастает селективность окисления пропилена в акролеин: на образце Со-Мо - Те селективность окисления при 440 С и времени контакта 5 с составляет 39 % ( об.) против 46 % ( об.) на Со-Мо - Те-Fe, а степень конверсии пропилена в продукты глубокого окисления снижается вдвое. [16]
Ац-етзльдегид легко отгоняют ректификацией. Вследствие близости температур кипения акролеина ( 52 5 С) и пропионового альдегида ( 49 С) для выделения чистого акролеина проводят экстрактивную дистилляцию в присутствии воды. В отпар Ной колонне выделяют 99 4 % - ный акролеин. В реакторах с восходящим потоком катализатора степень конверсии пропилена за один проход составляет 50 %; выход акролеина примерно 70 % считая на пропилен. [17]
Реакция гидроформилирования пропилена весьма экзотермична. В связи с этим реактор гидроформилирования должен обеспечивать эффективный теплосъем. Кроме этого, для оптимизации процесса гидроформилирования пропилена необходимо иметь возможность эффективного регулирования температурного режима в реакторах. Так, для повышения скорости реакции и увеличения степени конверсии пропилена требуется повышенная температура, а для повышения селективности процесса, уменьшения образования побочных продуктов ( в первую очередь тяжелых продуктов реакций уплотнения) температуру необходимо понижать. [18]
Механизм реакции аналогичен механизму прямой гидратации на других катализаторах кислотного типа. В качестве сырья используется 92 % - ный пропилен. Температура реакции сравнительно низкая ( 130 - 150 С), что термодинамически выгодно. По мере дезактивации катализатора температуру несколько повышают. С повышением давления возрастают количество пропилена, растворенного в жидкой фазе, и степень конверсии его в спирт. В этих условиях степень конверсии пропилена достигает 75 %, а количество побочных продуктов ( диизопропилового эфира и полимеров) очень мало. Благодаря высокой степени конверсии пропилена количество непрореагировавшего газа невелико, и его не возвращают в процесс, а направляют на концентрирование пропилена. [19]
Описан процесс прямой гидратации пропилена в жидкой фазе с использованием катионообменной смолы в качестве катализатора. Механизм реакции аналогичен механизму прямой гидратации на других катализаторах кислотного типа. В качестве сырья используется 92 % - ный пропилен. Температура реакции сравнительно низкая ( 130 - 150 С), что термодинамически выгодно. По мере дезактивации катализатора температуру несколько повышают. С повышением давления возрастают количество пропилена, растворенного в жидкой фазе, и степень конверсии его в спирт. В этих условиях степень конверсии пропилена достигает 75 %, а количество побочных продуктов ( диизопропилового эфира и полимеров) очень мало. Благодаря высокой степени конверсии пропилена количество непрореагировавшего газа невелико, и его не возвращают в процесс, а направляют на концентрирование пропилена. [20]