Степень - асимметричность
Cтраница 1
Степень асимметричности оценивается соотношением длинной ( а) и короткой ( Ь) полуосей эллипсоида. [1]
Степень асимметричности связи зависит от природы образующих молекулу атомов. [2]
 |
Информационные контуры для планирования типа З2. [3] |
Чтобы показать степень асимметричности в распределении информации, с которой может столкнуться исследователь при произвольном выборе планирования, рассмотрим задачу с тремя факторами, тщательно изученную Де Бауном. [4]
Коэффициент асимметрии характеризует степень асимметричности данного ряда. [5]
Показатель Пирсона зависит от степени асимметричности в средней части ряда распределения, а показатель асимметрии, основанный на моменте третьего порядка, - от крайних значений признака. [6]
 |
Ориентация частиц и крест-изоклин в. [7] |
На основании измерений двойного лучепреломления в потоке была оценена степень асимметричности молекул многих белков, а в сочетании с другими методами определены и абсолютные размеры молекул. [8]
Сферические и пластинчатые мицеллы являются крайними типами мицеллярных структур, резко различающимися по степени асимметричности. Исследования строения мицеллярных растворов различными методами показывают, что возможны другие виды мицелл, приобретающих все более асимметричную форму по мере увеличения концентрации ПАВ. [9]
Максимальный размер пробы зависит от удельной поверхности, линейного диапазона изотермы адсорбции и степени асимметричности пика, которую можно допустить. На практике остается возможным детектирование следовых компонентов. Допущения 2 и 3 справедливы в пределах одного и того же диапазона экспериментальных условий для ГЖХ и ГАХ ( см. их обсуждение в разд. Допущение 4 часто справедливо при однородной поверхности. Так как они составляют небольшую часть поверхности адсорбента, они насыщаются пробами, имеющими размеры, обычные для ГХ, и наблюдаются пики с сильно растянутым задним краем, которые часто трудно использовать для количественных расчетов даже для чистых веществ. [10]
Минимальная концентрация частиц дисперсной фазы, при которой возможно образование сплошной структурной сетки, определяется прежде всего степенью асимметричности частиц. Чем больше длина частиц по сравнению с их шириной и толщиной, тем меньше требуется этих частиц для образования каркаса, тем меньше концентрация растворенного вещества, при которой происходит застудневание. [11]
Поскольку нижний предел размера частиц ограничен нулем, а верхний предел не ограничен, кривая распределения, как правило, асимметрична. Степень асимметричности ее, как показано на рис. 30, определяется тремя характеристиками. [12]
Все соединения в различной степени дают асимметричные зоны, однако степень асимметричности обычно увеличивается с увеличением способности хроматографируе-мых соединений образовывать водородные связи. Следовательно, степень асимметричности должна, по-видимому, увеличиваться в следующем ряду: углеводороды простые эфи - ры сложные эфиры амины спирты кислоты гликоли гидразины вода. Асимметричность ( образование хвостов) зон увеличивается с уменьшением содержания неподвижной жидкой фазы, поскольку жидкая фаза может маскировать некоторые из активных мест на поверхности твердого носителя. [13]
Все соединения в различной степени дают асимметричные зоны, однако степень асимметричности обычно увеличивается с увеличением способности хроматографируе - мых соединений образовывать водородные связи. Следовательно, степень асимметричности должна, по-видимому, уве -, личиваться в следующем ряду: углеводороды простые эфи - 1Ы сложные эфиры амины спирты кислоты гликоли гидразины вода. [14]
Все соединения в различной степени дают асимметричные зоны, однако степень асимметричности обычно увеличивается с увеличением способности хроматографируе - мых соединений образовывать водородные связи. Следовательно, степень асимметричности должна, по-видимому, уве -, личиваться в следующем ряду: углеводороды простые эфи - 1Ы сложные эфиры амины спирты кислоты гликоли гидразины вода. [15]
Страницы: 1 2