Степень - кристаллизация
Cтраница 2
Степень кристаллизации полимеров зависит также от стерео-изомерии молекулы - различного пространственного размещения одних и тех же атомов или их группировок в молекуле. [16]
Возрастание степени кристаллизации, по-видимому, объясняется тем, что в аморфизированных участках присутствует все большее число кристаллитов, которые не были переведены при очередном стирании обратно в аморфное состояние. Это позволяет выйти на постоянный энергетический режим цикла запись-стирание. [18]
 |
Качественная оценка кристаллизационной способности стекла. / - кристаллизации нет. 2-кристаллическая пленка. 3 - кристаллическая корка. 4-корка и отдельные кристаллы. 5-сплошная кристаллизация. [19] |
Чтобы оценить степень кристаллизации образца стекла, вдоль всей лодочки делают несколько поперечных разрезов или изломов и каждый из них тщательно рассматривают в торец под микроскопом. [20]
Для снижения степени кристаллизации производят быстрое охлаждение изготовленных изделий. В этом случае материал охлаждается быстрее, чем происходит кристаллизация звеньев его макромолекул, и сохраняет преимущественно аморфную структуру. [21]
Для определения степени кристаллизации и исследования кристаллических фаз из образцов приготовляются продольные срезы в виде плоскопараллельных полированных пластинок. [22]
 |
Кинетические кривые изотермической кристаллизации кокса каменноугольного пека. [23] |
С возрастанием степени кристаллизации в углеродистых продуктах непрерывно уменьшается количество боковых цепочек углерода, связывающих углеродные слои соседних пакетов в пространственно полимерную структуру. Промежуточные продукты кристаллизации так же, как и продукты карбонизации, Представляют собой переходные формы углерода, содержащие атомы разных валентных форм в слоях и боковых связях. [24]
 |
Зависимость удельной теплоемкости фторопласта-3 от температуры вблизи точки плавления.| Зависимость относительного температурного коэффициента линейного расширения фторопласта-3 от температуры. [25] |
В зависимости от степени кристаллизации известны значения энтальпии и удельной теплоемкости фторопласта-3. Как видно из рис. 14, при изменении температуры изменяется удельная теплоемкость полимера, причем наиболее интенсивное изменение наблюдается в области температуры плавления. При более низкой температуре изменение удельной теплоемкости в зависимости от температуры носит линейный характер. [26]
Смит [5.77] изучал степень кристаллизации в зависимости от числа стираний. Оказалось, что после каждого стирания степень кристаллизации возрастает ( рис. 5.7), а это, в свою очередь, ведет к увеличению энергии аморфизации. Смит специально подобрал такой состав пленки Те9зАз5Ое2, чтобы кристаллизация была наиболее быстрой. [27]
Образование зародыша и степень кристаллизации зависят также от электрического взаимодействия частиц, при котором величина работы образования зародыша может быть существенно меньше. [28]
В-третьих, вероятно, степень кристаллизации в известных пределах мало зависит от концентрации нанесенного металла, а решающими факторами являются время и температура термической обработки. [29]
Цинанхол, очищенный до степени явной кристаллизации, представлял рыхлую легкую объемистую белую массу. Он легко растирается между пальцами, пачкая их, как мука. Облитая винным спиртом аморфная масса делается белой, непрозрачной. Если застывание цинанхола происходит впри-косновении с его кристаллом, то вещество кристаллизуется, застывая, и образует не прозрачную а только просвечивающую беловатую кристаллическую массу. Нагретый выше точки кипения цинанхол желтеет и начинает разлагаться, причем сильно тянется кверху по стенкам. Он распространяет при этом особый характерный, как бы акролеинный запах, всего ближе подходящий к запаху горячей олифы, свежесваренной из конопляного масла. Цинанхол, однако - не глицерид; это достаточно доказывается его составом, приведенным ниже. Водный щелок едкого кали при 100 не действует на него, а в алкогольном калийном растворе он растворяется, повидимому, также не изменяясь: после суточного нагревания до 100 в запаянной трубке раствор этот, разбавленный водой, дал белый осадок, представлявший, кажется, неизмененное тело; отфильтрованная с него жидкость не давала осадка с кислотами. Водной соляной кислотой цинанхол не изменяется; с водным раствором треххлористого железа никакой реакции незаметно; хромокислый калий с [ разбавленной ] серной кислотой также, повидимому, не действует на него. При обливании крепкой серной кислотой цинанхол немного краснеет, а при нагревании чернеет, выделяя сернистый газ. Дымящаяся азотная кислота реагирует сильно, выделяя красные пары [ окислов азота ]; при нагревании до прекращения выделения этих паров и разбавлении жидкости водой получается желтый порошковатый смолистый, спекающийся при нагревании осадок, нерастворимый ни в воде, ни в водном аммиа. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5