Степень - кристалличность - образец
Cтраница 4
 |
Равновесная температура плавления некоторых полимеров. [46] |
Как следует из соотношения (2.1), Ди и ДЯ зависят от степени кристалличности образца X. Для образца со 100 % - ной кристалличностью они определяются конформационными характеристиками макромолекулы и силами межцепного взаимодействия и рассчитываются с помощью соотношения (2.1) по измеренным значениям Ди и ДЯ и значению X, определенному для этого же образца независимым способом. Этим методом было получено большинство значений Дут и ДЯт, приведенных в табл. 2.4. Значения ДЯт можно определить и другими способами. [47]
 |
Зависимость напряжения рекристаллизации от степени кристалличности фторо-пласта-4. [48] |
Для каждого полимера при одной и той же степени - кристалличности напряжение рекристаллизации тем выше, чем ниже температура, при которой растягивается образец. На рис. 6 приведена серия кривых, получающихся для одинаковых по степени кристалличности образцов фторопласта-3 при разных температурах. [49]
При таких относительно низких напряженно-стях поля ( порядка 70кВ - см -) не следует ожидать явлений, связанных с горячими позитронами. Как и следовало ожидать, достаточно ясно проявляется возрастание подвижности с увеличением степени кристалличности образца, что связано с уменьшением рассеяния на дефектах. На рис. 2.6.22 приводится температурная зависимость дрейфовой подвижности в образце с 46 % - ной кристалличностью. [51]
 |
Результаты алкилирования метил бензолов ( МБ метанолом на М - цеолитах структуры пентасила. [52] |
Было установлено, что природа РЗЭ, используемого на стадии синтеза цеолита, влияет на степень кристалличности образца. Повышенное содержание аморфной фазы в образцах ТЬ - и Се-пентасилов объясняет их низкуй селективность. [53]
Кривые 3 - 6 соответствуют постепенному ухудшению условий кристаллизации. При низких температурах кристаллизации кроме образо - 5зния метастабильных смешанных кристаллов происходит уменьше -: ие степени кристалличности образцов. Это указывает на увеличиваются число складок цепей и дефектов ( гл. Плохо сформированные ристаллы обладают более низкими температурами плавления вслед-твие меньших размеров и наличия дефектов, что в дополнение к олее низкой температуре плавления смешанных кристаллов ( гл. Морфологию кристаллов исследовали рентгенографически при помощи электронной микроскопии. Вследствие большого раз - 1чия молекулярных весов компонентов эвтектический распад на от-зльные кристаллические фазы компонентов происходил при скороо ix нагревания менее 20 град / мин или при изотермической кристал - 1зации при температуре выше 353 К. [54]
 |
Влияние ф р и ( dKp - йам днф на температуру стеклования ( а, плотность аморфной фазы ( б и интенсивность Д1УР ( s. [55] |
Можно видеть ( см. рис. 5.10), что daMVi / Mc уменьшается по мере увеличения степени кристалличности образца. [56]
Физико-химические превращения, происходящие на-воздухе, затормаживаются с понижением температуры и уменьшением давления кислорода; существенное торможение реакции окисления достигается при термостарении в инертной среде. Таким образом, стабильность полиолефинов в условиях теплового воздействия в отсутствие прямого облучения светом зависит от структур макромолекулы, степени кристалличности образца и от эффективности вводимых стабилизирующих добавок. [57]
Однако следует отдавать себе отчет в довольно низкой воспроизводимости значений энергий активации для плохо определенных поликристаллических образцов. В литературе многократно подчеркивалась существенная роль инжектирования и захвата носителей заряда в проводимости слабо проводящих веществ, а также описано наблюдавшееся значительное влияние степени кристалличности образцов на значения а и еа. Таким образом, в выборе определенных значений Е Л имеется некоторый произвол, и взаимосвязь между е л и hvKU3 может быть совершенно случайной. Более того, неясно, бимолекулярный или мономолекулярный процесс представляет собой рекомбинация носителей заряда. [58]
Наиболее важным явилось обнаружение рефлекса 5 15 А на меридиане рентгенограммы одноосноориентированных образцов ( рис. VII.3), а также второго, третьего и четвертого его порядков. Было показано, что он не является специфичным только для образцов ПВХ, полученных при низких температурах полимеризации, а имеется на рентгенограммах всех исследованных образцов, усиливаясь по мере увеличения степени кристалличности образца. Значение межплоскостного расстояния этого рефлекса соответствует непосредственно периоду идентичности синдиотактической цепи ПВХ. Появление первого и третьего порядков этого рефлекса на меридиане одноосноориентированных образцов ПВХ ранее не наблюдалось и не могло быть объяснено структурой, предложенной Натта18, так как такие рефлексы запрещены законом погасаний для этой структуры. [59]
Страницы: 1 2 3 4 5