Степень - кристалличность - полимер
Cтраница 1
Степень кристалличности полимеров сильно зависит от состава, а при переходе из аморфного состояния в кристаллическое и наоборот существенным образом меняются и частоты, и интенсивности полос поглощения. Анализ образцов кристаллической структуры следует проводить при температуре выше температуры плавления полимера. Если модельное соединение имеет кристаллическую структуру, то это не означает, что она аналогична кристаллической структуре полимера, поэтому спектры должны быть получены для образцов в расплавленном состоянии. [1]
 |
Зависимость степени.| Степень цианэтплпровапия в зависимости от молярного соотношения акрилонитрил. поливиниловый спирт.| Зависимость степени цианэтилирования от времени реакции. [2] |
Степень кристалличности полимера непосредственно влияет на течение реакции. [3]
 |
Параметры кристаллизации полимеров.| Зависимость константы скорости кристаллизации от температуры ( а и времени ( б. пунктиром нанесена кривая скорости охлаждения. [4] |
Степень кристалличности полимеров, охлаждаемых с равной скоростью, должна зависеть от G. Чем выше G, тем больше степень кристалличности при одной и той же скорости охлаждения и тем выше должна быть скорость переохлаждения полимера до аморфного состояния. [5]
Степень кристалличности полимера зависит от молекулярной массы. Чем больше длина молекул, тем меньшую кристалличность имеет полимер, тем ниже его плотность. [6]
Степень кристалличности полимера особенно возрастает, когда полимеризации подвергают мономер в виде монокристалла. Триоксан и его полимер - полиокси-метилен - обладают почти одинаковой плотностью и, по данным рентгеноструктурного анализа, кристаллическая структура мономера почти полностью сохраняется в полимере. [7]
Степень кристалличности полимера уменьшается с ростом температуры и продолжительности облучения. Под действием излучения полимер, по-видимому, сшивается. [8]
Степень кристалличности полимера меняется в зависимости от способа его получения, а также от того, подвергался ли он механической обработке ( например, вытяжке) или термообработке. Доказано, что механические или тепловые воздействия влияют на процессы кристаллизации. В дополнение к реально существующим различиям в степени кристалличности полимеров может появиться разброс в ее значениях из-за метода определения. [9]
 |
Влияние способа приготовления образцов на зависимость тангенса угла диэлектрических потерь от температуры для некоторых кристаллизующихся ароматических полимеров. [10] |
Если степень кристалличности полимера меньше 50 - 70 %, то у такого полимера могут наблюдаться области максимумов tg б, которые характерны для аморфного полимера. Кроме того, в кристаллизующихся полимерах возможны области максимумов tg б, связанные с плавлением полимера, переходами из одной кристаллической модификации в другую, локальным движением макромолекул в кристаллических областях, молекулярным движением участков макроцепей, образующих складки на поверхности кристаллитов. [11]
 |
Интенсивность рассеяния рентгеновских лучей поликапроамидным волокном с различной кратностью вытяжки ( запись в направлении экватора рентгенограммы22. [12] |
Кроме степени кристалличности полимера в волокне на процесс ори-ентационной вытяжки определяющее влияние оказывают фазовые превращения, связанные с переходом от одной кристаллической модификации к другой. [13]
От степени кристалличности полимера зависят такие свойства полиэтилена, как плотность, химическая стойкость и проницаемость для газов и растворителей, температуры размягчения и начала течения, поверхностная твердость и модуль упругости. [14]
 |
Стереорегулярностъ поли - З - метилбутена-1, синтезированного на различных комплексных катализаторах. [15] |
Страницы: 1 2 3 4