Степень - кристалличность - полиэтилен
Cтраница 3
Об этом свидетельствуют и данные рентгеноструктурного анализа, показывающие, что степень кристалличности полиэтилена при пластификации его минеральным маслом вначале не снижается и даже несколько возрастает ( рис. 2.2), несмотря на то, что вводимое низкомолекулярное вещество аморфно и, следовательно, доля кристаллического вещества в композите снижается. [31]
Например, несмотря на повышение способности к диссипации напряжений при увеличении степени кристалличности полиэтилена, его стойкость к растрескиванию может снизиться из-за замедления скорости релаксации напряжений. [32]
Рентгенографическим методом показано, что разветвленность макромолекул оказывает влияние не только на степень кристалличности полиэтилена, но и на размеры элементарных кристаллических ячеек и плотность кристаллических областей. Размер элементарных ячеек в неразветвленном полиэтилене, составляющий по оси с ( совпадающей с осью макромолекулы) 2.53 А [53], практически не изменяется. [33]
 |
Зависимость температуры размягчения по Вика ( нагрузка 1 кгс полиэтилена, хлорированного в водной суспензии от содержания хлора ( по данным. [34] |
При хлорировании, так же как и при бромировании [17], уменьшается степень кристалличности полиэтилена. После достижения степени галогенирования, соответствующей полной аморфизации, полимер становится растворимым при комнатной температуре и реакция продолжается в гомогенной мягком температурном режиме. В мягких температурных условиях в растворе хлорируются также аморфные сополимеры этилена с пропиленом. [35]
Рентгенографическим методом показано, что разветвлен-ность макромолекул оказывает влияние не только на степень кристалличности полиэтилена, но и на размеры элементарных кристаллических ячеек и плотность кристаллических областей. [36]
При хлорировании так же, как и при бромировании [17], уменьшается степень кристалличности полиэтилена. После достижения степени галогенирования, соответствующей полной аморфизации, полимер становится растворимым при комнатной температуре и реакция продолжается в гомогенной среде при сравнительно мягком температурном режиме. В мягких температурных условиях в растворе хлорируются также аморфные сополимеры этилена с пропиленом. [37]
Ричарде [24], вероятно, первый установил влияние коротких боковых цепей на степень кристалличности полиэтилена и тем самым на физические свойства полимера. Он показал, что, хотя молекулярный вес и распределение по молекулярным весам оказывают лишь незначительное влияние на изменение степени кристалличности ( чем короче цепь, тем меньше степень кристалличности), разветвление значительно способствует снижению кристалличности. Наличие коротких боковых цепей, влияя на кристалличность, тем самым может в определенной степени оказывать влияние на такие физические свойства, как модуль Юнга при растяжении, модуль при изгибе, температура начала текучести или твердость. Каждый из этих показателей зависит от степени кристалличности полимера. Прочность на разрыв, устойчивость к раздиру и морозостойкость в большей степени зависят от молекулярного веса и лишь незначительно от степени кристалличности. [38]
Следует указать, что степень кристалличности полиэтилена низкого давления выше, чем степень кристалличности полиэтилена высокого давления, так как в первом случае цепные молекулы менее разветвлены. [39]
Следует указать, что степень кристалл изноет полиэтилена низкого давления выше, чем степень кристалличности полиэтилена высокого давления, так как в первом случае цепные молекулы менее разветвлены. [40]
Строение молекулярных цепей ( их разветвленность, характер и степень ненасыщенности), молекулярный вес и степень кристалличности полиэтилена определяются условиями проведения процесса полимеризации этилена, используемого в качестве исходного продукта для получения этого полимера. Обычно различают полиэтилен низкой ( 0 915 - 0 930), средней ( 0 931 - 0 945 г / см3) и высокой ( 0 946 - 0 970 г / см3) плотности. [41]
Цель работы: определить абсолютный удельный удерживаемый объем сорбата полимером при различных температурах и оп - делить степень кристалличности полиэтилена. [42]
Чем больше разница в полярности мономера и полиэтилена, тем труднее получить привитой сополимер; с повышением температуры уменьшается степень кристалличности полиэтилена и абсорбция увеличивается. Для прививки слабо абсорбируемых мономеров, например метилметакрилата, целесообразно чередовать облучение малыми дозами с процессом набухания. Еще больший эффект дает применение полиэтилена в виде тонкого порошка и метилметакрилата в значительном избытке, который вводится отдельными порциями после каждого цикла радиации. При таком проведении процесса прививки гомополимера не образуется. В отличие от радиационной гомо-полимеризации, где удельная конверсия ( отнесенная к 1 Мрд при высоких дозах облучения невелика, прививка с применением радиации большой интенсивности весьма эффективна. Для стирола длительность облучения должна быть увеличена по сравнению с метилметакрилатом в - 20 раз. Для реализации на практике прививки к полиэтилену целесообразно применять облучение большой интенсивности. [43]
В своих исследованиях Д. Ф. Каган [9] определил, что существует зависимость между числом боковых ветвей, характеризуемых числом концевых СН3 - групп, и степенью кристалличности полиэтилена. Кристаллические участки полиэтилена жестко скреплены и вращаться не могут, что определяет его относительную жесткость, характеризующуюся достаточно большим модулем эластичности. Аморфные участки, сохраняя способность к вращательным движениям звеньев микромелекулы, обусловливают склонность полиэтилена к высокоэластической деформации, а также придают ему значительную гибкость при низких температурах. [44]
В своих исследованиях Д. Ф. Каган [9] определил, что существует зависимость между числом боковых ветвей, характеризуемых числом концевых СН3 - груш, и степенью кристалличности полиэтилена. Кристаллические участки полиэтилена жестко скреплены и вращаться не могут, что определяет его относительную жесткость, характеризующуюся достаточно большим модулем эластичности. Аморфные участки, сохраняя способность к вращательным движениям звеньев микромолекулы, обусловливают склонность полиэтилена к высокоэластической деформации, а также придают ему значительную гибкость при низких температурах. [45]
Страницы: 1 2 3 4