Cтраница 3
Однако во многих случаях меркурирование алифатических соединений, так же как меркурирование ароматических и гетероциклических соединений, представляет собой прямую реакцию замещения, степень легкости которой зависит от подвижности замещаемого водорода. [31]
Крэксфорд [1] считает, что при приготовлении обычного кобальтового катализатора ( ЮОСо: 5ThC2: Slr O: 200 кизельгура) между кизельгуром и кобальтом образуется химическая связь, причем степень легкости восстановления зависит от содержания силиката кобальта в катализаторе. По литературным данным [1, 2], в кобальтовом катализаторе может присутствовать гидросиликат кобальта. [32]
Применение любого полимерного материала зависит от ряда факторов, важнейшие из которых: комплекс физико-механических свойств, их изменение при различных условиях эксплуатации, стабильность в различных средах; возможность и степень легкости получения различных изделий из полимера, стоимость материала - то, что определяет эффективность и целесообразность применения. [33]
Гидролиз галоидопроизводных углеводородов применяют с целью получения спиртов, альдегидов ( или кетонов), кислот и фенолов. Степень легкости гидролиза галоидопроизводных изменяется в зависимости прежде всего от строения радикала, связанного с галоидом. С большим трудом гидролизуются галоидопроизводные, в которых галоид находится у углеродного атома, связанного двойной связью, причем в качестве продуктов реакции образуются не спирты, а альдегиды или кетоны. [34]
Если в азокомпоненте пара-положение по отношению к амино-или оксигруппе свободно, то азосочетание происходит в этом положении; если же в азокомпоненте уже имеются заместители в пара-положении, то азосочетание происходит в орто-положении к амино - или оксигруппе. Степень легкости азосочетания определяется природой реагирующих веществ легче оно протекает с фенолами, труднее - с аминами Активность диазокомпонентов увеличивают галогены, карбоксильная, карбонильная, нитро - и сульфогруппы. Эти же заместители понижают активность азоком-понентов. Поэтому, подбирая условия реакции, необходимо учитывать реакционную способность диазо - и азокомпонентов. [35]
Если в азоком поненте пара-положение по отношению к амино-или оксигруппе свободно, то азосочетание происходит в этом положении; если же в азокомпоненте уже имеются заместители в пара-положении, то азосочетание происходит в орто-положении к амино - или оксигруппе. Степень легкости азосочетания определяется природой реагирующих веществ: легче оно протекает с фенолами, труднее - с аминами. Активность диазокомпонентов увеличивают галогены, карбоксильная, карбонильная, нитро - и суль-фогруппы. Эти же заместители понижают активность азокомпо-нентов. Поэтому, подбирая условия реакции, необходимо учитывать реакционную способность диазо - и азокомпонентов. [36]
Гидролиз галоидопроизводных углеводородов применяют с целью получения спиртов, альдегидов ( иди кетовов), кислот и фенолов. Степень легкости гидролиза галоидопроизводных изменяется в зависимости прежде всего от строения радикала, связанного с галоидом. С большим трудом гидролизуются галоидопроизводные, у которых галоид находится у углеродного атома, связанного двойной связью, причем в качестве продуктов реакции образуются не спирты, а альдегиды или кетоны. [37]
Если в азокомпоненте пара-положение по отношению к амино-или оксигруппе свободно, то азосочетанне происходит в этом положении; если же в азокомпоненте уже имеются заместители в пара-положении, то азосочетание происходит в орто-иоложении к амино - или оксигруппе. Степень легкости азосочетания определяется природой реагирующих веществ: легче оно протекает с фенолами, труднее - с аминами. Активность диазокомпонентов увеличивают галогены, карбоксильная, карбонильная, нитро - и сульфогруппы. Эти же заместители понижают активность азоком-понентов. Поэтому, подбирая условия реакции, необходимо учитывать реакционную способность диазо - и азокомпонентов. [38]
Если в азокомпоненте пара-положение по отношению к ами-но - или гидроксигруппе свободно, то азосочетание происходит в этом положении; если же в азокомпоненте уже имеются заместители в пара-положении, то азосочетание происходит в орто-положении к амино - или гидроксигруппе. Степень легкости азосочетания определяется природой реагирующих веществ: легче оно протекает с фенолами, труднее - с аминами. Активность диазокомпонентов увеличивают галогены, карбоксильная, карбонильная, нитро - и сульфогруппы. Эти же заместители понижают активность азокомпонентов. Поэтому, подбирая условия реакции, необходимо учитывать реакционную способность диазо - и азокомпонентов. [39]
Если в азокомпоненте пара-положение по отношению к амино-или оксигруппе свободно, то азосочетание происходит в этом положении; если же в азокомпоненте уже имеются заместители в пара-положении, то азосочетание происходит в орто-положении к амино - или оксигруппе. Степень легкости азосочетания определяется природой реагирующих веществ: легче оно протекает с фенолами, труднее - с аминами. Активность диазокомпонентов увеличивают галогены, карбоксильная, карбонильная, нитро - и суль-фогруппы. Эти же заместители понижают активность азокомпонен-тев. Поэтому, подбирая условия реакции, необходимо учитывать реакционную способность диазо - и азокомпонентов. [40]
Если в азокомпоненте пара-положение по отношению к амино-или оксигруппе свободно, то азосочетанне происходит в этом положении; есл - же в азокомпоненте уже. Степень легкости азосочетания определяется природой реагирующих веществ: легче оно протекает с фенолами, труднее - с аминами. Активность диазокомпонентов увеличивают галогены, карбоксильная, карбонильная, нитро - и сульфогруппы. Эти же заместители понижают активность азоком-понентов. Поэтому, подбирая условия реакции, необходимо учитывать реакционную способность диазо - и азокомпонентов. [41]
Наиболее частыми объектами для сульфохлорирования являются парафины. Однако степень легкости, с которой они вступают в эту реакцию, далеко не одинакова. [42]
Дикарбоновые кислоты могут декарбоксилироваться по ступеням с промежуточным образованием одноосновных кислот. Так как степень легкости декарбоксилирования обеих карбоксильных групп в дикарбоновых кислотах различна, можно остановить процесс декарбоксилирования на стадии получения одноосновной кислоты. [43]
Нихольм [5] полагает, что, чем больше степень ковалентно-сти связей металл-лиганд, тем важнее, чтобы атом металла имел стереохимически и энергетически удобные орбитали. Основным фактором, определяющим степень легкости, с которой эти орбитали могут быть гибридизованы с образованием эквивалентных связей, является разность этих энергий. Возможно, что допущение Нихольма имеет преимущество, если остаточный заряд на атоме металла мал. Но если ион металла имеет значительный положительный заряд, удовлетворительнее другое объяснение. [44]
В общем случае скорость протекания каталитической реакции на неоднородных поверхностях должна зависеть от трех факторов: 1) от числа активных центров, работающих в данных условиях; 2) от каталитической активности этих индивидуальных активных центров, точнее - от средней активности работающей группы активных центров и 3) от так называемой мобильности активных участков. Термином мобильность, обозначают степень легкости регенерации активного участка после проведения одного элементарного акта реакции, способность активного участка обеспечить достаточно быстрое повторение этих элементарных единичных актов. [45]