Cтраница 2
Окраска и степень мутности жидкости ограничиваются по стандарту определенной нормой и проверяются сравнением с эталонными растворами. [16]
При сравнении степени мутности двух жидкостей применим закон Ламберта - Бера. [17]
Проводят сравнение степени мутности в пробирках, имеющих одинаковый внутренний диаметр и максимально совпадающих по всем другим характеристикам. Для этого подходят плоскодонные сосуды из прозрачного стекла емкостью около 70 мл с внутренним диаметром около 23 мм. Для сравнения степени мутности пробирки следует рассматривать в горизонтальном положении, на черном фоне, с помощью источника света, расположенного сбоку от пробирок. [18]
Для измерения степени мутности раствора используют прибор, основанный на эффекте Тиндаля. [19]
Определение прозрачности; степени мутности и окраски жидких ЛС или их растворов в указанных растворителях по сравнению с эталонами, номер которых указан в частных статьях ГФ. [20]
После охлаждения измеряют степень мутности содержимого каждой пробирки нефелометром или мутномером. При отсутствии этих приборов мутность можно определять фотоэлектроколоримет-ром при синем светофильтре или визуально в колориметрических пробирках. [21]
Эталонами для определения степени мутности служат взвеси из гидразина сульфата и гексаметилентетрамина. [22]
Примечание - Невозможно определить степень мутности, соответствующую ЕМФ, равной нулю, из-за молекулярного рассеивания излучения. [23]
Формула показывает, что степень мутности т зависит от величины показателя преломления растворителя и от разницы показателей преломления у и р-о и, кроме того, обратно пропорциональна четвертой степени длины волны X. Если растворитель и раствор имеют одинаковые показатели преломления, последний множитель становится равным нулю и никакого рассеяния не происходит. [24]
Определение основано на измерении степени мутности раствора, образующегося в результате взаимодействия иона РЬ2 с хроматом калия; сравнение производят по стандартной шкале; чувствительность 1 мкг в анализируемом объеме. Разработан также метод, основанный на реакции С. Используют амперометрическое титрование уксуснокислого раствора С. [25]
Нефелометрия основана на сравнении степени мутности исследуемого и стандартного растворов. В то время как большие количества какого-либо вещества образуют с данным реактивом осадок, очень малые количества дают лишь легкую муть. Поэтому методом нефелометрии, как и методом колориметрии, определяют очень небольшие количества веществ, например хлора или сульфатов в питьевой воде. Методы нефелометрии сходны с методами колориметрии. Наиболее часто применяются метод уравнивания и метод стандартного ряда. [26]
Нефелометрия основана на сравнении степени мутности исследуемого и стандартного растворов. В то время как большие количества какого-либо вещества образуют с данным реактивом осадок, очень малые количества дают лишь легкую муть. Поэтому методом нефелометрии, как и методом колориметрии, определяют очень небольшие количества веществ, например хлора или сульфатов в питьевой воде. Методы нефелометрии сходны с методами колориметрии. Наиболее применим метод уравнивания. [27]
Дальнейшее прибавление титранта не изменяет степени мутности, а иногда даже приводит к ее уменьшению вследствие разбавления и слипания мелких частиц. [28]
Эталонами для определения прозрачности и степени мутности по ГФ X служит взвесь, полученная из белой глины. Какими эталонами определяется прозрачность, а какими - степень мутности лекарственных препаратов. Одинакова ли методика определения этих показателей. [29]
Нефелометрический метод основан на измерении степени мутности раствора, при чем начальную мутность сравнивают с последующей, изменяющейся в ходе процесса. Растворы протеинов в воде при коагуляции образуют мутные взвеси. При гидролитическом расщеплении степень мутности при коагуляции изменяется. Так, если взять раствор белка в воде и коагулировать его определенным образам, получается начальная степень мутности; прибавив затем в другую порцию раствора протеина фермент ( например пепсин) и произведя по истечении некоторого времени и в этом растворе коагуляцию, сравнивают его при помощи особого прибора - нефелометра с первой коагулированной пробой. [30]