Cтраница 2
Таким образом, одно из основных преимуществ обратного регенеративного цикла заключается в том, что степень необратимости процессов в меньшей степени сказывается на действительном холодильном коэффициенте, чем в обычном цикле. [16]
Для установления степени совершенства ХТС и отдельных элементов необходимо исследовать потери эксергии, которые характеризуют степень необратимости процесса. С этой целью на основе материального и энергетического балансов ХТС составляется и решается система уравнений эксергетического баланса. [17]
Как видно из результатов экспериментов, представленных графически на рис. 92, в, в обоих случаях резко увеличивается степень необратимости процесса выделения и растворения газа по отношению к исходному раствору. [18]
Коэффициент диффузорной потери имеет тот же термодинамический смысл, что и коэффициент потери кинетической энергии - он служит характеристикой степени необратимости процесса и равен отношению действительного увеличения энтропии среды на элементарном участке диффузора к максимально возможному ее приращению, соответствующему изобарному торможению. [19]
Результаты, приведенные на графиках рис. 92, а, показывают, что увеличение концентрации песка в глинистом растворе способствует уменьшению степени необратимости процесса выделения и растворения газа, что, по-видимому, может быть объяснено уменьшением объема дисперсионной среды. [20]
Коэффициент полезного действия топливного элемента ( под которым следует понимать коэффициент использования энергии) не ограничен температурными факторами и зависит лишь от степени необратимости процесса в топливном элементе; его предельное значение равняется единице. [21]
Значение потенциала, отвечающее площадке, практически соответствует значению р1 / 2 в классической полярографии; следовательно, метод позволяет проводить качественный анализ и судить о степени необратимости процесса. [22]
Таким образом, действительной термодинамической характеристикой, определяющей использование энергии и, в частности, превращение тепла в работу при необратимом процессе, а следовательно, и степень необратимости процесса, является величина потери работоспособности T Ais, равная произведению температуры окружающей среды на увеличение энтропии всей системы при необратимом процессе. [23]
Сравнение этих результатов ( рис. 92, г) с полученными при проведении экспериментов с исходным глинистым раствором ( рис. 92, а) показывает, что степень необратимости процесса выделения и растворения газа в случае введения в исходный раствор нефти и сульфанола уменьшается, а при введении дизельного топлива растет. [24]
![]() |
Схема эжектора. 1 - сопло. 2 - камера всасывания. 3 - диффузор. [25] |
Величина коэффициента удельною расхода пара в действительном цикле ад больше, чем в теоретическом, и зависит от температур и давлений в испарителе, конденсаторе и котле, а также от степени необратимости процессов в сопле, камере всасывания, диффузоре и в других элементах машины. [26]
Так как все остальные процессы, протекающие в системе, обратимые и не приводят к росту энтропии, то полученное значение As явится увеличением энтропии всей системы А 5СиСтИможет быть принято за показатель степени необратимости процессов в ней. [27]
Так как все остальные процессы, протекающие в системе, обратимые и не приводят к росту энтропии, то полученное значение As явится увеличением энтропии всей системы Ascucm и может быть принято за показатель степени необратимости процессов в ней. [28]
Все теории, построенные на этом принципе, не учитывают необратимости процессов движения молекул. Степень необратимости процесса можно оценить из соотношения времени релаксации возбужденного состояния и времени перескока молекулы из одного положения в другое. Если эти времена сравнимы, то процесс необратим. [29]
![]() |
Поляризационная кривая, снятая для двух индикаторных электродов. [30] |