Cтраница 1
Степень термодинамической нестабильности определяется не только характером данного металла, но также окружающей коррозионной средой и общими физическими условиями рассматриваемой системы. [1]
С повышением температуры степень термодинамической нестабильности снижается. Однако при этом скорости процессов сильно возрастают. По этой причине если с повышением температуры термодинамическая нестабильность металла еще сохраняется, то скорость газовой коррозии сильно возрастает. Скорость газовой коррозии определяется в большинстве практических случаев не термодинамическими данными, а кинетическими возможностями протекания химических реакций. [2]
Способы защиты, уменьшающие степень термодинамической нестабильности, будут всегда способствовать уменьшению коррозии, но воздействие этих способов менее эффективно, если общее кинетическое торможение в системе очень велико. [3]
Vjj, таким образом, может быть рассмотрена как степень термодинамической нестабильности данной коррозионной системы. [4]
Некоторые методы могут иметь также смешанный механизм действия, так как они в соизмеримой степени тормозят несколько ступеней коррозионного процесса или наряду с этим снижают степень термодинамической нестабильности коррозионной системы. Сюда, например, могут быть в общем случае, отнесены различные органические покрытия, частично изолирующие изделия от коррозионной среды, частично тормозящие электродные процессы и увеличивающие одновременно омическое сопротивление. [5]
Многочисленные известные, а также все вновь появляющиеся методы защиты металлов от коррозии могут быть рассмотрены на основе характера оказываемого ими торможения на ту или иную стадию электрохимической коррозии или изменения ими степени термодинамической нестабильности системы. В качестве способов защиты находят практическое применение как методы, базирующиеся на уменьшении степени термодинамической нестабильности, так и методы, основанные на торможении кинетики катодных и анодных процессов, и в несколько меньшей степени - методы, действие которых обусловлено увеличением общего омического сопротивления коррозионной системы. [6]
Покрытие термодинамически активного металла сплошным слоем более термодинамически стабильного металла ( например, покрытие меди или медного сплава золотом, покрытие стали никелем), а также легирование никеля достаточно большим процентом более стабильного компонента ( например, медью), или хромистой стали никелем - примеры борьбы с коррозией понижением степени термодинамической нестабильности системы. [7]
Подавляющее большинство металлов ( исключая только благородные) термодинамически неустойчивы по отношению к кислороду и некоторым другим газовым средам при обычных температурах. С повышением температур степень термодинамической нестабильности хотя и несколько снижается, но скорость процесса сильно возрастает. [8]
При протекании термодинамически вероятной реакции электрохимической коррозии установление стационарной скорости коррозионного процесса в общем случае будет определяться такими тремя видами торможения: торможением активационного характера ( например, перенапряжение электродного процесса), торможением диффузионного характера и торможением за счет омического сопротивления. Реально устанавливающаяся скорость электрохимической коррозии, таким образом, зависит как от степени термодинамической нестабильности металла в данных условиях, так и от ряда кинетических факторов, определяющих интенсивность торможения коррозионного процесса. [9]
Многочисленные известные, а также все вновь появляющиеся методы защиты металлов от коррозии могут быть рассмотрены на основе характера оказываемого ими торможения на ту или иную стадию электрохимической коррозии или изменения ими степени термодинамической нестабильности системы. В качестве способов защиты находят практическое применение как методы, базирующиеся на уменьшении степени термодинамической нестабильности, так и методы, основанные на торможении кинетики катодных и анодных процессов, и в несколько меньшей степени - методы, действие которых обусловлено увеличением общего омического сопротивления коррозионной системы. [10]
В табл. 5 приведена классификация методов защиты от коррозии, сделанная с учетом основного фактора защиты для каждого метода. Как видно из таблицы, для защиты практически применяют как методы, базирующиеся на уменьшении степени термодинамической нестабильности, так и методы, основанные на торможении кинетики катодных и анодных процессов и, в несколько меньшей степени, методы, воздействующие посредством увеличения общего омического сопротивления коррозионной системы. [11]
Наоборот, применение методов защиты, уменьшающих степень термодинамической неустойчивости системы, всегда способствует понижению скорости коррозии независимо от того, с каким основным контролем корродирует система или с каким контролем применен одновременно другой метод защиты. Однако при общем большом кинетическом торможении ( Р к 4 - Р А - - R - очень велико) система будет более инертна в смысле возможности изменения скорости коррозии с изменением степени термодинамической нестабильности. [12]