Степень - нитрование
Cтраница 2
Сюда относятся сложные эфиры целлюлозы и азотной кислоты. Различается по степени нитрования. [16]
Сапожников предложил теорию миграционных смесей, согласно которой нитрующей способностью обладает только негндратированная азотная кислота. Вследствие этого степень нитрования целлюлозы находится в прямой зависимости от состояния HNOj в смеси. [17]
Нитроцеллюлоза растворяется во многих органических растворителях, главным образом кетонах и сложных эфирах. Растворимость зависит от степени нитрования. [18]
Концентрация раствора зависит от соотношения нитроцеллюлозы и ТЛР. Химическая стойкость нитратов целлюлозы зависит от степени нитрования, наличия примесей и особенно от условий хранения, температуры и влажности воздуха, а также освещенности места хранения. [19]
Эти результаты позволяют оценить [28] степень заторможенности вращения нитрогруппы вокруг ее валентной, связи с основной цепью. Они могут быть использованы также для определения степени нитрования целлюлозы. [20]
Эти результаты позволяют оценить заторможенность вращения нитро-группы вокруг ее валентной связи с основной цепью. Они могут быть также использованы для определения степени нитрования целлюлозы. [21]
Эти результаты позволяют оценить заторможенность вращения нитрогруппы вокруг ее валентной связи с основной цепью. Они могут быть также использованы для определения степени нитрования целлюлозы. [22]
Степень нитрования определяется по содержанию азота в нитро-полимере. Мононитрополнстнрол содержит азота 9 4 %, динитрополисти-рол-14 4 %, Степень нитрования зависит от концентрации и избытка нитрующей смеси, температуры и времени нитрования. [23]
Нитронафталины образуются при нитровании нафталина. Обычно получается смесь различных изомеров, число которых увеличивается с повышением степени нитрования. Практически возможная предельная степень нитрования нафталина серно-азотными смесями соответствует получению тетранитронафталина. Косвенным путем получены пента - и гексанитронафталин. [24]
Технически эта пермутоидная реакция во второй стадии нитрования имеет большое значение. Благодаря взаимодействию гидрофильных ОН - и гидрофобных NO3 - rpynn в расширившихся кристаллических областях выбор соответствующих растворителей с возрастанием степени нитрования должен изменяться от гидрофильных растворителей спиртового характера через ацетон к сложным и простым эфирам. Особенно пригодными являются смеси. [25]
 |
Области применения различных марок коллоксилина. [26] |
Частичная деструкция целлюлозы в процессе нитрования способствует уменьшению молекулярной массы полимера, приводит к повышению растворимости, уменьшению эластичности и механической прочности покрытия. Видоизменяя условия реакции нитрования, можно регулировать как степень деструкции полимера, так и степень нитрования гидроксильных групп. [27]
Применение в качестве кислотного агента концентрированной H2SO4 позволяет одновременно ввести в полимерную матрицу нитро - и сульфогруппы в одну стадию. Эта же нитрующая смесь может быть использована для введения нитрогрупп в товарные марки сульфокатионитов. Замена концентрированной HNO3 нитратом щелочного металла позволила резко уменьшить деструктирую-щее воздействие нитрующей смеси на трехмернуй) матрицу и регулировать степень нитрования. [28]
При жидкофазном нитровании парафинов энергия, необходимая для ионного разрыва химических связей, сообщается растворителем, который благодаря своему полярному характеру сольватирует ионы. Как отмечает Бахман с соавторами [2] и Уотерс [62], большинство газовых реакций протекает по радикальным механизмам. Они показали, что прибавление ограниченных количеств кислорода или галоида, которые, как известно, увеличивают концентрации свободных радикалов в паровой фазе, также повышает степень нитрования; тетраэтилсвинец, образующий при нагревании этильные радикалы, также благоприятствует нитрованию, Существенно также, что факторы, понижающие концентрацию своб. [29]
При нитровании ароматических соединений одним из наиболее важных условий является соблюдение температурного режима. В отдельных случаях превышение заданной температуры приводит к энергичному окислению ( окисляющее действие азотной кислоты), что снижает выходы нитросоединений. В известной мере изменение температуры реакции оказывает также влияние на место вступления нитрогруппы, а также на степень нитрования; например, повышение температуры при нитровании бензола приводит к увеличению в продуктах реакции количества о-динитробензола. [30]
Страницы: 1 2 3