Степень - обеднение
Cтраница 3
Рабочая зона динаса обогащается AlaOs, FeO Fe2O3, Cu2O, ZnO, PbO, она обедняется SiO2 CaO. Часть окислов в значительном количестве мигрирует в переходную, менее нагретую зону; в их числе FeO Fe2O3, Cu2O, ZnO и CaO. Степень обеднения рабочей зоны SiO2 определяется при одинаковом времени работы температурой; при более высокой температуре в этом случае износ динаса идет интенсивней при заметно большем содержании SiO2 в рабочей зоне. [31]
Как показывает рис. 17.11, низкий выход N0 можно получить, если постоянно увеличивать степень обеднения смеси. На практике этому препятствуют два обстоятельства. При увеличении степени обеднения смеси конечная температура пламени становится более низкой и, таким образом, выход N0 уменьшается. Таким образом, существует нижняя граница для величины эквивалентного отношения Ф, когда концентрация образующегося СО становится неприемлемо высокой. Для температуры пламени 1500 К аррениу-совский член, exp ( - Ea / RT), по существу равен единице, и константа скорости при этом уже не зависит от температуры. [32]
Эти результаты хорошо объяснимы по механизму обеднения и с учетом более высокой скорости граничной диффузии по сравнению с объемной: на стадии возникновения МКК поставка хрома к растущему карбиду осуществляется в основном путем граничной диффузии. При этом образуется очень узкая зона у растущего карбида, значительно обедненная хромом, а сами карбиды имеют неравновесный состав. С увеличением продолжительности отпуска в результате объемной диффузии происходит уменьшение степени обеднения приграничной зоны, карбиды укрупняются, содержание хрома в них повышается, склонность к МКК уменьшается или исчезает. [33]
При температуре промежуточной области ( 200 - 500 С) с заметной скоростью протекает диффузия углерода. Достаточно высокая диффузионная подвижность атомов углерода обеспечивает перераспределение его в аустените, в результате чего возникают объемы, обогащенные и обедненные этим элементом. Например, в углеродистых сталях, у которых температура Мн по мере уменьшения содержания углерода повышается, степень обеднения объемов аустенита углеродом тем больше, чем выше температура изотермического распада аустенита в промежуточной области. [34]
 |
Изотермы экстракции. [35] |
Такие понятия, как коэффициенты распределения и разделения, дают возможность судить о концентрационных изменениях в фазах экстракта и рафината. Они не зависят от объемов фаз, участвующих в процессе экстракции, и не могут характеризовать распределения масс веществ между фазами. Для оценки количеств распределяемых масс компонентов служит уравнение материального баланса процесса экстракции и введенные на его основе в практику понятия - степень извлечения, степень обеднения и коэффициент полезного действия. [36]
 |
Влияние продолжительности отпуска т.| Диаграмма состояния сплавов Fe-Сг [ 136, с. 53 ]. [37] |
С увеличением времени отпуска концентрация хрома в феррите выравнивается и коррозионная стойкость стали повышается. С ростом температуры отпуска ( 700, 750 С) перепад концентрации хрома в феррите снижается вследствие увеличения скорости диффузии хрома. Этим определяется повышение коррозионной стойкости стали. Степень обеднения хромом ферритной фазы увеличивается с повышением содержания углерода в стали. При этом соответственно понижается коррозионная стойкость сталей в отожженном состоянии. [38]
При позднем воспламенении уменьшаются максимальные температуры в цилиндре и увеличивается продолжительность сгорания, поскольку скорости химических реакций уменьшаются при движении поршня от ВМТ. Вследствие более низких температур часть СО образуется позже в процессе сгорания, уменьшая полноту окислительных процессов. Поэтому эмиссия СО возрастает при запаздывании воспламенения. Существует критическая нагрузка ( или степень обеднения), при которой эта проблема становится наиболее острой. При высоких нагрузках эмиссия СО не очень чувствительна к моменту начала воспламенения. Характер изменения эмиссии несгоревших углеводородов примерно такой же, но в общем случае момент воспламенения в меньшей степени влияет на протекание процессов в цилиндре двигателя. [39]
Характер изменения концентрации основных токсичных компонентов обусловлен реакционно-кинетическими закономерностями. В области богатых смесей наблюдается значительный рост концентраций СО и СН вследствие недостатка кислорода для полного окисления топлива, в то же время этот фактор способствует снижению выхода оксидов азота. В области бедных смесей ( а 1 05 ч - 1 1) СО не превышает десятых долей процента, СН - 0 03 - 0 04 %, а концентрация N0, достигает максимума. С дальнейшим увеличением коэффициента избытка воздуха снова возрастает концентрация СН в ОГ вследствие замедленного и неполного сгорания сильно обедненных смесей. Снижение температуры цикла с обеднением смеси способствует снижению концентрации оксидов азота. Следовательно, ни обогащением, ни обеднением бензовоздуШ - ной смеси в пределах а 0 8 - 4 - 1 2 невозможно достичь оД повременно малых концентраций всех токсичных компонеН тов. Выгодной зоной в этом плане является область, где а 7 1 5, однако в обычном бензиновом двигателе нельзя полу чить такую степень обеднения топливовоздушной смеси, так как эта область находится за пределами воспламенения беН зовоздушной смеси. [40]
Страницы: 1 2 3