Степень - окисление - полимер
Cтраница 1
Степень окисления полимера зависит от температуры, времени нахождения полимера в расплавленном состоянии, от количества кислорода, находящегося в окружающей среде ( азоте), количества и типа антиоксиданта. [1]
 |
Зависимость константы KI скорости инициирования процесса окисления от содержания в макромолекулах ненасыщенного полимера I-4 - звеньев. [2] |
С увеличением степени окисления полимеров регулярной 1 - 4-структуры снижается и скорость реакции последующего структурирования продуктов распада полимера, образующихся в результате окисления. [3]
Скорость окисления хлорсульфированного полиэтилена значительно выше, чем у полиэтилена, из которого он получен. С увеличением степени окисления полимера возрастает число карбонильных групп, уменьшается число - SO2Cl - rpynn и связей С - С1 и образуются двойные связи. [4]
В качестве противосиликозного препарата исследован главным образом поли-2 - винилпиридин - М - оксид. Однако, для применяемых препаратов не указаны степень окисления полимера и молекулярно-весовое распределение. Однако, по данным других ученых ( 27, 28 ], в ряду полимеров с молекулярным весом 150000, 50000 и 2000 последний обладает слабым противосиликозным действием. Препараты с молекулярным весом более 180000 обладают рядом побочных реакций и мало инги-бируют развитие силикоза. Противофиброзная активность препарата Р-204 зависит от степени окисления полимера, а также от пространственного расположения пиридиновых ядер по отношению к главной цепи. [5]
С повышением температуры окисления оптимальная для прочности сцепления толщина покрытия уменьшается, так как уменьшается толщина окисленного поверхностного слоя полиэтилена. Так как при формировании покрытий на каталитически активных металлах ( например, на меди) скорость и степень окисления полимера, а также толщина окисленного поверхностного слоя зависит от диффузии в эту зону растворимых солей карбоновых кислот ( продуктов контактных реакций), то толщина покрытия существенно влияет на скорость и степень его окисления. [6]
Одной из причин плохой сопоставимости литературных данных может быть также то, что влияние наполнителя на деструкцию полимера зачастую обнаруживается только в определенном температурном интервале, и по мере изменения температуры это влияние может иметь противоположный характер. Так, установлено, что процесс окисления покрытия полиэтилена на железе и меди начинается при температурах ниже температуры окисления свободного полимера, но по мере повышения температуры обработки роль каталитической активности подложки уменьшается. Кроме того, на ранних стадиях термообработки полиэтилена на медной подложке происходит катализ термоокисления полиэтилена поверхностью меди, а затем ингибирование процесса, в результате которого степень окисления полимера практически не зависит от времени термообработки. [7]
В качестве противосиликозного препарата исследован главным образом поли-2 - винилпиридин - М - оксид. Однако, для применяемых препаратов не указаны степень окисления полимера и молекулярно-весовое распределение. Однако, по данным других ученых ( 27, 28 ], в ряду полимеров с молекулярным весом 150000, 50000 и 2000 последний обладает слабым противосиликозным действием. Препараты с молекулярным весом более 180000 обладают рядом побочных реакций и мало инги-бируют развитие силикоза. Противофиброзная активность препарата Р-204 зависит от степени окисления полимера, а также от пространственного расположения пиридиновых ядер по отношению к главной цепи. [8]
Исходя из наблюдений за различными типами разветвленных полиэтиленов, Уиллборн166 пришел к выводу о том, что резкий максимум, отмеченный в полиэтилене низкой плотности при температуре около - 30 С, связан с существованием точек разветвления в цепи. На рис. 25 ( кривая 3) приведена зависимость G ( Т) const в области высокотемпературного перехода для полиэтилена низкой плотности, содержащего 25 групп СН3 на 1000 углеродных атомов. Максимум при - 30 С обычно называют В-переходом. Диэлектрические измерения показывают, что по крайней мере частично, существование этого максимума связано с движением полимерных цепей в аморфных областях. Считают, что а-максимум в этом случае связан с вращением линейной цепи в кристаллитах. Тьюджман 159 показал, что высота В - и у-максимумов зависит от степени окисления полимера. Он исследовал образцы, окисленные при комнатной температуре в мягких условиях. [9]
Исходя из наблюдений за различными типами разветвленных полиэтиленов, Уиллборн166 пришел к выводу о том, что резкий максимум, отмеченный в полиэтилене низкой плотности при температуре около - 30 С, связан с существованием точек разветвления в цепи. На рис. 25 ( кривая 3) приведена зависимость G ( Т) oConst в области высокотемпературного перехода для полиэтилена низкой плотности, содержащего 25 групп СН3 на 1000 углеродных атомов. Максимум при - 30 С обычно называют ( 5-переходом. Диэлектрические измерения показывают, что по крайней мере - частично, существование этого максимума связано с движением полимерных цепей в аморфных областях. Считают, что а-максимум в этом случае связан с вращением линейной цепи в кристаллитах. Тьюджман 159 показал, что высота р - и у-максимумов зависит от степени окисления полимера. Он исследовал образцы, окисленные при комнатной температуре в мягких условиях. [10]
Исходя из наблюдений за различными типами разветвленных полиэтиленов, Уиллборн166 пришел к выводу о том, что резкий максимум, отмеченный в полиэтилене низкой плотности при температуре около - 30 С, связан с существованием точек разветвления в цепи. На рис. 25 ( кривая 3) приведена зависимость G ( 7) a) Const в области высокотемпературного перехода для полиэтилена низкой плотности, содержащего 25 групп СН3 на 1000 углеродных атомов. Максимум при - 30 С обычно называют р-переходом. Диэлектрические измерения показывают, что по крайней мере частично, существование этого максимума связано с движением полимерных цепей в аморфных областях. Считают, что a - максимум в этом случае связан с вращением линейной цепи в кристаллитах. Тьюджман 159 показал, что высота Р - и у-максимумов зависит от степени окисления полимера. Он исследовал образцы, окисленные при комнатной температуре в мягких условиях. [11]
Страницы: 1