Степень - окраска
Cтраница 3
Сущнрсть этого метода состоит в том, что к испытуемому раствору добавляют реактив, дающий с определяемым веществом окрашенное соединение. Степень окраски раствора зависит от концентрации определяемого вещества. Если пропустить свет через окрашенный раствор, то интенсивность светового луча снижается в зависимости от степени окраски раствора. [31]
Для керосина осветительного и масел нормируется их цвет. Степень окраски нефтепродукта зависит от наличия в нем смолисто-асфальтовых соединений, и по цвету определяют эффективность очистки дистиллятов от этих соединений. [32]
В то время как химически чистый глицерин не обладает ни цветом, ни запахом, динамитный глицерин имеет окраску - от светложелтой до темнокоричневой-и большей частью имеет слегка пригорелый запах, особенно если его растереть на ладони. Однако степень окраски не является показателем качества глицерина. Производившийся во время мировой войны 1914 - 1918 гг. путем сбраживания сахара так называемый фер-ментол или протолглицерин был не столь чистым, как динамитный глицерин, получаемый из жиров, и давал несколько меньшие выходы, но все же оказался пригодным для производства нитроглицерина. Присутствие ничтожных количеств триметиленгликоля ( образующегося при брожении в качестве побочного продукта и при перегонке переходящего большей частью в первые погоны) не затрудняет процесса получения нитроглицерина и не понижает его качества, так как эфир азотной кислоты триметиленгликоля тоже обладает взрывчатыми свойствами и не менее стоек, чем нитроглицерин. [33]
 |
Градуировочпый график для определения содержания этил-бензола в стироле. [34] |
Для получения оптически прозрачных полистирольных пластиков необходим бесцветный стирол. Для определения степени окраски стирола применяется спектрофотометрический метод. [35]
Имеются высокочувствительные каталитические фотометрические методы определения марганца, в которых следовые количества Mn ( VII) действуют каталитически на окисление органических веществ другими окислителями ( например, КЮ4) с образованием окрашенного продукта реакции. В этих методах степень окраски изменяется во времени. [36]
Чаще всего это испытание применяют при анализе ароматических углеводородов. Согласно ГОСТ 2700 - 57 степень окраски бензола, толуола и ксилола с серной кислотой определяют следующим образом: ранные объемы ( по 5 мл) химически чистой серной кислоты удельного веса 1 84 и испытуемого продукта сильно взбалтывают 5 мин. [37]
В выборе материала для оборудования мнения несколько расходятся. Одни утверждают, что по степени окраски кислого новолака материалы располагаются в ряд: стекло, никель, чистый алюминий, специальная сталь. Другие считают, что никель, железо и даже медь вообще нельзя применять, алюминий допустим только в некоторых случаях и лучшим материалом является луженая медь. [38]
В чайном листе содержатся различные флавоновые глюкозиды: рутин ( 1 %), кверцитрин ( около 1 %), дающий при гидролизе кверцетин ( флаво-нол с Р - витаминными свойствами); глюкозиды из группы антоцианов, играющие важную роль в качестве пигментов листьев, цветов и плодов. Считают, что от количества флавонов и антоцианов зависит степень окраски и вкусовые достоинства чая. Чайное растение вырабатывает также алколои-ды - кофеин, теофиллин, теобромин; пигменты - каротин, ксантофилл и хлорофилл; эфирные масла, стерины и другие соединения. Из алкалоидов чая наиболее важным является кофеин, содержание которого колеблется в пределах 1 8 - 2 8 % и хлорофилл ( 0 8 %) на сухое вещество. [39]
Рассмотрено влияние различных факторов на точность денситометрического определения ( по поглощению или отражению света, измерению радиоактивности или флуоресценции): природы сорбента, толщины и влажности слоя, величины Rf компонента, скорости потока, направления сканирования, формы и размера пятен, присутствия других веществ, точности нанесения пробы. При опрыскивании хроматограммы реагентом для обнаружения компонентов имеют значение также степень окраски слоя и диффузия пятна. [40]
В кювету с эталонным раствором погружают левую призму колориметра, устанавливая уровень раствора на определенной фиксируемой высоте. В кювету с анализируемым раствором погружают при помощи винта правую призму до тех пор, пока степень окраски анализируемого раствора не сравняется с окраской эталона, после чего производят отсчет и записывают высоту столбов жидкости эталонного и анализируемого раствора. Сбивают показания прибора и снова устанавливают высоту столба, как описано выше. Операцию повторяют 5 раз и для расчета берут среднюю величину столба анализируемого раствора. [41]
В кювету с эталонным раствором погружают левую призму колориметра, устанавливая уровень раствора на определенной фиксируемой высоте. В кювету с анализируемым раствором погружают при помощи винта правую призму до тех пор, пока степень окраски анализируемого раствора не сравняется с окраской эталона, после чего производят отсчет и записывают высоту столбов жидкости эталонного и анализируемого растворов. Затем сбивают показания у анализируемого раствора и снова устанавливают высоту столба, как описано выше. [42]
 |
Фотоколориметры и нефелометры. [43] |
Фотоколорнметры и нефелометры ( табл. 1) служат для определения концентрации веществ в растворах, поглощающих или рассеивающих свет в видимой области спектра, для объективной оценки цветности веществ, определения оптической плотности и коэффициентов пропускания растворов, измерения светорассеяния коллоидных систем, определения численной концентрации микрочастиц в суспензиях. Их действие основано на изменении интенсивности светового потока при прохождении через раствор в зависимости от толщины слоя, степени окраски и концентрации. Мерой концентрации является оптическая плотность или светопропускание раствора. Нефелометры измеряют интенсивность светового потока, рассеянного и поглощенного диспергированной фазой коллоидной системы. [44]
 |
Характеристика основных средств фотометрического анализа. [45] |
Страницы: 1 2 3 4