Cтраница 1
Степень основности ( сила) их гидратов окислов возрастает с увеличением ионного радиуса; поэтому наиболее резко металлические свойства выражены у лантана; у следующих за ним редкоземельных элементов основные свойства ослабляются с возрастанием порядкового номера. [1]
Степень основности алкалоидов различна. [2]
Степень основности поликонденсацношшй смолы в известной степени определяется структурой исходного амина. Лмнны, в которых ионогснпые группы непосредственно соединены с бензольным кольцом, обладают более низкой степенью основности, сохраняя ото свойство и в нерастворимом высокомолекулярном соединении. Из этих соображении ашшино-формаль-дегидные пли иг-фонилендиампно-формальдегидные смолы можно было бы отнести к группе наиболее слабоосновных а и ионообменных сорбентов. Мочевина обладает также сравнительно невысокими основными свох1ства - Mii, что, очевидно, связано с влиянием па аминогруппы карбоксильной группы, вызывающей появление внутримолекулярных водородных связей. Степень ионизации аминогрупп меламина, гуатшдина, а тем более поли -: тпленполнамнпа значительно выше, соответственно возрастает и основность получаемого из них анионита. Степень участия аминогрупп в процессе смолообразования в значительной мере определяется условиями проведения реакции поликонденсацин. [3]
![]() |
Упрощенная диаграмма областей существования гидросиликатов кальции в координатах СО-температура. [4] |
При степени основности тампонажного цемента С01 2 ( CaO / SiO2l 2) образуются ленточные или слоистые низкоосновные гндросиликаты. Все эти гидросиликаты характеризуются в силу своих структурных особенностей высокой анизодиаметричностью формы кристаллов и высокой их дисперсностью. Такие цементы называются низкоосновными. Снижение основности шлаковых и портландцементов достигается введением добавок. [5]
Влияние степени основности на энергию активации, которое связано с отрицательным зарядом атома азота, ясно видно из табл. 54, где приведены данные для реакции между йодистым метилом и различными замещенными диметиланилинами в растворе нитробензола. [6]
Классификация флюсов-шлаков по степени основности или кислотности в определенной мере формальна. Физический смысл понятия основности флюса-шлака состоит в оценке активности иона кис порода. [7]
Классификация флюсов-шлаков по степени основности или кислотности формальна. По - уЛ вышение содержания кислых окислов, особенно SdO2, приводит, ччс возрастанию в металле шва окисных включений на основе С кварцевого стекла в результате интенсивного протекания крем - Х невосстановительного процесса. Кроме этого понижается ста-бильность дугового разряда и ухудшается формирование шва. Шлаки становятся слишком вязкими. [8]
В зависимости от степени основности гидроксохроматы обладают различной растворимостью в воде. [9]
За этими исключениями степень основности карбоновых кислот легко определяется титрованием. Обычно титрование ведут О, IN водным или алкогольным растворами едкого натра или кали, или баритовой водой. В качестве индикатора подходит фенолфталеин, причем кислую жидкость титруют до щелочной реакции, так как переход от бесцветного к розовому замечается легче, чем обратный. Для получения резкого конца титрования и точных результатов необходимо озаботиться, чтобы все растворы были свободны от углекислоты, так как последняя обесцвечивает фенолфталеин. Для титрования более сильных органических кислот можно применять как индикатор, нечувствительный к углекислоте, метилоранж, что впрочем не дает никаких преимуществ, так как переход окраски менее резок по сравнению с фенолфталеином. [10]
![]() |
Характеристика состава портландцементного клинкера по различным методам. [11] |
При этом под степенью основности силикатов ( СО) поднимается число молекул СаО, приходящихся на одну молекулу SiO2; степень основности равна утроенному коэффициенту насыщения: СО3 / ( Я. [12]
Структура амина определяет и степень основности образующегося агшонита. Наибольшая основность достигается в случае амшшропашш триметиламином, наименьшая - в случае амшшрования трпэтаноламипом. [13]
Амины и амиды по уменьшению степени основности располагаются в следующий ряд: Alk2NH AlkNH2 NH3 ArNH2 AlkCONH2 ( AlkCO) 2NH ArSOsNHj. Объясните, вследствие каких причин уменьшается в этом ряду основность. Предложите условия, в которых крайние члены этого ряда должны легко алкилироваться, например, метилиодидом. [14]
Влияние песка заключается в изменении степени основности смеси и образовании низкоосповных гидросиликатов кальция. [15]