Cтраница 2
В промышленных условиях, хелая повысить степень отгонки аммиака, время отгонки ( контакт воздуха с сточной водой), увеличили в два раза. [16]
При десорбции нескольких компонентов должна быть задана степень отгонки для ключевого компонента. [17]
В дальнейшем нами были поставлены опыты по выяснению степени отгонки аммиака из водных растворов цис - и TpaHC - [ Pt ( NH3) 2 ( N02) 2 ], а также цис - и транс - [ Pt ( NII3) 2Cl2l под действием избытка KJ. Условия отгонки во всех произведенных опытах были примерно одинаковыми и соответствовали описанным на стр. [18]
![]() |
Опытные и рассчитанные по методу Вичара величины парциального давления NH3 ( a и СО2 ( б над плавом дистилляции при 2 - 35 am и 60 - 140 С. [19] |
Кучерявый и Зиновьев [132] нашли обобщенные уравнения для вычисления степеней отгонки летучих компонентов, которые были получены путем корреляционного анализа на электронновычислительной машине более 200 измерений. Пусть суммарное число молей плава синтеза, S tii - то же для плава после дистилляции. [20]
Как видно из рис. 194, повышение температуры способствует увеличению степени отгонки избыточного аммиака. С другой стороны, при повышении температуры возрастает разложение карбамата аммония ( табл. 48), и, следовательно, увеличивается нагрузка по СО2 на колонну 3, что может повлиять на отношение а / с в растворе, вытекающем из этой колонны. [21]
![]() |
Влияние скорости газа в полном сечении аппарата на десорбцию аммиака и двуокиси углерода. [22] |
При возрастании скорости пара в свободном сечении аппарата ( рис. 18) степень отгонки аммиака и двуокиси углерода и коэффициенты десорбции увеличиваются. [23]
Из вычисленных величин a, осмн, и ан2о нетрудно по разности найти степень отгонки карбамата. [24]
![]() |
Схема лабораторной установки для исследования. [25] |
Таким образом, задача исследований сводится в основном к установлению влияния температуры на степень отгонки сернистого аммония и на его концентрацию в дистилляте. [26]
Необходимо отметить, что существующая схема регенерации растворителя имеет существенный недостаток-невозможность аналитического контроля степени отгонки растворителя от сухого остатка полимеров в мешалках-испарителях. Кроме необходимости разработки метода отбора пробы из мешалки нужно также разработать методику экспресс-анализа на содержание N-метилпирролидона в сухом остатке полимеров. [27]
Для процесса непрерывной отгонки сернистого аммония из водного раствора установлена зависимость концентрации дистиллята и степени отгонки от температуры. [28]
Как было выше указано, для расчета башни выдувания ( десорбера) нужно задаться степенью отгонки брома и коэффициентом избытка воздуха. Для правильного выбора этих величин требуется рассмотреть зависимость высоты колонны от этих величин. [29]
Так как парогазовая смесь, поступающая из дистиллера в теплообменник, не содержит СО2, степень отгонки в ТДС СО2 практически будет зависеть от температуры фильтровой жидкости на выходе из ТДС при постоянстве нагрузки и барометрического режима. [30]