Cтраница 4
Экстракция кобальта и его отделение от никеля возможны в различных растворах. Для разных типов растворов наблюдаются следующие порядки изменения степени отделения Co / Ni и общего насыщения металлами. [46]
Проведенными опытами установлено, что парафин обладает свойством выкристаллизовываться из нефти по мере ее отделения от растворенного газа. Скорость выпадения парафина из нефти находится в прямой зависимости от степени отделения нефти от газа. [47]
![]() |
Кривые десорбции индия ( / и цинка ( 2 0 4 / V соляной кислотой. Сорбировано In - 50 мг и Zn - 500 мг. Катионит - КУ-2. [48] |
Из данных табл. 3 следует, что повышение нагрузки ионита позволяет получить в результате десорбции более концентрированный по индию раствор. Однако помимо индия в растворе концентрируются также другие компоненты, и уменьшается степень отделения индия от меди и железа. [49]
Эксплуатация топки при сухом режиме ограничена по времени и может продолжаться в зависимости от типа топки от нескольких часов до нескольких дней. Время такой эксплуатации определяется как конструкцией котла, так и зольностью сжигаемого угля и степенью отделения его золы в плавильной камере. Неограниченно долго можно эксплуатировать на сухом режиме только топки с воронкой с жидким шлакоудалением, у которых зола ссыпается из топки в гранулирующее устройство. [50]
Расширение областей применения газовой хроматографии, повышение требований к точности измерений обусловливают иеобхо-димость учета нелинейности изотермы распределения разделяемого вещества между подвижной и неподвижной фазами в колонке. Асимметрия пиков в газоадсорбционной хроматографии, зависимость характеристик удерживания металлорганических соединений на полярных фазах от объема дозы, связь концентрации м икропри-меси со степенью отделения от основного компонента, ухудшение эффективности разделения с ростом объема дозы в препаративной хроматографии - эти и многие другие явления, связанные с нелинейными эффектами, не могут быть объяснены в рам-ках линейной теории хроматографии. Интегрирование такой системы осуществляется численными методами с использованием электронно-вычислительной машины. [51]
Краус и Мур [1] вели опыты разделения ниобия и тантала при скорости протекания раствора 0 3 мл / см2 мин. В нашей работе скорость протекания раствора была повышена до 2 мл / см2 мин ( более чем в 6 раз) и было установлено, что при этом степень отделения ниобия от титана и тантала не ухудшается. [52]
Как было показано Н. А. Маку-ловым [117], отношение количества основы к количеству примеси, испарившихся на электрод за определенное время, экспоненциально увеличивается при уменьшении разности ( р - р0) - упругости паров примеси и основы при температуре опыта. Иначе говоря, отделение примесей от основы может быть проведено более полно при увеличении этой разности. Степень отделения увеличивается также при уменьшении внешнего давления. В применении к паре ВеО - В2О3 из этих соображений следует, что в данном случае трудно рассчитывать на такое полное отделение примесей от основы, как в других случаях, описанных ниже, и что испарение в вакууме будет более эффективно. Поэтому применялась именно такая процедура испарения. Использование проб большей массы затруднительно вследствие малой плотности окиси бериллия. [53]
При рН11 7, когда эффект потери экстрагента сравнительно невелик, DCS Ддя Santophen-1 в 3 раза выше, чем для 4-хлор - 2-фенилфенола, и в 8 - 9 раз выше, чем для ВАМВР. Селективность извлечения Cs, проверенная для 1 М ВАМВР в DIPB ( табл. 25) [19, 93, 105], оказалась достаточно высокой. Промывка экстрагента дозволяет еще повысить степень отделения от примесей, в частности от Na. Предварительные эксперименты с о-фенилфенолом [105] показали, что для промывания необходима почти 0 3 М концентрация NaOH, чтобы предотвратить чрезмерное извлечение Cs из органической фазы. [54]