Cтраница 4
В своих опытах с потоком водяного пара через сопло Иэллотт и Холланд показали, что в некоторой точке процесса расширения в не-запно образуется туман, который при надлежащем освещении можно рассмотреть в виде голубой дымки. Вероятно, перед началом конденсации в паре присутствуют частицы жидкости достаточно большие, чтобы обеспечить рост в среде перенасыщенного пара в точке конденсации. Уравнение Кельвина - Гельмгольца позволяет подсчитать в зависимости от поверхностного натяжения жидкости размер капель, которые могут расти. Например, Иэллотт и Холланд нашли степень перенасыщения, равную 5 6, когда температура пара равна 65 С непосредственно перед точкой конденсации. [46]
Возвращаясь к работе И. И. Остромысленского, следует подчеркнуть, что она имела целью проследить внутреннюю связь кристаллической и молекулярной асимметрии. Автор показал, что имеет место оптически активное разделение при внесении в пересыщенный раствор рацемата кристалла вещества, не обладающего центром асимметрии. Так, при внесении кристаллика гликокола в пересыщенный раствор с / / - аспарагина происходит кристаллизация, и осадок содержит избыток одного энантиоморфа. То же наблюдалось при кристаллизации раствора d, I Na N Н4 - тартрата, если степень перенасыщения последнего не слишком мала. [47]
Даже при комнатной температуре он протекает с ощутимой скоростью. Вместе с тем процесс растворения происходит чрезвычайно медленно и получает сколько-нибудь заметное развитие только при нагреве металла до 250 - 300 С и выше. Поэтому при комнатной температуре из перенасыщенного водородом металла происходит выделение его но только во внешнюю среду, но в значительной степени в микроскопические и субмикроскопические полости ( поры), всегда имеющиеся в твердом металле. Это приводит к повышению в них давления, создаваемого молекулярным водородом. Учитывая, что растворимость водорода при 20 С и рНа 1 ата составляет - 10 - 3 сл3 / 100 Г и принимая во внимание данные табл. 16, следует прийти к выводу, что при некоторых процессах сварки степень перенасыщения может в 100 раз превышать предельную растворимость водорода. При этих условиях, исходя из равенства ( 28), равновесное давление молекулярного водорода в полостях должно составлять 100а 10 000 ата. Большинство этих надрывов ориентировано в направлении, перпендикулярном к поверхности свариваемых элементов. [48]
Рассмотрим механизм конденсации пара в пористой среде. Для простоты будем считать, что на процесс конденсации влияют только размеры порового канала, но не физико-химическая характеристика самого коллектора. В условиях, если система не близка к критическому состоянию, возникновение новой фазы невозможно без сильного перенасыщения системы. Причиной этого является то, что сконденсировавшиеся капельки пара, имеющие весьма малые размеры, не успев достигнуть стенок порового канала, вновь могут испариться. При этом скорость испарения согласно уравнениям Кельвина [1] находится в противоположной зависимости от радиуса образующихся капелек жидкости. Следовательно, сконденсировавшиеся капельки жидкости могут находиться в виде аэрозоли только в состоянии равновесия их с газовой фазой, и конечно размеры их зависят от степени перенасыщения системы. [49]