Cтраница 3
При ацилировании в результате одновременно протекающей деструкции целлюлозы и ее эфиров происходит уменьшение степени полимеризации полимера. [31]
Предельная концентрация таких растворов не превышает 0 25 % и зависит от структуры и степени полимеризации полимера. Свойства разбавленных растворов аналогичны свойствам растворов низкомолекулярных веществ: вязкость их подчиняется закону Ньютона и Гаген-Пуазейля, осмотическое давление пропорционально концентрации и пр. [32]
Физические свойства поливинилацеталей определяются характером альдегида, содержанием ацетальных, ацетильных и гидро-ксильиых групп и степенью полимеризации полимера. [33]
Физические свойства поливинилацеталей определяются характером альдегида, содержанием ацетальных, ацетильных и гидро-ксильпых групп и степенью полимеризации полимера. [34]
![]() |
Зависимость температуры стеклования от напряжения. [35] |
Пластическая деформация проявляется с достаточной скоростью лишь при температурах значительно выше Т и тем выше, чем больше степень полимеризации полимера. [36]
При производстве волокна повышенной прочности ( например, высокопрочной вискозной кордной нити или штапельного волокна) стремятся увеличить степень полимеризации полимера в готовом волокне. Наиболее эффективно это может быть достигнуто при значительном повышении вязкости эквиконцентрированных прядильных растворов. [37]
![]() |
Концентрация и вязкость прядильных растворов или расплавов. [38] |
При получении волокна повышенной прочности ( например, высокопрочной вискозной кордной нити или штапельного волокна) стремятся увеличить степень полимеризации полимера в готовом волокне. Наиболее целесообразно это может быть осуществлено при значительном повышении вязкости эквикон-центрированных прядильных растворов. [39]
Образующийся в водной среде полимер - параформ - имеет небольшую степень полимеризации 8 - 12; в присутствии серной кислоты степень полимеризации полимера может возрастать до 100 и выше. [40]
Поэтому граница между концентрированными и разбавленными растворами полимеров зависит от молекулярного веса, и пограничная концентрация тем ниже, чем выше степень полимеризации полимера. Практически эта граница обычно лежит в области концентраций полимеров от десятых до сотых долей процента. [41]
Способ полимеризации в растворе дает возможность легко регулировать температуру реакционной смеси, но из-за постепенного уменьшения концентрации мономера в растворе снижается скорость реакции и степень полимеризации полимера. [42]
Все три реакции играют важную роль в технологической практике: первые две обусловливают расход мономерного лактама и образование полимера, а третья равновесная реакция определяет степень полимеризации полимера. [43]
![]() |
Зависимость скорости поликерила. [44] |
Давление на процесс полимеризации может сказаться толь к п случае применения высоких давлений порядка 300 - 500 МП В этих условиях процесс полимеризации значительно ускоряете но без снижения степени полимеризации полимера. [45]