Степень - полимеризация - целлюлоза
Cтраница 1
Степень полимеризации целлюлозы в прядильном растворе, поступающем на формование, снижается до 360, а вязкость его резко возрастает, достигая 1000 пз и более. [1]
Степень полимеризации целлюлозы, применяемой для производства искусственных волокон, имеет большое значение. В зависимости от требуемой степени полимеризации целлюлозы изменяются условия ее получения ( в частности, варки древесины и отбелки целлюлозы) и переработки на заводах искусственных волокон. Для производства искусственных волокон требуется целлюлоза с оптимальной степенью полимеризации, определяемой параметрами технологического процесса. Однако это требование до настоящего времени не может быть полностью выполнено. [2]
Степень полимеризации целлюлозы дополнительно не снижается. В ряде случаев после такой обработки средняя степень полимеризации целлюлозы, определяемая вискозимет-рически, даже несколько повышается; это объясняется удалением низкомолекулярных фракций в процессе облагораживания. [3]
 |
Клетки сердцевинных лу - [ IMAGE ] Склерснхимные волокна из бучей из буковой сульфитной цел - новой сульфитной целлюлозы ( увели-люлозы ( увеличение 240. чение 240. [4] |
Степень полимеризации целлюлозы в этих волокнах также отличается лишь незначительно ( табл. 39), однако реакционноспособность их различна. [5]
Степень полимеризации целлюлозы, вычисленная Марком [88] на основании этих данных, указана в табл. 12; там же приведены значения, полученные другими исследователями. [6]
Степень полимеризации целлюлозы определяется вискозиметрическим методом. Метод основан на определении вязкости разбавленных растворов целлюлозы. Этот растворитель более стабилен и менее чувствителен к действию кислорода воздуха, чем применявшийся ранее медно-аммиачный раствор. [7]
 |
Гидролиз хлопковой целлюлозы микроорганизмами и внеклеточными. [8] |
Степень полимеризации целлюлозы снижается. При действии микроорганизмов этого не происходит, так как СП непереваренных ( неразложившихся) остатков волокна остается постоянной благодаря локальному действию бактерий и быстрому разрушению олигомерных фрагментов. Наблюдается также увеличение растворимости целлюлозы в щелочи ( 10 % - ный раствор NaOH), что объясняется, очевидно, образованием продуктов более низкого молекулярного веса. [9]
 |
Приспособление для сжатия образцов картона. [10] |
Степень полимеризации целлюлозы обычно определяется вискозиметрн-ческпм методом. [11]
Степень полимеризации целлюлозы, а также природа а -, р -, у-фракций, входящих в ее состав, оказывают существенное влияние на ее растворимость в щелочи. Целлюлоза представляет собой высокомолекулярную целлюлозу. Исследованиями показано, что она не свободна от примесей других полисахаридов [7, 8], которые, по-видимому, ориентированы структурно вместе с а-целлюлозой и поэтому не удаляются при действии мерсеризационной щелочи. Содержание их зависит от породы древесины, способов получения и отбелки целлюлозы. Таким образом, фактическое содержание чистой целлюлозы, как правило, меньше, чем это показывают результаты любого метода определения а-целлюлозы. [12]
Значения степени полимеризации целлюлозы определены вискозиметрически в медно-аммиачных растворах в атмосфере азота. [13]
Повышение степени полимеризации целлюлозы в штапельном волокне является необходимым, но недостаточным условием для получения волокна, которое бы имело указанные выше ценные свойства. Если сформованное волокно не отрелаксировано, то, наряду с высокой прочностью в сухом состоянии и незначительной потерей прочности в мокром состоянии, оно имеет значительно более низкую устойчивость к многократным изгибам и истиранию, чем отрелаксированное. [14]
Изменение степени полимеризации целлюлозы после окисления также не может быть определено по содержанию концевых групп в макромолекуле ( гл. I), так как концевые группы ( особенно альдегидные группы в полуацетальной форме) при действии окислителей могут изменяться. Альдегидные группы могут окисляться до карбоксильных, а, с другой стороны, увеличение содержания альдегидных групп может явиться результатом частичного окисления спиртовых групп. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5