Cтраница 3
Энергия взаимодействия внутри надмолекулярной структуры, определяющаяся степенью полярности и регулярности строения молекул, характеризует объемную активность надмолекулярной структуры или косвенно - способность ее сопротивляться воздействию растворителя в системе. [31]
При этом адсорбция возрастает с увеличением разности в степени полярности этих фаз. [32]
Хорошо известно, что полярные группы различаются по степени полярности. [33]
Хорошо известно, что полярные группы различаются по степени полярности. Отсюда возникает интересный вопрос относительно того, существует ли в газовой фазе постепенный переход от предельного случая чисто гете-ролитических до другого предельного случая чисто гемолитических реакций. [34]
Энергия электронного перехода полосы переноса за ряда характеризует степень полярности растворителя. [35]
Способность вытеснения воды из координационной сферы связана со степенью полярности растворителя. [36]
Скорость реакции лимитируется стадией разрыва СН-связи и зависит от степени полярности этой связи и от силы основания. Электроноакцеп-торные заместители благоприятствуют металлированию, так как к ним смещаются электроны СН-связи и при этом облегчается протонизация водорода. К числу таких заместителей принадлежат группы, содержащие электроотрицательные атомы галоидов, кислорода, серы и азота ( CF3, ОСеН5, ОСН3, SCH3, N ( CH3) 2) или атомы галоида, замещающие водород в ароматическом кольце. Противоположным образом действуют заместители - электронодоноры, в частности алкильные группы, замедляющие металлирование ароматического кольца. [37]
Следовательно, величина р характеризует степень ион-ности реакции, степень полярности переходного состояния для энергетически наиболее трудной стадии реакционного процесса. [38]
Ориентац ионное межмолекулярное взаимодействие наблюдается между всеми полярными молекулами независимо от степени полярности, которая характеризуется величиной дипольного момента. [39]
Характер распределения аппретуры на поверхности подложки, вероятно, зависит от степени полярности молекулы аппретуры в целом, а прочность адгезионного взаимодействия и скорость протекания релаксационных процессов при формировании покрытий определяется электроотрицательностью групп, непосредственно находящихся на поверхности подложки. Характеристикой полярности органической части аппретуры может служить дипольный момент. [40]
Была сделана попытка характеризовать способность к кислородному обмену и его скорость степенью полярности группы X-О, в которой он протекает [7], но объективное сопоставление с известными экспериментальными данными может лишь в слабой степени подкрепить эту точку зрения. [41]
Увеличение значений Ыа - е снз при переходе от фазы с более низкой степенью полярности к фазе с более высокой степенью полярности в равной мере не зависит от строения изогексильного остатка. [42]
Увеличение значений Ыа - е сн при переходе от фазы с более низкой степенью полярности к фазе с более высокой степенью полярности в равной мере не зависит от строения изогексильного остатка. [43]
Была сделана попытка характеризовать способность к кислородному обмену и его скорость степенью полярности группы X - О, в которой он протекает [7], но объективное сопоставление с известными экспериментальными данными может лишь в слабой степени подкрепить эту точку зрения. [44]
Расстояние, на которое простирается ориентирующее влияние твердого тела, зависит от степени полярности его молекул и молекул жидкости; повидимому, это влияние является еще заметным на расстоянии до 0 1 ( х и более. При наличии молекул одинаковой структуры, но различной длины, в первую очередь образуется слой из наиболее коротких и подвижных молекул, способных быстрее ориентироваться. [45]