Cтраница 2
Отношение рассматриваемых скоростей определяется степенью превращения исходного вещества, и при повышении значения а величина этого отношения снижается. [16]
![]() |
Зависимость выхода продукта В от степени. [17] |
Зависимость выхода продукта В от степени превращения исходного вещества А, установленная экспериментально в интервале температур Т - Т3, выражается изотермами ( рис. 1 - 11), полученными в условиях реакционного аппарата полного смешения и реактора полного вытеснения. [18]
Наблюдаемое во всех случаях снижение степени превращения исходного вещества при переходе от неподвижного слоя катализатора к кипящему слою этого же катализатора является результатом не только перемещения части газа в направлении, противоположном направлению движения реакционного потока, но и следствием проскока газа в виде пузырей и струй, сопровождающих режим псевдокипения. Суммарный результат этих двух явлений и характер зависимости скорости превращения исходного вещества от степени его превращения подобны результату, достигаемому при продольном перемешивании реакционной массы. Од-носекционные реакционные аппараты с кипящим слоем практически могут быть отнесены к категории реакторов промежуточного типа и характеризуются числом эквивалентных псевдосекций полного смешения. [19]
При составлении материального баланса обычно задаются степени превращения исходных веществ в стехиометрических уравнениях как результат химического превращения в реакционном элементе. Но могут быть заданы и другие показатели химического превращения - количество продуктов, концентрации компонентов или их выход, селективности. [20]
Выражение объемно-молекулярных концентраций в виде функций степеней превращения исходных веществ позволяет перейти от трудно контролируемых в проточных условиях величин к легко замеряемым. [21]
В последнем случае после опыта необходимо определить степень превращения исходных веществ. Термодинамически все реакции обратимы; в растворах реакции доходят практически до конца, если один из продуктов выпадает в осадок или выделяется в - виде газа. [22]
Равновесной степенью превращения ( X) называется степень превращения исходных веществ в продукты реакции, отвечающая состоянию устойчивого равновесия системы. Равновесная степень превращения характеризует глубину протекания процесса, степень приближения его результатов к оптимальным в данных условиях. Она функционально связана с константой равновесия, причем характер этой зависимости определяется порядком реакции. [23]
Во втором случае после опыта необходимо определить степень превращения исходных веществ. Термодинамически все реакции обратимы; в растворах реакции практически доходят до конца, если хотя бы один из продуктов выпадает в осадок или выделяется в виде газа. [24]
На рис. VIII-6, а представлена зависимость степени превращения исходного вещества А от времени, а на рис. VIII-6, б - зависимость скорости реакции от Сл / Сл - Из рисунка следует, что скорость реакции возрастает по мере образования продукта R и достигает максимума при СА CR. [25]
![]() |
Схема ступенчатого противотока реагентов. [26] |
Выход продуктов параллельных реакций неодинакового кинетического порядка зависит от степени превращения исходного вещества. [27]
При проведении обратимых реакций в потоке по мере увеличения степени превращения исходного вещества и соответствующего изменения равновесной температуры, отвечающей каждому мгновенному составу потока, меняется и значение оптимальной температуры, снижающейся для экзотермических и повышающейся для эндотермических реакций. [28]
Для аналитических реакций важна глубина их протекания: чем выше степень превращения исходных веществ в продукты реакции, тем меньше ошибка анализа. Обычно ограничиваются требованием о том, чтобы прореагировало не менее 99 99 % исходного вещества. Это условие позволяет оценить числовое значение константы равновесия аналитической реакции. [29]
Таким образом, доля непревращенного реагента в отводимом потоке определяется степенью превращения исходного вещества в совокупности глобул, составляющих данный поток. [30]