Степень - превращение - углеводород
Cтраница 2
Дн-гексана в газообразные вещества достигает единицы. Степень превращения углеводорода в ацетилен ус2н2 увеличивается пропорционально удельной энергии. Вполне аналогичные зависимости получены и для других нормальных углеводородов. [16]
Наряду с этим при гидрировании непредельные углеводороды превращаются в предельные, увеличивается содержание метано-нафтеновых углеводородов в составе гидрированных продуктов и снижается содержание смол и полициклической ароматики. Степень превращения углеводородов зависит от температуры и давления при гидрировании. [17]
Глэйсбрук и Лавел [6] сообщают, что равновесный состав, определенный по показателю преломления, изменяется при низких температурах в сторону увеличения содержания циклогек-сана. Степень превращения углеводорода всегда выше 99 %; согласно спектрам поглощения в инфракрасной области, кроме метилциклопентана и циклогексана, никаких других соединений не содержится. [18]
А всех углеводородов до газообразных веществ при удельной энергии 3 кет ч / л углеводорода ( ж) достигает значения, равного единице. Для степеней превращения углеводородов до ацетилена YOft характерно возрастание, пропорциональное удельной энергии. [19]
Образование продуктов конденсации приписывают вторичным реакциям, которые протекают одновременно с первичными, но скорость которых меньше. Чем ниже степень превращения углеводорода, тем более заметно при крекинге преобладают реакции расщепления. Действительно, если крекинг высокомолекулярного углеводорода провести всего на несколько процентов, причем продукты распада немедленно удалять из нагретой зоны, то для вторичных реакций останется мало времени ц они сведутся к минимуму. Отсюда понятно, что увеличение продолжительности крекинга приводит к усилению вторичных реакций. [20]
Образование продуктов конденсации приписывают вторичным реакциям, которые протекают одновременно с первичными, но скорость которых меньше. Чем ниже степень превращения углеводорода, тем более заметно при крекинге преобладают реакции расщепления. Действительно, если крекинг высокомолекулярного углеводорода провести всего на несколько процентов, причем продукты распада немедленно удалять из нагретой зоны, то для вторичных реакций останется мало времени и они сведутся к минимуму. Отсюда понятно, что увеличение продолжительности крекинга приводит к усилению вторичных реакций. [21]
 |
Зависимость W ОТ Т ].| Зависимость т от t. [22] |
Математическое рассмотрение [3] показывает, что при этом расход альдегида оказывается пропорциональным второй или даже третьей степени концентрации альдегида. В результате этого иногда уже при не очень глубоких степенях превращения углеводорода концентрация альдегида достигает предельного максимального значения. При этом скорость реакции ( пропорциональная концентрации альдегида) также достигает максимального значения при глубинах превращения, меньших половины, а затем падает из-за израсходования исходных веществ. Такого рода кривые нередко встречаются на практике. [23]
 |
Влияние жесткости режима гидрирования на ассортимент и качество получаемых масел-компонентов. [24] |
При температурах ниже 300 - 340 С химические превращения незначительны. С повышением температуры от 340 до 400 СС степень превращения углеводородов возрастает; при дальнейшем увеличении температуры растет доля реакций крекинга и поликонденсации. Однако поскольку с течением времени отложения кокса на катализаторе увеличиваются, его активность падает. [25]
Время контакта в зависимости от сдрья изменяется от 0 8 до 1 5 сек. Выше уже указывалось, что с повышением температуры увеличивается степень превращения углеводородов, что ведет в свою очередь к росту производительности установок. В зарубежной практике для этих целей применяются сплавь: с - высоким содержанием хрома. [26]
Время контакта в зависимости от сырья изменяется от 0 8 до 1 5 сек. Выше уже указывалось, что с повышением температуры увеличивается степень превращения углеводородов, что ведет в свою очередь к росту производительности установок. Однако повышение температуры возможно лишь до известных пределов, определяемых устойчивостью материалов, из которых изготовляются трубы. В зарубежной практике для этих целей применяются сплавы - с высоким содержанием хрома. [27]
 |
Продукты, получаемые при окислении нафталина. [28] |
Таким путем можно было бы показать, что распределение продукта не зависит от давления кислорода. Это утверждение совпадает с результатами, сообщенными в другом разделе этой главы, где предполагается, что в некоторых случаях распределение продуктов реакции почти не зависит от степени превращения углеводорода. Очевидно, нужно иметь значительно больше данных, чтобы узнать, приводит ли разложение поверхностного комплекса к одинаковому распределению продуктов реакции независимо от степени превращения и даже состава катализатора. [29]
Легконитрусмыс углеводороды успснают прореагировать с ионом литроння на поперхности раздела фал; в этом случае существенное влияние пи скорость реакции оказывает неличина этой поверхности, которую можно значительно увеличить интенсивным перевешиванием. Для труднонитрусмых углеводородов процесс не успенает пройти на поверхности раздела фаз, и реакция протекает в объеме той фазы, Е1 которую проникают реагенты; для таких ре-зкцнй поверхность раздела меньше влияет на степень превращения углеводорода и перемешивание способствует лишь насыщению одной фазы другой. Труднонитруемые нещества реагируют с основном п кислотном слое. В органический слой проникает глапиым обрЕзом азотная кислота, которая в отсутствие серной кислоты обладает меньшей нитрующей способностью. [30]
Страницы: 1 2 3 4