Cтраница 1
Степень превращения двуокиси серы в трехокись зависит также от концентрации реагирующих веществ. [1]
![]() |
Активность катализаторов при изменении температурного режима печи. [2] |
На рис. 3 по оси ординат отложена степень превращения двуокиси серы в процентах, по оси абсцисс - продолжительность опыта в часах. [3]
Точки, через которые проведены ломаные прямые, показывают, при какой температуре производился анализ, время от начала опыта и достигнутую при этом степень превращения двуокиси серы. [4]
При мало активных катализаторах скорость одного какого-нибудь этапа процесса ( восстановления или окисления) бывает слишком мала, и так как скорость всего процесса определяется более медленной стадией, то степень превращения двуокиси серы можно повысить, добавляя к катализатору такие вещества ( активаторы), которые увеличивают скорость слишком медленно протекающего этапа. [5]
Температура, при которой происходит превращение каталитически активных компонентов ванадиевого катализатора в сульфат ванадила, зависит не только от состава катализатора, но и от состава газа. При повышении степени превращения двуокиси серы температура, при которой происходит резкое падение каталитической активности, понижается. [6]
Значительный интерес представляет стационарное состояние, устанавливающееся при действии излучения на смесь двуокиси серый кислорода или на трехокись серы. В отсутствие катализаторов, когда темновые реакции не имеют места, степень превращения двуокиси серы в трехокись в стационарном состоянии определяется только соотношением скоростей фотохимических реакций образования и разложения трехокиси серы. [7]
Отвлекаясь пока от принципиальных возражений против представлений об образовании промежуточных соединений в виде отдельных фаз ( эти возражения будут подробно рассмотрены на стр. Такое совпадение необходимо, но недостаточно для доказательства правильности рассматриваемой схемы промежуточных реакций. При малой каталитической активности сульфата по сравнению с окислом максимально-возможные степени превращения двуокиси серы могут ограничиваться условиями перехода окисла в сульфат, независимо от механизма каталитической реакции и роли, которую в нем играет образование данного сульфата. С этой точки зрения нижняя температурная граница активности окисных катализаторов должна определяться условиями диссоциации наиболее устойчивого сульфата. При этом, однако, возможны определенные отклонения достигаемых степеней превращения от кривой давления диссоциации за счет повышенной дисперсности катализаторов. [8]