Степень - пропитка
Cтраница 3
В за висим ости от качества ткани и краски лента проходит через лентокрасильную машину несколько раз, кроме того степень пропитки лент регулируется соответствующей установкой красильных и отжимных валиков машины. [31]
Поэтому для расчета исправленного удерживаемого объема, который связан с содержанием неподвижной жидкой фазы в колонке, необходимо учитывать, как задается степень пропитки. [32]
Из этих данных следует, что, увеличив, например, число теоретических тарелок с 360 до 480 ( что соответствует повышению степени пропитки с 15 до 30), можно увеличить допустимую дозу в 1 5 раза. Это повышение эффективности легко объяснить тем, что при увеличении количества неподвижной фазы в единице объема колонны соответственно увеличивается и количество абсорбируемого вещества, т.е. емкость этого объема, что, естественно приводит к сужению зоны и уменьшению ВЗТТ. [33]
Из рис. 2.26 следует, что добавление к хромосорбу небольшого количества полиэтиленгликоля ( карбовакса 600) существенно уменьшает зависимость удельного удерживаемого объема от степени пропитки, и, как показали соответствующие исследования, вклад адсорбционных факторов в удерживание полярных сорбатов на колонке со скваланом становится, как правило, малым. [34]
Степень пропитки регулируется длительностью процесса: при 100 С и скорости потока азота 1060 мл / мин за 15 мин достигается 3 % - ная степень пропитки, за 75 мин можно нанести 10 % н-гексадекана с хорошей воспроизводимостью. [35]
Прочность слоистых стеклопластиков зависит от толщины, пористости, веса ткани, ее крепости по основе и утку, а также структуры и свойств связующего и степени пропитки. Фенольные смолы отличаются большой скоростью отверждения, но при высоких давлениях ( 21 - 70 кг / см2), что необходимо для удаления выделяющихся пузырей летучих веществ. Полиэфирные смолы, не выделяющие летучих веществ, могут формоваться при низких давлениях или без давления и поэтому они нашли значительна большее распространение. Как сообщает Бикакис [1156] свойства смол изменяют добавками некоторых веществ, например, фталевой кислоты, бутилового спирта и других, которые применяются также для удешевления смол. [36]
Если считать, что S2 и s3 не изменяются с изменением количества неподвижной фазы, а к пропорционально последнему, то удерживаемый объем Vg оказывается обратно пропорциональным степени пропитки. Как видно из рис. 2.22 [69], при изменении степени пропитки хромосорба Р карбоваксом может изменяться даже порядок элюирования сорбатов. [37]
Наличие предела изменения свойств образцов при изменении продолжительности пропитки объясняется, очевидно, тем, что увеличение времени способствует более глубокому проникновению пека, то есть увеличению степени пропитки. Однако наступает момент предельного насыщения заготовки пеком при данных условиях и дальнейшее увеличение продолжительности пропитки не может привести к улучшению. Увеличение продолжительности пропитки по степени влияния на свойства заготовок равносильно действию повышения температуры и давления, то есть способствует такому же увеличению механической прочности, как и увеличение температуры, и снижению у.э.с., как повышение давления. Однако имеется оптимум продолжительности пропитки, который характеризуется величинами температуры и давления пропитки и размерами пропитываемого изделия. [38]
Полидиметилсилоксан PMS-100 следует наносить при 320 С и скорости потока азота 1325 мл / мин, в этих условиях через 30 мин достигается 2 2 % - ная степень пропитки. По сравнению с обычными методами нанесения / zmln оказывается на 20 % ниже. [39]
Если считать, что величины s2 и s3 не изменяются с изменением количества неподвижной фазы, а значение хх пропорционально последнему, то удерживаемый объем Vs оказывается обратно про-дорциональным степени пропитки. Как видно из рис. 11 29 [102], при изменении степени пропитки хромосорба Р полиэтиленгликолем может изменяться даже порядок элюирования сорбатов. [40]
Если считать, что величины sa и ss не изменяются с изменением количества неподвижной фазы, а значение v 1 пропорционально последнему, то удерживаемый объем Vg оказывается обратно пропорциональным степени пропитки. Как видно из рис. 11 29 [102], при изменении степени пропитки хромосорба Р полиэтиленгликолем может изменяться даже порядок элюирования сорбатов. [41]
 |
Схема установки для пропитки колонок, заполненных микрочастицами, с использованием сверхкритического состояния растворителя. [42] |
Если систему нагреть, например, до 243 СС при давлении 7300 кПа, то в процессе этого температурного шага произойдет ( в высшей степени гомогенное) осаждение неподвижной жидкой фазы на носителе, причем при степени пропитки 4 % достигается Amin 0 6 мм. [43]
Терпены: [32, 33], ненасыщенные жирные кислоты [34], алле-ны, диены, спирты, бензойная кислота, производные аминокислот, алкалоиды, N-гетероциклы, стероиды, инсектициды, гало-генангидриды кислот, галогенсиланы, аминосиланы [23] могут химически изменяться или необратимо связываться поверхностью; появление асимметричных пиков ( хвостов) на хрома-тограммах ( в зависимости от вида жидкой фазы, количества пробы, степени пропитки и температуры колонки) наблюдается чаще всего при анализе полиаминов и гликолей, однако может иметь место также и при разделении жирных кислот, аминов, спиртов, сложных и простых эфиров и кетонов. [44]
 |
Влияние аппретирующих составов на внутренние напряжения ( МПа в латексных покрытиях из СКС-50 на хлопчатобумажной ткани. [45] |
Страницы: 1 2 3 4