Cтраница 2
![]() |
Схема установки для масс-диффу.| Схема установки. [16] |
Степень разделения при масс-диффузий обычно выше, чем при термодиффузии, но меньше, чем при газовой диффузии через пористую перегородку. Масс-диффузионная перегородка может быть изготовлена в виде металлического ( проволочного) сита с большим числом отверстий. [17]
Степень разделения в этом случае обычно увеличивается. [19]
![]() |
График для определения площади мембраны при степени извлечения 9096 и плотности потока 100 г / мин. [20] |
Степень разделения или степень извлечения низкомолекулярного растворенного вещества определяет производительность диализатора. Аналитических ячейках сравнительно мала. [21]
Степень разделения в газовой хроматографии определяется коэффициентом селективности и размыванием полосы, которые в свою очередь определяются величиной ВЭТТ. Величина коэффициента селективности и ВЭТТ связаны со свойствами поверхности сорбента и его пористой структурой: размером пор и степенью однородности распределения объемов пор по радиусам. [22]
Степень разделения регулируют, поддерживая в экстракционной колонне температурный градиент и изменяя отношение растворитель г. сырье. Температуру верха колонны регулируют. Температура низа колонны определяется температурой поступающего растворителя. [23]
Степень разделения оценивается соответственно критерием разделения К, пли разрешением R. Хотя использование этих величин кажется само собой разумеющимся, оно не совсем точно и требует некоторых пояснений. Степень разделения в препаративном хроматографе должна характеризоваться чистотой отбираемых фракций при постоянном сечении отбора. [24]
![]() |
Влияние размера частиц твер.| Влияние размера частиц твердого носителя на перепад давления в колонке и на разделение. [25] |
Степень разделения оценивали по величине отношения концентрации в минимуме на кривой между пиками этанола и метилэтилкетона к концентрации в максимуме пика метилэтилкетона. [26]
Степень разделения в % бутена-1 в смеси № 36 фирмы Phillips изменяется от 86 % при 25е до 79 4 % при 35 для колонки, содержащей 30 % диметилсульфолана. [27]
Степень разделения, как и степень извлечения, может отно снться и к фазе, в которую переходит вещество, и к фазе, из которой извлекается вещество. Она определяется отношением степеней извлечения разделяемых веществ. [28]
Степень разделения пропорциональна разности коэффициентов Генри, но обратно пропорциональна их абсолютному значению. Задача оптимизации в этом случае сводится к следующему: нужно подобрать такой сорбент, чтобы при максимальном различии коэффициентов Генри их абсолютные значения были бы минимальными. С увеличением абсолютного значения коэффициента Генри увеличивается ширина полосы на хроматограмме. [29]
Степень разделения можно контролировать, измеряя оптическое вращение на любом конце основания треугольника: разделение максимально, когда каждая крайняя точка имеет максимальное оптическое вращение. Альтернативно, для контроля степени разделения можно также измерять температуру плавления образцов. Тщательное проведение этой операции утомительно, и поскольку чаще всего требуется получить только один энантиомер, выбирают такой спирт или основание, которые дают искомый диастереомер в кристаллическом виде, для выделения которого достаточно обычной кристаллизации. [30]