Cтраница 3
Существенное значение для правильной работы колонны с насадкой имеют скорости жидкости и пара, зависящие от величины и формы заполнения. Чем меньше заполняющие тела, чем сложнее их форма и чем больше скорость пара, тем медленнее стекает флегма через заполнения и тем больше продолжительность соприкосновения между жидкостью и паром и тем, стало быть, выше степень разделения смеси. [31]
Особо следует рассмотреть специфику хроматографических опытов. Как известно, их целью является разделение смесей. Очевидно, что степень разделения смесей тем выше, чем больше различия скоростей перемещения зон компонентов по колонке сорбента. Отсюда кажется, что оптимальные условия отвечают максимальным скоростям перемещения зон компонентов, ибо только при наличии больших скоростей можно рассчитывать на получение больших разностей между ними. [32]
По [9] селективность неподвижной фазы определяется изменением относительного удерживаемого объема вещества разделяемой смеси по сравнению с относительным давлением пара этих веществ в чистом состоянии и количественно выражается величиной относительного коэффициента активности компонентов разделяемой смеси. Разделительная способность хроматографической колонки определяется как ее эффективностью, так и селективностью сорбента. На рис. 14 приведена иллюстрация зависимости степени разделения смеси двух веществ от эффективности колонки и селективности сорбента. [33]
Больше такой информации просто неоткуда взяться. Ярким примером служит теория разделения смесей. Из этой теории следует, например, формула, связывающая степень разделения смеси со значениями масс и концентраций входных и выходных продуктов. Остается произвести подстановку и оценить дисперсию воспроизводимости по известной формуле. Тем самым строится новая шкала для энтропии, которая и используется ( точнее, может использоваться) как обобщенный отклик. [34]
![]() |
Принципиальная схема непрерывного хроматографического разделения на неподвижном адсорбенте. [35] |
Выделяющиеся компоненты откачивают через системы трубок А, В и С. Применяя соответствующие вращающиеся переключатели, аналогичные тем, которые мы применили ранее для аналитических целей [102], внутри колонны можно создавать движущееся тепловое поле с некоторым градиентом температуры, обеспечивая таким путем перемещение и лучшее разделение компонентов. В зависимости от числа разделяемых компонентов или фракций и необходимой их чистоты компоненты откачивают через те или иные трубки систем А, В и С. Степень разделения смеси а скорость процесса регулируют температурой нагрева при помощи реостата, а также путем подбора соответствующего режима работы переключателя. [36]
Процесс ректификации может протекать под атмосферным давлением, атакже при давлениях выше и ниже атмосферного. Под вакуумом ректификацию проводят тогда, когда разделению подлежат высококипящие жидкие смеси. Повышенные давления применяют для разделения смесей, которые находятся в газообразном состоянии при более низком давлении. Степень разделения смеси жидкостей на составляющие ее компоненты и чистота получаемых дестиллата и кубового остатка зависят от того, насколько развита поверхность фазового контакта, что определяется количеством орошающей жидкости ( флегмы) и устройством ректификационной колонны. [37]
Процесс ректификации может протекать при атмосферном давлении, а также при давлениях выше и ниже атмосферного. Под вакуумом ректификацию проводят, когда разделению подлежат высококипящие жидкие смеси. Повышенные давления применяют для разделения смесей, находящихся в газообразном состоянии при более низком давлении. Степень разделения смеси жидкостей на составляющие компоненты и чистота получаемых дистиллята и кубового остатка зависят от того, насколько развита поверхность фазового контакта, а следовательно, от количества орошающей жидкости ( флегмы) и устройства ректификационной колонны. [38]
![]() |
Иллюстрация зависимости степени разделения смеси двух веществ от эффективности колонки и селективности сорбента. [39] |
Селективность адсорбента связана с различием его адсорбционной способности по отношению к компонентам анализируемой смеси. Следовательно, селективность зависит от природы и структуры как адсорбента, так и сорбата. Разделительная способность хроматографической колонки определяется как ее эффективностью, так и селективностью. На рис. 1.5 приведена иллюстрация зависимости степени разделения смеси двух веществ от эффективности и селективности колонки. Последняя влияет на качество разделения в такой же, если не в большей степени, как и эффективность. [40]
![]() |
Аппарат для молекулярной дистилляции. 1, 2 - внутренняя обогреваемая и внешняя охлаждаемая трубки. 3-рубашка. [41] |
На расстоянии 10 - 30 мм от этой трубки находится трубка, снабженная рубашкой, в к-рую подается хладагент. Кубовый остаток и дистиллят, полученный на охлаждаемой пов-сти, отводятся снизу. Для поддержания требуемого остаточного давления рабочее пространство аппарата соединено с вакуумной системой. По способу создания пленки различают аппараты со стекающей жидкостью и центробежные ( пром. Применяют также многоступенчатые противоточные аппараты, степень разделения смеси в к-рых во много раз больше, чем в одноступенчатых. [42]