Cтраница 3
При увеличении длительности перемешивания пульпы сверх 60 мин после добавки воды степень разложения апатита увеличивается незначительно. Вероятно, в этих условиях при сформировавшемся осадке CaSO4 и при малой активности кислоты скорость реакции в большей мере зависит от концентрации фосфорной кислоты в растворе и размеров неразложившихся частиц апатита. [31]
При получении суперфосфата в указанных условиях возможно достичь через 3 суток степени разложения апатита 93 - 93 5 % при норме кислоты 110 % от стехиометрического количества. [33]
В процессе нейтрализации, гранулирования и сушки происходит рет-роградащш усвояемой Ро % степень разложения апатита снижается до 67 %, Это приводит к повышения расхода снрья на единицу готового продукта. [34]
![]() |
Изохроны-изотермы скорости растворения апатита в фосфорной кислоте при различных температурах. [35] |
При росте же содержания Р205 в кислоте до 48 и 50 % степень разложения апатита резко уменьшается. [36]
С - концентрация исходной азотной кислоты, моль / л; а - степень разложения апатита; т - время разложения, мин; Ь - избыток азотной кислоты сверх стехиометрической нормы. [37]
![]() |
Изменение коэффициента разложения апатитового концентрата во времени при стехиометрической норме фосфорной кислоты и температуре 20. [38] |
Дальнейшее повышение температуры до 70 - 80 приводит к незначительному увеличению6 34 - 50 степени разложения апатита. Это объясняется тем, что при температурах выше 40 уже через очень короткий промежуток времени от начала реакции выделяется значительное количество кристаллов монокальцийфосфата, создающих большое сопротивление диффузии кислоты. В результате этого скорость процесса при температурах выше 40 определяется диффузионным сопротивлением твердой корки продукта реакции, которое мало или вовсе не зависит от температуры. [39]
В случае применения серной кислоты ( в процессе смешения) концентрации 60, 62 и 65 %, наоборот, степень разложения апатита уменьшается с увеличением нормы кислоты. В общем, с увеличением нормы степень разложения апатита в процессе смешения его с кислотой увеличивается в случае применения 55 % - ной кислоты, уменьшается для кислот с содержанием 60 и 62 % H2SC4, практически не изменяется для 65 % - ной и вновь увеличивается при применении 68 % - ной кислоты. [40]
При чрезмерно малом ( 15 - 20 %) и чрезмерно большом содержании ( выше 55 %) серной кислоты в первоначальной смеси кислот степень разложения апатита уменьшается вследствие уменьшения активности ионов водорода в первом случае и неблагоприятных условий для кристаллизации продукта реакции ( сульфата кальция) - во втором. Область образования загустевающей пульпы с достаточно высокой степенью разложения апатита при любых соотношениях кислот, использованных в опытах, характеризуется концентрацией ионов водорода в пределах 0 9 - 1 2 вес. [41]
При разложении апатита азотной кислотой в разбавленной среде, создаваемой введением в реакционную массу 40 % - ного раствора сульфата аммония в количестве 115 % от стехиометрической нормы с частичной упаркой пульпы, степень разложения апатита за два часа составляет 93 - 96 % при 60 С. [42]
Разложение шлама серной кислотой происходит практически полностью в течение 10 мин, причем концентрация серной кислоты почти не влияет на степень его разложения. Степень разложения апатита в большей степени зависит от исходной концентрации серной кислоты, используемой для первоначальной обработки шлама. [43]
Содержание нерастворимой Р2Э5 ( в г) также пересчитывают на все количество твердой фазы. Степень разложения апатита в готовом продукте вычисляют по отношению усвояемой и общей P2Os, определяемых обычным способом ( стр. [44]
Содержание нерастворимой Р2О5 ( в г) также пересчитывают на все количество твердой фазы. Степень разложения апатита в готовом продукте вычисляют по отношению усвояемой и общей Р2О5, определяемых обычным способом ( стр. [45]