Степень - разложение - фосфат
Cтраница 2
Для определения степени разложения фосфата по этому методу периодически ( например, каждые 15 - 30 мин) отбирают из реакционного сосуда пробу пульпы и определяют в ней отношение азотной и фосфорной кислот таким же способом, как это описано на стр. При этом количество оксалата калия или натрия, вводимых в раствор перед титрованием, должно быть достаточным для осаждения всего кальция во избежание ошибки при титровании. Теоретически для этого достаточно количеств К2С2О4 или Na2C2O4, указанных на стр. Однако для большей надежности следует эти количества увеличить в 1 5 - 2 раза. [16]
Для определения степени разложения фосфата по этому методу периодически ( например, каждые 15 - 30 мин) отбирают из реакционного сосуда пробу пульпы и определяют в ней отношение азотной и фосфорной кислот таким же способом, как это описано на стр. При этом количество оксалата калия или натрия, вводимых в раствор перед титрованием, должно быть достаточным для осаждения. Теоретически для этого достаточно количеств К2С2О4 или Na2C2O4, указанных на стр. Однако для большей надежности следует эти количества увеличить в 1 5 - 2 раза. [17]
С увеличением степени разложения фосфата степень нейтрализации возрастает, с увеличением нормы серной кислоты она уменьшается. [18]
 |
Количество жидкой и твердой фаз в фосфатном комплексе и в суперфосфате. [19] |
С увеличением степени разложения фосфата и с уменьшением температуры количество твердой фазы в суперфосфате в большинстве случаев возрастает. Повышение нормы серной кислоты уменьшает количество твердой фазы. Особенно резко возрастает содер жание твердой фазы в продукте с уменьшением влажности суперфосфата или с ростом концентрации исходной серной кислоты. [20]
 |
Активности ионов водорода в насыщенных растворах системы СаО - РгО6 - Н2О при 40. [21] |
С увеличением степени разложения фосфата и с уменьшением температуры количество твердой фазы в суперфосфате в большинстве случаев возрастает. Повышение нормы серной кислоты уменьшает количество твердой фазы. Особенно резко возрастает содержание твердой фазы в продукте с уменьшением влажности суперфосфата или с ростом концентрации исходной серной кислоты. [22]
Большое влияние на степень разложения фосфата оказывают примеси, содержащиеся в экстракционной фосфорной кислоте. Поскольку примеси фосфатов алюминия, железа и магния высаливают фосфаты кальция из фосфорнокислотных растворов, то в их присутствии уменьшается теоретическая степень разложения природных фосфатов. [23]
Метод объемного определения степени разложения фосфата титрованием щелочью в присутствии метилового оранжевого и фенолфталеина при расчете результатов на трикаль-цийфосфат является достаточно точным и может быть применен для определения степени разложения фосфатного сырья на всех стадиях производства. [24]
По результатам анализа вычисляют степень разложения фосфата и отношение усвояемой Р2О5 к общему содержанию P2Os в продукте. [25]
По результатам анализа вычисляют степень разложения фосфата и отношение усвояемой Р2Оз к общему содержанию Р2О5 в продукте. [26]
При увеличении нормы фосфорной кислоты степень разложения фосфата возрастает. С уменьшением концентрации фосфорной кислоты снижается степень разложения апатита. [27]
 |
Сечение изотермы ( 50 С растворимости в системе CaO - P2O5 - N2O5. [28] |
Весьма важными технологическими показателями являются степень разложения фосфатов и скорость их взаимодействия с азотной кислотой. [29]
Характерным технико-экономическим показателем производства суперфосфата является степень разложения фосфата, отражающая полноту перехода Р2О5 исходного сырья в усвояемую форму. [30]
Страницы: 1 2 3 4